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Bandera Perú
TAMOXIS Comprimidos
Marca

TAMOXIS

Sustancias

TAMOXIFENO

Forma Farmacéutica y Formulación

Comprimidos

Presentación

Caja, Blíster, 1000,2000 Comprimidos, 20 Miligramos

Caja, Blíster, 110,120,200,500 Comprimidos, 20 Miligramos

Caja, Blíster, 2,5,10,20,30 Comprimidos, 20 Miligramos

Caja, Blíster, 35,40,50,55,60 Comprimidos, 20 Miligramos

Caja, Blíster, 70,80,90,100 Comprimidos, 20 Miligramos

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:

TAMOXIS 20 mg comprimidos:

Cada COMPRIMIDO contiene 20 mg de tamoxifeno (base). Equivalente a Tamoxifeno citrato 30.40 mg.

Excipientes:

Cada COMPRIMIDO de 20 mg contiene 234 mg de lactosa monohidrato.

Para consultar la lista completa de excipientes ver Lista de excipientes.


FORMA FARMACÉUTICA:

Comprimidos

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

TAMOXIS está indicado en el tratamiento del cáncer de mama.

DATOS FARMACÉUTICOS:

Lista de excipientes:

• Lactosa monohidrato

• Almidón Glicolato sódico.

• Celulosa microcristalina

• Croscarmelosa sódica

• Methocel E-15

• Talco

• Dióxido de silicio coloidal

• Estearato de magnesio.

Incompatibilidades: No procede.

Período de validez: Consumir antes de su vencimiento.

Precauciones especiales de conservación: Almacenar a temperatura ambiente entre 15 °C y 30 °C en su estuche original.

Contenido del envase: Caja con Blíster x 2, 5, 10, 20, 30, 35, 40, 50, 55, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 200, 500, 1000 y 2000 Comprimidos.

Fecha de la revisión del texto: Julio 2013

LABORATORIOS BAGÓ DEL PERÚ S.A.

Av. Jorge Chávez N°154 Int. 401, Miraflores

Lima 18 – Perú.

R.U.C. 20160641810.


PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:

Propiedades farmacodinámicas:

Grupo farmacoterapéutico: Antiestrógenos, código ATC: L02BA01

TAMOXIS es un fármaco no esteroideo basado en trifeniletileno que muestra un espectro complejo de antagonista estrogénico y efectos farmacológicos similares a los agonistas de los estrógenos en diferentes tejidos. En pacientes con cáncer de mama, a nivel tumoral, tamoxifeno actúa principalmente como un anti-estrógeno, previniendo la unión del estrógeno al receptor estrogénico. En mujeres con tumores de mama receptor estrógeno positivo/desconocidos, la terapia adyuvante de tamoxifeno ha mostrado reducir significativamente la recurrencia de la enfermedad y mejorar la supervivencia a 10 años, alcanzando un efecto significativamente mayor con el tratamiento a cinco años que con el de a 1 ó 2 años. Estos beneficios parecen ser ampliamente independientes de la edad, estado menopáusico, dosis de tamoxifeno y quimioterapia adicional. En la situación clínica, se reconoce que tamoxifeno produce reducciones, del orden del 10-20%, en los niveles de colesterol sanguíneo total y en las lipoproteínas de baja densidad en mujeres postmenopáusicas. Adicionalmente, se ha comunicado que tamoxifeno mantiene la densidad mineral ósea en mujeres postmenopáusicas.

El polimorfismo del CYP2D6 puede asociarse con la variabilidad en la respuesta clínica a tamoxifeno. Los metabolizadores lentos pueden tener una respuesta reducida. Las consecuencias para el tratamiento de los metabolizadores lentos del CYP2D6 no han sido plenamente dilucidadas. (Ver Advertencias y precauciones especiales de empleo, Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción y Propiedades farmacocinéticas).

Genotipo CYP2D6 Los datos clínicos disponibles sugieren que las pacientes que son homocigotos para los alelos no funcionales del CYP2D6, pueden experimentar una disminución del efecto de tamoxifeno en el tratamiento del cáncer de mama.

