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PLM-Logos
Bandera México
Marca

DEPLES

Sustancias

AMANTADINA, CLORFENAMINA, PARACETAMOL

Forma Famacéutica y Formulación

Cápsulas

Presentación

1 Caja, 24 Cápsulas,

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada CÁPSULA contiene:
Clorhidrato de Amantadina 50.0 mg
Maleato de clorfenamina 3.0 mg
Paracetamol 300.0 mg
Excipiente cbp 1 cápsula

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DEPLES® auxiliar en el tratamiento sintomático del resfriado común. Actúa contra el virus causante de la gripa, alivia los síntomas que la acompañan como fiebre, dolor muscular y escurrimiento nasal.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Amantadina: Administrada por vía oral, combate eficazmente el virus que causa frecuentemente la gripe (virus Influenza A). Amantadina parece prevenir la liberación del ácido nucleico viral en la célula huésped interfiriendo con la función del dominio transmembrana de la proteína viral M2, también evitando la replicación del virus producción dentro de las células del organismo.

La amantadina se absorbe bien a través de la pared del tubo digestivo. Después de pasar a la sangre, se concentra en cantidad suficiente en las vías respiratorias para ejercer su acción antiviral eficazmente en ese sitio. Se elimina a través de la orina.

Maleato de clorfenamina: Es un antihistamínico que bloquea de manera no selectiva los receptores H1 centrales y periféricos, suprimiendo también el centro medular de la tos. Tiene la facultad de disminuir la secreción y comezón nasal, así como los estornudos. Administrado por vía oral es absorbido completamente en el tubo digestivo. Su acción comienza aproximadamente a los 30 minutos y persiste durante varias horas. Se elimina por orina y una parte pasa a la leche materna.

Paracetamol: Actúa contra el dolor y la fiebre. Se absorbe rápidamente y casi por completo en el tubo digestivo; sufre una transformación en el hígado y se elimina por la orina. Tiene la característica de no causar irritación gástrica.

CONTRAINDICACIONES: No se administre a menores de 12 años ni en personas que tienen antecedentes de enfermedad mental o nerviosa como convulsiones, epilepsia, depresión, etc. Personas con trastornos del hígado o del riñón, glaucoma, crecimiento prostático o pacientes en tratamiento con medicamentos para el sistema nervioso, embarazo y lactancia.

Pacientes con hipertiroidismo e hipertensos sin control, pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO o con arteriosclerosis cerebral.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No deberá administrarse a mujeres embarazadas ni a mujeres que se encuentren amamantando a sus hijos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Es importante considerar que el perfil de seguridad de la amantadina es más favorable cuando se utiliza a corto plazo como fármaco antiinfluenza que cuando se utiliza a largo plazo para otras indicaciones terapéuticas. En algunos casos la administración de este fármaco puede provocar náuseas, vómito, dolor abdominal, anemia o daño hepático. También se han reportado trastornos del sistema nervioso, que consisten en insomnio, cefalea, mareos, confusión, alucinaciones, somnolencia, astenia, visión borrosa, sequedad de boca, palpitaciones y dificultad respiratoria. Algunas personas pueden presentar asimismo dificultad para orinar o exantema, urticaria y prurito. Estos trastornos ceden al disminuir la dosis o al dejar de administrar el medicamento.

Un listado en extenso de los eventos/efectos adversos (no en todos se ha demostrado una relación causal) asociados a cada uno de los fármacos presentes en la formulación, sea administrados en ella o en forma independiente, se describe a continuación.

