Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Perú
UROFECTIN FORTE Comprimidos recubiertos
Marca

UROFECTIN FORTE

Sustancias

CIPROFLOXACINO, FENAZOPIRIDINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Comprimidos recubiertos

Presentación

1 Caja, 10 Comprimidos recubiertos,

1 Caja, 100 Comprimidos recubiertos,

1 Caja(s) dispensadoras(s), 100 Comprimidos recubiertos,

1 Caja, 20 Comprimidos recubiertos,

1 Caja(s) dispensadoras(s), 200 Comprimidos recubiertos,

1 Caja, 60 Comprimidos recubiertos,

COMPOSICIÓN: Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene:

Ciprofloxacino HCl H2O equivalente a:

Ciprofloxacino 500 mg

Fenazopiridina HCl 100 mg

Excipientes: Almidón pregelatinizado 1500, celulosa microcristalina pH 101, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, polivinilpirrolidona K-30, alcohol etílico 96°, Opadry II Brown 85F96655 (dióxido de titanio, talco, polietilenglicol, alcohol polivinílico), agua destilada c.s.p.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El ciprofloxacino es bactericida contra la mayoría de gérmenes que causan infecciones del tracto urinario como E. coli, Citrobacter, especies de Klebsiella, Morganella morganii, especies de Proteus (incluyendo P. mirabilis y P. vulgaris) y especialmente sensible contra Pseudomona aeruginosa.

El ciprofloxacino actúa intracelularmente por inhibición de la DNA-girasa que es una enzima bacteriana esencial como catalizador crítico en la duplicación, transcripción y separación del DNA bacteriano. La fenazopiridina ejerce una acción analgésica tópica o anestésica local sobre la mucosa del tracto urinario. El mecanismo exacto de acción es desconocido.


INDICACIONES Y USOS: UROFECTIN® FORTE está indicado en el tratamiento de las infecciones del tracto urinario que se acompañan de un gran componente doloroso de las vías urinarias, causadas por gérmenes gramnegativos sensibles al ciprofloxacino.

No debe ser usado por más de tres días o según prescripción médica.

CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en pacientes alérgicos al ciprofloxacino u otras fluoroquinolonas y/o fenazopiridina.

No debe emplearse en gestantes, sobre todo durante el primer trimestre del embarazo.

REACCIONES ADVERSAS: Rara vez se presenta sobreestimulación del SNC, reacciones de hipersensibilidad, nefritis intersticial, tendinitis y ruptura de tendón, anemia hemolítica, meningitis aséptica, dermatitis alérgica, hepatotoxicidad, metahemoglobinemia, disfunción de la función renal.

Con frecuencia se puede observar: Toxicidad del SNC, vértigo, fotofobia, cefalea, insomnio, reacciones gastrointestinales, náuseas y vómitos.

INCOMPATIBILIDADES: No se conocen.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Los alcalinizantes urinarios como los inhibidores de la anhidrasa carbónica, citratos, bicarbonato de sodio, pueden reducir la sensibilidad del ciprofloxacino en la orina.

El ciprofloxacino reduce significativamente el metabolismo hepático; la depuración de teofilina, aminofilina u oxtrifilina es reducida por lo que se puede presentar un incrementado riesgo de toxicidad de estas drogas.

Los antiácidos que contienen calcio, magnesio, sulfato ferroso; los laxantes que contienen magnesio o zinc y el sucralfato reducen la absorción del ciprofloxacino por quelación; es por ello que se recomienda tomar 2 horas antes o 6 horas después de aquellas indicaciones. El ciprofloxacino reduce el metabolismo y la depuración de la cafeína, incrementando su actividad estimulante del SNC.

El ciprofloxacino aumenta la concentración de la ciclosporina por lo que puede requerirse un ajuste de la dosis. El ciprofloxacino incrementa los efectos anticoagulantes de la warfarina aumentando el riesgo de hemorragia. La didanosina, puede reducir la absorción del ciprofloxacino por quelación de este. El probenecid disminuye la secreción tubular renal del ciprofloxacino reteniéndose en la sangre lo que podría aumentar su toxicidad.