Los estudios disponibles se han llevado a cabo principalmente en mujeres postmenopáusicas. (Ver Advertencias y precauciones especiales de empleo y Propiedades farmacocinéticas). En un grupo heterogéneo de 28 niñas de 2 a 10 años de edad que presentaban Síndrome de McCune Albright (MAS) se realizó un ensayo clínico no controlado, administrando 20 mg una vez al día durante un periodo de hasta 12 meses. Entre las pacientes que notificaron hemorragia vaginal durante el periodo previo al estudio, el 62% (13 de 21 pacientes) comunicaron ausencia de dicha hemorragia durante un periodo de 6 meses, mientras que el 33% (7 de 21 pacientes) declararon ausencia de esta hemorragia vaginal durante todo el ensayo. El volumen uterino medio se incrementó tras 6 meses de tratamiento y se duplicó al final del estudio de un año de duración. Aunque estos hallazgos son acordes con las propiedades farmacodinámicas de tamoxifeno, no se ha establecido una relación causal (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo). En pediatría no existen datos de seguridad a largo plazo, en concreto no se han estudiado los efectos a largo plazo de tamoxifeno sobre el crecimiento, la pubertad, y el desarrollo en general.

Propiedades farmacocinéticas: Después de la administración oral, tamoxifeno es absorbido rápidamente, alcanzando concentraciones séricas máximas a las 4-7 horas. Las concentraciones en estado de equilibrio (alrededor de 300 ng/ml) se alcanzan después de administrar 40 mg al día, durante 4 semanas. El fármaco posee una fuerte unión a albúmina sérica (>99%). El metabolismo es por hidroxilación, demetilación y conjugación, dando lugar a elevación de diferentes metabolitos, los cuales poseen un perfil farmacológico similar al compuesto original, contribuyendo al efecto terapéutico. La excreción tiene lugar principalmente por heces con una vida media de eliminación de unos 7 días para el fármaco y de 14 días para el metabolito principal circulante N-desmetiltamoxifeno.

Tamoxifeno se metaboliza principalmente a través de la vía CYP3A4 a N-desmetil-tamoxifeno, que es metabolizado por el CYP2D6 a otro metabolito activo, endoxifeno. En pacientes que carecen del enzima CYP2D6 las concentraciones de endoxifeno son aproximadamente un 75% menor que en pacientes con niveles normales de actividad del CYP2D6. La administración de inhibidores potentes del CYP2D6 reduce los niveles circulantes de endoxifeno en un grado similar.

En un ensayo clínico en niñas de 2 a 10 años de edad que presentaban Síndrome de McCune Albright (MAS) y a las que se estaba administrando 20 mg de tamoxifeno una vez al día durante un periodo de hasta 12 meses, se produjo una disminución en el aclaramiento dependiente de la edad y un incremento en la exposición (AUC) en comparación con las mujeres adultas (con valores de hasta un 50% superiores en las pacientes más jóvenes).

Datos preclínicos sobre seguridad:

En una serie de estudios mutagénicos “in vitro” e “in vivo”, tamoxifeno no fue mutagénico; pero en algunas pruebas de genotoxicidad “in vitro” e “in vivo” en roedores fue genotóxico. Se han comunicado tumores gonadales en ratones y tumores hepáticos en ratas, que recibieron tamoxifeno en estudios de larga duración. La relevancia clínica de esos hallazgos no ha sido establecida. Tamoxifeno es un fármaco del que se dispone de una amplia experiencia clínica. Toda la información relevante para el prescriptor se proporciona en esta Ficha Técnica. (Ver Fertilidad, embarazo y lactancia).

CONTRAINDICACIONES:

No debe administrarse TAMOXIS durante el embarazo. Existe un número reducido de informes sobre abortos espontáneos, defectos de nacimiento y muertes fetales después de la administración de TAMOXIS a mujeres, aunque no se ha establecido relación causal. (Ver Fertilidad, embarazo y lactancia). Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección Lista de excipientes.

FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA:

Embarazo: TAMOXIS no debe administrarse durante el embarazo. Existe un número escaso de informes sobre abortos espontáneos, defectos de nacimiento y muertes fetales, después de administrar TAMOXIS a mujeres, aunque no ha sido establecida relación causal. (Ver Contraindicaciones).

Los estudios toxicológicos de reproducción en ratas, conejos y monos no han mostrado potencial teratogénico.