Clorfenamina:

SOC

Común

(> 1/100; < 1/10)

Poco común

(> 1/1000; < 1/100)

Raro

(> 1/10000; < 1/1000)

Caso aislado

(< 3 casos reportados)

Trastornos cardiacos

Hipotensión arterial

Arritmia cardiaca

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Rash

Urticaria

Fotosensibilidad

Trastornos del metabolismo y la nutrición/Trastornos endocrinos

Anorexia

Trastornos gastrointestinales

Náusea

Boca seca (Xerostomía)

Vómito

Diarrea

Constipación

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Náusea

Agranulocitosis

Anemia aplásica

Trombocitooenia

Trastornos hepatobiliares

Hepatitis y trastornos de la función hepática

Trastornos del sistema

inmunológico

Hipersensibilidad

Trastornos del sistema nervioso

Coordinación anormal (disquinesia)

Mareos

Temblores

Sedación

Dolor de cabeza

Insomnio

Somnolencia

Nerviosismo

Confusión

Trastornos oculares

Visión borrosa

Ojos secos

Trastornos psiquiátricos

Agitación

Inquietud

Depresión

Comportamiento agresivo

Ansiedad

Nerviosismo

Ideas suicidas

Intentos suicidas

Alteraciones del sueño

Alucinaciones

Irritabilidad

Trastornos renales y urinarios

Retención urinaria

Dificultad para orinar

Trastornos respiratorios torácicos y mediastínicos

Tos

Disnea

Sibilancias

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Fatiga

Paracetamol:

SOC

Común

(> 1/100; < 1/10)

Poco común

(> 1/1000; < 1/100)

Raro

(> 1/10000; < 1/1000)

Caso aislado

(< 3 casos reportados)

Trastornos cardiacos

Hipertensión arterial

Hipotensión arterial

Edema periférico

Taquicardia

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Prurito

Pustulosis exantemática aguda generalizada

Erupción medicamentosa

Urticaria

Síndrome de Stevens- Johnson

Necrólisis epidérmica tóxica

Trastornos del metabolismo y la nutrición/Trastornos endocrinos

Hipervolemia

Hipotermia

Hipoalbuminemia

Hipocalemia

Hipomagnasemia

Hipofosfatemia

Trastornos gastrointestinales

Dolor abdominal

Constipación

Diarrea

Náusea

Vómito

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Anemia

Anemia hemolítica

Metahemoglobinemia

Trombocitopenia

Agranulocitosis

Trastornos hepatobiliares

Elevación de enzimas hepáticas (AST/ALT)

Disminución de la función hepática

Cirrosis hepática

Hepatotoxicidad

Fibrosis hepática

Insuficiencia hepática

Trastornos del sistema

inmunológico

Hipersensibilidad

Anafilaxia

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Espasmos

Rabdomiólisis

Trismos

Trastornos del sistema nervioso

Cefalea

Insomnio

Trastornos oculares

Edema periorbital

Trastornos psiquiátricos

Agitación

Ansiedad

Trastornos renales y urinarios

Oliguria

Insuficiencia renal

Enfermedad renal de estadio final

Necrosis papilar

Trastornos respiratorios torácicos y mediastínicos

Sonidos respiratorios anormales

Asma

Neumonitis

Atelectasia

Broncoespasmo, incluyendo pacientes sensibles a ácido

acetilsalicílico o AINES

Disnea

Hipoxia

Efusión pleural

Edema pulmonar

Estridor

Sibilancias

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Fatiga

Amantadina:

SOC

Común

(> 1/100; < 1/10)

Poco común

(> 1/1000; < 1/100)

Raro

(> 1/10000; < 1/1000)

Caso aislado

(< 3 casos reportados)

Trastornos cardiacos

Hipotensión ortostática

Insuficiencia cardiaca congestiva

Infarto del miocardio

Edema periférico

Arritmias

Hipotensión arterial

Taquicardia helicoidal paroxística (Síndrome de Torsade de Pointes)

Prolongación del intervalo QT en el ECG

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Livedo reticularis

Dermatitis eccematosa infecciosa

Melanoma maligno

Trastornos del metabolismo y la nutrición

Disminución del apetito

Acidosis metabólica

Alcalosis respiratoria

Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética

Trastornos gastrointestinales

Constipación

Diarrea

Pérdida del apetito

Náusea

Boca seca (Xerostomía)

