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PLM-Logos
Bandera Perú
TRANSAMIN Cápsulas
Marca

TRANSAMIN

Sustancias

TRANEXÁMICO, ÁCIDO

Forma Farmacéutica y Formulación

Cápsulas

Presentación

Caja, Envase, 12 Cápsulas, 250 Miligramos

COMPOSICIÓN CUALI-CUANTITATIVA:

Cada CÁPSULA contiene:

Acido tranexámico 250 mg

Excipientes c.s.p.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

Propiedades farmacodinámicas: Debido a que tanto la plasmina como el plasminógeno tienen un sitio de combinación de lisina de fuerte lazo, se inhibe la combinación con la fibrina, ejerciendo un efecto de agente antifibrinolítico.


INDICACIONES Y EFECTOS:

• Se piensa que la hiperfibrolisis sistémica está relacionada con tendencia hemorrágica (leucemia, anemia aplástica, peliosis, etc., hemorragias anormales en intraoperaciones y postoperaciones).

• Se piensa que la hiperfibrolisis local está relacionada con tendencia hemorrágica (hemorragias anormales intraoperacionales y postoperacionales en pulmones, nariz, área genital, riñones, glándula prostática).

• En enfermedades mencionadas más adelante, presentación de eczemas como eritema, hinchazón, prurito, así como patologías como urticaria, erupción farmacológica o intoxicación dérmica.

• En enfermedades mencionadas más adelante, presentación de amigdalitis o laringofaringitis como dolor faríngeo, enrojecimiento o inflamación.

• En cuanto a estomatitis, llagas y estomatitis aftosa.

CONTRAINDICACIONES: Pacientes en tratamiento con trombina.

REACCIONES ADVERSAS:

El presente fármaco no cuenta con un estudio definitivo en relación a los efectos secundarios como resultados de tratamiento.

Se pueden presentar los siguientes efectos secundarios, para lo cual en casos anormales se requiere un tratamiento adecuado, como la suspensión en su administración.

Frecuencia desconocida

Hipersensibilidad

Irritación, erupción

Órganos gastrointestinales

Falta de apetito, náuseas, vómito, diarrea, acidez

Otros

Sueño

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

1) Combinaciones contraindicadas (no combinar):

Nombre del medicamento

Síntomas clínicos. Procedimiento

Mecanismo y factor de riesgo

Trombina

Existe riesgo de trombofilia.

Debido al efecto de facilitar formación de trombosis, incrementa la trombofilia en su combinación

2) Combinaciones con precaución:

Nombre del medicamento

Síntomas clínicos. Procedimiento

Mecanismo. Factor de riesgo

Hemocoagulasa

Riesgo de trombofilia en combinación a gran escala.

Se asume que debido a la Hemocoagulasa existe el riesgo de que se formen coágulos de fibrina, que con el efecto antiplasmina se mantienen comparativamente por largo tiempo en un estado cerrado.

Batroxobina

Riesgo de ocasionar trombosis o embolia por batroxobina.

La batroxobina inhibe la descomposición de la producción de los polímeros fibrosos desA.

Medicamento para factor de coagulación Como Eptacog alfa

Riesgo de agravar la cavidad oral y en sitios de intensa actividad del sistema fibrinolítico.

El medicamento para el factor de coagulación activa el sistema coagulatorio por lo que efectúa la coagulación sanguínea, sin embargo debido a que el presente fármaco inhibe el sistema fibrinolítico, se presenta la hemostasia.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

1) Pacientes con trombosis (cerebral, de miocardio, tromboflebitis, etc.) así como pacientes con riesgo de padecerla [estarían en riesgo de tener que estabilizar un trombo].

2) Pacientes con coagulopatía de consumo (combinar con heparina y otros) [existe riesgo de tener que estabilizar un trombo].

3) Pacientes postoperatorios en cama que están recibiendo tratamiento para compresión de coagulación sanguínea [debido a la situación, puede suscitarse una trombosis venosa por lo que la administración de este medicamento tiene el riesgo de tener que estabilizar un trombo. Se han reportado ejemplos de episodios de embolia pulmonar en diferentes pacientes en cama].

4) Pacientes con insuficiencia renal [hay incrementos en concentración sanguínea].

5) Pacientes que anteriormente han presentado hipersensibilidad ante los componentes del presente fármaco.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

En un adulto normalmente se suministra por vía oral de 750 a 2 000 mg por día, divididos de 3 a 4 tomas.

Esta dosis puede adecuarse según la edad y patología.

Administración a adultos mayores: Se debe tener precauciones generales considerando que los adultos mayores cuentan con menos peso y una función fisiológica reducida.

Listado de excipientes: Celulosa microscristalina 200, dióxido de silicio coloidal y alcohol etílico.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS:

Una abundante administración por periodos largos en perros, ha reportado la aparición de degeneración retinal.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a no más de 30 ºC.

EUROFARMA PERÚ S.A.C.

Av. Bolivia N° 1161 Breña, Lima - Perú.

Teléfono: 610-3100


PERIODO DE VALIDEZ:

Consumir antes de la fecha indicada en el envase.