En modelos de roedores del desarrollo del tracto reproductivo fetal, tamoxifeno estuvo asociado con cambios similares a los causados por estradiol, etinilestradiol, clomifeno y dietilestilbestrol (DES). Aunque se desconoce la relevancia clínica de estos cambios, algunos de ellos, especialmente la adenosis vaginal, son similares a los observados en mujeres jóvenes, expuestas intraútero a DES y que presentan un riesgo en una proporción de 1 en 1000 de desarrollar carcinoma de células claras de vagina o cervix. Únicamente un reducido número de mujeres embarazadas ha sido expuesto a tamoxifeno, no comunicándose que tal exposición cause adenosis vaginal posterior o carcinoma de células claras de la vagina o cervix en mujeres jóvenes expuestas intraútero a tamoxifeno. Se deberá advertir a las mujeres de no quedarse embarazadas mientras toman TAMOXIS, por lo que deberán utilizar métodos de barrera u otros métodos anticonceptivos no hormonales, si son potencialmente fértiles. Las mujeres pre-menopáusicas serán examinadas cuidadosamente antes de comenzar el tratamiento, para excluir la posibilidad de embarazo. Igualmente, se deberá informar a las mujeres de los riesgos potenciales para el feto, si se quedaran embarazadas mientras se les administra TAMOXIS o en un período de dos meses desde la suspensión del tratamiento. (Ver Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Lactancia: No se conoce si TAMOXIS es excretado en leche humana y, por tanto, el fármaco no se recomienda a mujeres durante la lactancia. La decisión de suspender la lactancia o la terapia con TAMOXIS debe ser tomada, teniendo en cuenta la importancia del fármaco para la madre.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS:

La influencia de TAMOXIS sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña; sin embargo, se ha notificado fatiga con el uso de TAMOXIS y se debe tener precaución al conducir o utilizar máquinas mientras tales síntomas persistan.

REACCIONES ADVERSAS:

Las siguientes categorías de frecuencia, a menos que se especifique, fueron calculadas a partir del número de acontecimientos adversos notificados en un amplio estudio fase III, realizado en 9.366 mujeres postmenopaúsicas con cáncer de mama operable tratadas durante 5 años e igualmente, a menos que se especifique, no se tuvo en cuenta la frecuencia del grupo de tratamiento comparativo o si el investigador lo consideró relacionado con la medicación del estudio.

Tabla 1: Reacciones adversas observadas con Nolvadex

Frecuencia

Clasificación por órgano y sistema (COS)

Acontecimiento adverso

Muy frecuentes (1/10)

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

• Retención de fluidos

Trastornos vasculares

• Sofocos

Trastornos gastrointestinales

• Náuseas

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

• Erupción cutánea

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

• Hemorragia vaginal

• Flujo vaginal

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

• Fatiga

Frecuentes (1/100. <1/10)

Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. quistes y pólipos)

• Fibromas uterinos

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

• Anemia

Trastornos del sistema inmunológico

• Reacciones de hipersensibilidad

Trastornos del sistema nervioso

• Accidentes cerebrovasculares isquémicos

• Cefalea

• Aturdimiento

• Alteraciones sensoriales (incluyendo parestesia y disgeusia)

Trastornos oculares

• Cataratas

• Retinopatias

Trastornos gastrointestinales

• Vómitos

• Diarrea

• Estreñimiento

Trastornos hepatobiliares

• Cambios en los enzimas hepáticos

• Hígado graso

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

• Alopecia

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

• Calambre muscular en extremidades inferiores

• Mialgia

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

• Prurito vulvar

• Cambios endometriales (incluyendo hiperplasia y pólipos)

Exploraciones complementarias

• Elevación de triglicéridos séricos

Términos de múltiple COS

• Reacciones tromboembólicas (incluyendo trombosis venosa profunda, trombosis microvascular, y embolismo pulmonar)

Poco frecuentes (1/1.000, <1. 100)

Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. quistes y pólipos)

• Cáncer de endometrio

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

• Trombocitopenia

• Leucopenia

Trastornos del metabolismo y de ia nutrición

• Hipercalcemia (en pacientes con metástasis óseas)

Trastornos oculares

• Alteraciones visuales

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinicos

• Neumonitis intersticial

Trastornos gastrointestinales

• Pancreatitis

Trastornos hepatobiliares

• Cirrosis hepática, en algunos casos fatal

Raras (1/10.000, <1/1.000)

Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. quistes y pólipos)

• Sarcoma uterino (principalmente tumores Müllerianos mixtos malignos)*

• Síntomas relacionados con el tumora

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

• Neutropeniaa

• Agranulocitosisa

Trastornos del sistema nervioso

• Neuritis óptica (en un reducido número de casos se produjo pérdida de la visión)

Trastornos oculares

• Cambios en la córnea

• Neuropatía óptica*(en un reducido número de casos se ha producido pérdida de la visión)