Anorexia

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Leucopenia

Agranulocitosis

Neutropenia

Trastornos hepatobiliares

Elevación de aminotransferasas

Trastornos del sistema

inmunológico

Reacciones de hipersensibilidad

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Miastenia gravis

Miopatía proximal

Síndrome de la cabeza caída

Rabdomiólisis

Trastornos del sistema nervioso

Ataxia

Comportamiento compulsivo

Confusión

Trastornos de la transmisión neuromuscular

Mareo

Mioclono

Cefalea

Síndrome neuroléptico maligno

Insomnio

Somnolencia

Trastornos oculares

Reducción de la agudeza visual

Midriasis

Edema corneal

Trastornos del enfoque ocular

Trastornos psiquiátricos

Agitación

Alteraciones del comportamiento (aumento de la libido, disminución del control de los impulsos, urgencia sexual, urgencia para el juego del azar)

Intentos suicidas

Comportamiento agresivo

Ansiedad

Ideas suicidas

Depresión

Alteraciones del sueño

Nerviosismo

Alucinaciones

Irritabilidad

Agitación

Trastornos renales y urinarios

Retención urinaria

Trastornos respiratorios torácicos y mediastínicos

Tos

Disnea

Insuficiencia respiratoria aguda

Edema pulmonar

Taquipnea

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Fatiga

Tolerancia al medicamento

Síndrome de abstinencia


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Dosis elevadas de los componentes de la fórmula han mostrado en ciertas especies animales efectos nocivos sobre los embriones, por lo que no se debe utilizar durante el embarazo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Este medicamento no debe administrarse conjuntamente con medicamentos que actúen sobre el sistema nervioso central, incluyendo inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAOs). Los IMAOs interfieren con la detoxificación de la clorfenamina y prolongan e intensifican sus efectos depresores centrales y anticolinérgicos. También puede presentarse sedación aditiva cuando los antihistamínicos se administran simultáneamente con otros medicamentos con acción antidepresora potencial del SNC, como el alcohol, barbitúricos, tranquilizantes, somníferos o fármacos ansiolíticos.

Si se usa la vacuna con virus vivos de influenza, debe haber un intervalo de 2 a 4 semanas para el uso de esta combinación, debido a que el potencial antiviral de la amantadina puede inhibir la replicación de los virus vivos de la vacuna.

La metoclopramida puede aumentar la absorción del paracetamol.

La asociación amantadina con levodopa puede ocasionar reacciones psicóticas.

El alcohol y las antiepilépticos pueden aumentar la hepatotoxicidad del paracetamol.

La clorfenamina aumenta los efectos de la adrenalina, puede disminuir los efectos de las sulfonilureas y puede contrarrestar parcialmente la acción anticoagulante de la heparina.

Los inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina incrementan el riesgo de presentación del síndrome serotoninérgico.

El paracetamol, cuando se administra con acenocumarol o con warfarina, potencia el efecto anticoagulante e incrementa el riesgo de sangrado y cuando se administra con otros medicamentos cuya farmacodinamia o farmacocinética involucra al hígado puede incrementar el riesgo de hepatotoxicidad.

La amantadina no debe administrarse simultáneamente con medicamentos que prolonguen el intervalo QT del electrocardiograma.

Dado que la lista de interacciones medicamentosas de los componentes de la fórmula puede incluir otras además de las mencionadas, se recomienda que antes de administrar la combinación simultáneamente con otros medicamentos, se consulte la información para prescribir de cada uno de ellos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Los componentes de la fórmula pueden causar alteraciones en los resultados de pruebas de función hepática (elevación de transaminasas), así como en las pruebas hematológicas e interferir en la determinación de niveles de ácido úrico.

Pueden presentarse alteraciones de la electrofisiología cardiaca (prolongación del intervalo QT del electrocardiograma), así como arritmias cardiacas clínicamente aparentes.

PRECAUCIONES GENERALES:

General: En pacientes geriátricos (> 65 años), si se requiriera, se administrará sólo previa valoración médica; se puede requerir ajuste de dosis debido a la disminución potencial de la función renal en estos pacientes.

En pacientes con insuficiencia renal puede ocurrir intoxicación, por lo que la dosis debe ajustarse de acuerdo a la reducción del aclaramiento renal (medido por el índice de filtración glomerular).