El ciprofloxacino puede crear alteraciones en los análisis de laboratorios incrementando los valores séricos de alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa, fosfatasa alcalina y deshidrogenasa láctica. Las pruebas uroanalíticas basadas en reacciones calorimétricas o espectrofotométricas pueden ser interferidas porque la fenazopiridina produce coloración de la orina.

ADVERTENCIAS:

— El dolor, la hinchazón, la inflamación y la rasgadura de tendones, como el de Aquiles, el hombro, la mano u otros, pueden tener lugar en pacientes que toman fluoroquinonas. Los tendones son estructuras anatómicas que conectan los músculos a las articulaciones.

— Las rupturas del tendón de Aquiles relacionadas con las fluoroquinonas son entre tres y cuatro veces más frecuentes que aquellas que suceden entre quienes no toman estos medicamentos.

— La ruptura del tendón puede tener lugar durante o después de haber tomado fluoroquinonas. Se ha informado sobre casos de ruptura de tendones hasta varios meses después de completar el tratamiento con fluoroquinonas.

Debe ser usado con cuidado en desórdenes de SNC, incluyendo arteriosclerosis o epilepsia. El deterioro de la función hepática y renal obliga a una regulación de la dosis.


PRECAUCIONES:

A los profesionales de la salud:

— Cuando prescriba una fluoroquinona a su paciente, advertir que ante la presentación de síntomas sugestivos de tendinopatía (dolor en los tendones, especialmente el tendón de Aquiles que es el más frecuentemente afectado) debe suspender su administración. Recomendar el reposo de la extremidad afectada, así como realizar una consulta al traumatólogo.

A los pacientes:

— Las fluoroquinonas son antimicrobianos que pueden producir eventos adversos como la ruptura de tendón, el que más frecuentemente se afecta es el tendón de Aquiles, pero puede producirse también en el tendón de hombros o manos (cualesquiera de las articulaciones), estos efectos adversos son entre tres y cuatro veces más frecuentes que aquellos que suceden entre quienes no toman estos medicamentos.

— Si durante o después del tratamiento el paciente presenta dolor, hinchazón o rasgadura en alguna articulación, debe suspender el medicamento y consultar inmediatamente con su médico tratante.

Los pacientes alérgicos a las quinolonas y otros derivados relacionados pueden ser alérgicos al ciprofloxacino.

No hay relación entre carcinogénesis, mutagenicidad e infertilidad, asociado al uso de ciprofloxacino. La administración a largo plazo de fenazopiridina ha causado neoplasias del intestino grueso en ratas y neoplasia del hígado en ratones. Sin embargo, no hay reportes de desarrollo de neoplasias en humanos. Usar con cuidado en pacientes intolerantes a la lactosa. El uso del ciprofloxacino en el embarazo, lactancia y en niños y adolescentes menores de 18 años, no es recomendable porque los antecedentes de estudios realizados han determinado que el ciprofloxacino causa cojera en cachorros caninos. En pacientes ancianos se puede requerir un ajuste de dosis por asociarse una disminución de la función renal con la edad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

En infecciones del tracto urinario: 1 comprimido recubierto cada 12 horas.

Vía de administración: Oral.

Periodo de validez: 3 años.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: Se debe tratar de disminuir la absorción mediante la inducción del vómito o lavado gástrico y mantener una adecuada hidratación.

PRESENTACIÓN: Cajas con 10, 20, 60 y 100 comprimidos recubiertos acondicionados en blísters.

Cajas tipo dispenser con 100 y 200 comprimidos recubiertos acondicionados en blísters.

CONDICIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura ambiente no mayor de 30 °C, no expuesto a la luz directa ni a la humedad.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta médica.

LX002-13 REV.00

Fabricante:

LUSA® LABORATORIOS UNIDOS S. A.

Av. Bolivar 561/Av. Paso de los Andes 740 Pueblo Libre Teléfono: 204-5600 Lima - Perú