Trastornos hepatobiliares

• Hepatitis

• Colestasisa

• Fallo hepáticoa

• Daño hepatocelulara

• Necrosis hepáticaa

En algunos casos fueron fatales

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

• Angioedema

• Síndrome de Stevens-Johnson*

• Vasculitis cutáneaa

• Penfigoide bullosoa

• Eritema multiformea

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

• Endometriosisa

• Inflamación quística del ovarioa

• Pólipos vaginalesa

Muy raras (<1/10.000)

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

• Lupus eritematoso cutáneob

Trastornos congénitos, familiares y genéticos

• Porfiria cutánea tardíab

a Esta reacción adversa no fue notificada en el brazo de tamoxifeno (n=3.094) del mencionado estudio; sin embargo, se ha notificado en otros estudios o a partir de otras fuentes. La frecuencia ha sido calculada empleando el límite superior del intervalo de confianza al 95% para la estimación puntual (basada en 3/X, donde X representa el tamaño total de la muestra, por ejemplo 3.094). Esto se calcula como 3/3.094, lo que equivale a una categoría de frecuencia de “raras”.

b El acontecimiento no fue observado en otros estudios clínicos relevantes. La frecuencia ha sido calculada empleando el límite superior del intervalo de confianza al 95% para la estimación puntual (basada en 3/X, donde X representa el tamaño total de la muestra de 13.357). Esto se calcula como 3/13.357, lo que equivale a una categoría de frecuencia de “muy raras”.

Notificación de sospechas de reacciones adversas: Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los usuarios comunicar a su médico o a su farmacéutico cualquier reacción adversa que no estuviese descrita en el inserto.

INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN:

Cuando se administra TAMOXIS en combinación con anticoagulantes tipo cumarínicos, puede presentarse un incremento significativo del efecto anticoagulante, por lo que en este caso se recomienda vigilar cuidadosamente a la paciente. (Ver Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Cuando se emplea TAMOXIS en combinación con agentes citotóxicos existe un mayor riesgo de aparición de efectos adversos tromboembólicos. (Ver Advertencias y precauciones especiales de empleo y Reacciones adversas).

El uso de tamoxifeno en combinación con un inhibidor de la aromatasa como terapia adyuvante no ha mostrado mayor eficacia en comparación con tamoxifeno solo.

La principal ruta para el metabolismo de tamoxifeno identificada en humanos, es la demetilación catalizada por los enzimas CYP3A4. Se ha comunicado interacción farmacocinética con el agente inductor del CYP3A4, rifampicina, mostrando una reducción en los niveles plasmáticos de tamoxifeno. Se desconoce su relevancia en la práctica clínica.

En publicaciones científicas se han descrito interacciones farmacocinéticas con inhibidores del CYP2D6, mostrando una reducción del 65%-75% en los niveles plasmáticos de una de las formas más activas de tamoxifeno, endoxifeno. En algunos estudios se ha notificado la reducción de la eficacia de tamoxifeno con el uso concomitante con antidepresivos ISRS (por ejemplo paroxetina). Dado que no puede excluirse un efecto reducido de tamoxifeno, la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP2D6 (por ejemplo, paroxetina, fluoxetina, quinidina, cinacalcet o bupropión) debe evitarse siempre que sea posible. (Ver Advertencias y precauciones especiales de uso y Propiedades farmacocinéticas).

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO:

En una proporción de mujeres pre-menopáusicas que recibieron TAMOXIS, la menstruación fue suprimida. Se ha comunicado una mayor incidencia de cáncer de endometrio y sarcoma uterino (principalmente tumores Müllerianos mixtos malignos) en asociación con TAMOXIS. Se desconoce el mecanismo fundamental, pero puede estar relacionado con el efecto similar al estrogénico de TAMOXIS; por lo tanto, cualquier mujer a la que se esté administrando o que previamente se le haya administrado TAMOXIS y que comunique síntomas ginecológicos anormales, especialmente hemorragia vaginal, deberá ser examinada inmediatamente. (Ver Reacciones adversas).

Se deberá advertir a las mujeres de no quedarse embarazadas mientras toman TAMOXIS, por lo que deberán utilizar métodos de barrera u otros métodos anticonceptivos no hormonales, si son potencialmente fértiles. Las pacientes pre-menopáusicas serán examinadas cuidadosamente antes de comenzar el tratamiento, para excluir la posibilidad de embarazo. Igualmente, se deberá informar a las mujeres de los riesgos potenciales para el feto, si se quedaran embarazadas mientras se les administra TAMOXIS o en un período de dos meses desde la suspensión del tratamiento. (Ver Fertilidad, embarazo y lactancia).