Amantadina: Pacientes desnutridos o alcohólicos crónicos, debido al alto riesgo de daño hepático. En dosis mayores a las recomendadas, la amantadina puede producir lesiones hepáticas o hematológicas.

Pacientes con historia de insuficiencia cardiaca congestiva, ya que la amantadina aumenta el riesgo de desarrollarla. Los pacientes con condiciones cardiovasculares conocidas deben ser sometidos a un monitoreo médico regular.

Pacientes con síndrome cerebral orgánico o en aquellos con tendencia a sufrir convulsiones, ya que la amantadina puede aumentar la propensión a sufrirlas. Pacientes que reciben medicamentos neurolépticos, ya que se ha reportado síndrome neuroléptico maligno con el uso concomitante de amantadina.

En caso de hipotensión ortostática se debe ajustar la dosis. Pacientes con historia de edema periférico, pues la amantadina incrementa el riesgo de tener insuficiencia cardiaca congestiva, por lo que puede ser necesario un ajuste de la dosis."

Historia de trastornos psiquiátricos, incluyendo farmacodependencia. En pacientes con historia de psicosis severa y que no estén controlados con medicamentos, la amantadina puede potenciar los episodios. Pacientes con historia de erupción eccematosa recurrente, ya que la amantadina puede exacerbar este tipo de cuadro clínico.

Pacientes con ideación suicida o antecedente de intentos suicidas por la acción de la amantadina a nivel del SNC. No se deben manejar vehículos ni usar máquinas o realizar actividades que pongan en riesgo al paciente, debido a que los componentes del producto pueden causar mareos, hipotensión arterial o somnolencia.

Clorfenamina: La clorfenamina no debe usarse si el paciente ha tenido una reacción alérgica a este fármaco. El usar clorfenamina en niños menores de 2 años de edad puede causar efectos adversos serios, por lo que el médico debe evaluar el riesgo beneficio de su administración en estos casos.

La clorfenamina al tener efectos anticolinérgicos como otros medicamentos, deberá usarse con precaución en pacientes con historia clínica o que presenten: epilepsia, presión intraocular elevada que incluye glaucoma, hipertrofia prostática, hipertensión severa, enfermedades cardiovasculares, bronquitis, asma, insuficiencia hepática, deterioro renal, obstrucción piloroduodenal y tirotoxicosis.

Paracetamol: No se debe exceder la dosis máxima recomendada de paracetamol, ya que se puede provocar hepatoxicidad severa, insuficiencia hepática y muerte.

El alcoholismo incrementa el riesgo de insuficiencia hepática secundaria a paracetamol.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

Adultos y mayores de 12 años: 1 cápsula cada 8 horas.

Para obtener una mayor eficacia terapéutica se recomienda iniciar el tratamiento con DEPLES® dentro de las primeras 48 horas de iniciada la sintomatología.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La administración de altas dosis puede ocasionar irritación gástrica en especial náusea y vómito; somnolencia, desgano, insomnio, confusión, daño hepático, estado de coma o convulsiones. En caso de presentarse esta situación se deberá recibir atención médica inmediatamente.

PRESENTACIÓN: Caja con 24 cápsulas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese la caja bien cerrada a no más de 30ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se administre a menores de 12 años. No se administre durante el embarazo o lactancia. No se deje al alcance de los niños. No se use por más de 5 días, ya que el paracetamol puede causar daño en el hígado. Este medicamento puede producir somnolencia y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículo automotor ni maquinaria pesada durante su uso.

En caso de presentar alguna sospecha de reacción adversa al medicamento, favor de reportarla a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y farmacovigilancia@weserpharma.com.mx o al teléfono 01 800 WESER 00 (01 800 93737 00).

Laboratorios Columbia S.A. de C.V.

Oriente 10 No. 1, Col. Parque Industrial,

C.P. 76809, San Juan del Río, Querétaro, México

Distribuido por:

WESER PHARMA, S.A. de C.V.

Autopista México-Querétaro Km 34.5,

Nave 6 Interior 2A, Colonia Rancho San Isidro,

C.P. 54740, Cuautitlán lzcalli, México, México

Reg. Núm. 066M2019, SSA V

183300404M0137