En estudios clínicos se ha comunicado un número de segundos tumores primarios en zonas diferentes al endometrio y la mama contralateral, después del tratamiento con tamoxifeno en pacientes con cáncer de mama. No se ha establecido una relación causal y el significado clínico de esas observaciones permanece sin aclarar.

TAMOXIS puede incrementar el riesgo de complicaciones microvasculares del colgajo en una reconstrucción microquirúrgica mamaria diferida.

Cuando se administra TAMOXIS en combinación con anticoagulantes tipo cumarínicos, puede presentarse un incremento significativo del efecto anticoagulante, por lo que en este caso se recomienda vigilar cuidadosamente a la paciente. (Ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción).

Cuando se emplea TAMOXIS en combinación con agentes citotóxicos existe un mayor riesgo de aparición de efectos adversos tromboembólicos. (Ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción y Reacciones adversas).

Publicaciones científicas han mostrado que los metabolizadores lentos del CYP2D6 producen un nivel plasmático bajo de endoxifeno, uno de los metabolitos activos más importantes de tamoxifeno. (Ver Propiedades farmacocinéticas).

La administración concomitante de medicamentos que inhiben el CYP2D6 puede reducir las concentraciones del metabolito activo endoxifeno. Por lo tanto, los inhibidores potentes del CYP2D6 (por ejemplo, paroxetina, fluoxetina, quinidina, cinacalcet o bupropión) deben evitarse durante el tratamiento con tamoxifeno, siempre que sea posible. (Ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción y Propiedades farmacocinéticas).

Un pequeño número de pacientes con metástasis óseas ha desarrollado hipercalcemia cuando se inició la terapia. (Ver Reacciones adversas).

Antes de iniciar tratamiento con tamoxifeno el médico deberá valorar los antecedentes familiares y factores de riesgo de trombosis que presenta la paciente. En pacientes con un mayor riesgo protrombótico se deberá valorar la pertinencia de instaurar tratamiento anticoagulante profiláctico que estaría siempre justificado en caso de cirugía e inmovilidad prolongada.

Si la paciente presenta un episodio de tromboembolismo venoso, deberá retirarse tamoxifeno de forma inmediata e iniciar tratamiento anticoagulante. La decisión de reintroducir tamoxifeno deberá tomarse tras el análisis ponderado de la relación beneficio-riesgo para la paciente. En caso de que se decidiera reinstaurar el tratamiento con este fármaco, deberán instaurarse medidas anticoagulantes.

En un ensayo clínico no controlado en 28 niñas de 2 a 10 años de edad que presentaban Síndrome de McCune Albright (MAS), se administraron 20 mg una vez al día durante un periodo de hasta 12 meses, aumentando el volumen uterino medio tras 6 meses de tratamiento, y duplicándose al final del estudio de un año de duración. Aunque este hallazgo es acorde con las propiedades farmacodinámicas de tamoxifeno, no se ha establecido una relación causal. (Ver Propiedades farmacodinámicas).

Se debe advertir a las pacientes que este medicamento contiene tamoxifeno, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control del dopaje.

Este medicamento contiene lactosa. Las pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:

Posología:

• Adultos (incluyendo pacientes mayores de 65 años): La dosis varía de 20 mg a 40 mg administrando 10 ó 20 mg dos veces al día, ó 20 mg una vez al día.

Se recomienda administrar el tratamiento durante al menos 5 años. No obstante, la duración óptima de la terapia con TAMOXIS sigue estando por determinar.

• Población pediátrica: TAMOXIS no está indicado para el tratamiento en niños, ya que no se ha establecido su seguridad ni eficacia. (Ver Propiedades farmacodinámicas y Propiedades farmacocinéticas).

SOBREDOSIS

Teóricamente, se podría esperar que la sobredosificación intensificara las reacciones adversas farmacológicas mencionadas anteriormente. Las observaciones en animales muestran que una sobredosificación extrema (100-200 veces la dosis diaria recomendada) puede producir efectos estrogénicos. En la literatura se ha comunicado, que la administración de TAMOXIS a una dosis varias veces superior a la recomendada puede estar asociada con la prolongación del intervalo QT del ECG. No existe antídoto específico y el tratamiento debe ser sintomático.