Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Perú
NUCLEO CMP FORTE Cápsulas
Marca

NUCLEO CMP FORTE

Sustancias

CITIDÍN-5´ MONOFOSFATO, URIDÍN-5´, TRIFOSFATO TRISÓDICO

Forma Farmacéutica y Formulación

Cápsulas

Presentación

Caja, Blíster de aluminio, Cápsulas,

COMPOSICIÓN

Por CÁPSULAS

Por AMPOLLA LIOFILIZADA

Citidin 5" monofosfato disódico

(CMP sal disódica)

Uridin 5" trifosfato trisódico

(UTP sal trisódica)

Uridin 5" difosfato disódico

(UDP sal disódica)

Uridin 5" monofosfato disódico

(UMP sal disódica)

5 mg

10 mg

En total (equivalente a 1.330 mg de Uridina y 2.660 mg de Uridina respectivamente)

3 mg

6 mg

Excipientes

Por ampolla disolvente: Cloruro sódico

Vehículo acuoso c.s.p. 2 mL

c.s.p.

c.s.p.

INDICACIONES

Tratamiento de las neuropatías de origen osteoarticular (ciática, radiculitis, etc.), metabólico (polineuritis diabética, alcohólica, etc.), infeccioso (herpes zóster) y a frigore. Neuralgia del Facial, Trigémino, Intercostal, Lumbago.


ACCIÓN FARMACOLÓGICA

Se sabe que la mayoría de las manifestaciones patológicas del sistema nervioso periférico, existe una degeneración nerviosa caracterizada fundamentalmente por una desmielinización y que el proceso de regeneración requiere de una síntesis proteica lipídia intensa.

NÚCLEO CMP® FORTE contiene dos nucleótidos. (CMP, UTP) de especial acción bioquímica en la síntesis de los ácidos nucléicos de los lípidos (fosfolípidos, lípidos nitrogenados) y de las proteínas.

El Citidin monofosfato (CMP) interviene en estos procesos de síntesis, siendo el factor de transferencia indispensable para la formación de lípidos complejos (lecitina, esfingomielina, etc.), componentes fundamentales del sistema nervioso en especial de las membranas celulares de la neurona y de la vaina de mielina.

El Uridin trifosfato (UTP) es un importante nucleótido que interviene como "transfer" de variados radicales en procesos metabólicos diversos, como el metabolismo lípidos complejos como los cerebrósidos y gangliósidos, ya que su derivado, al UDP, se une a la galactosa formando cerámidos en el proceso de síntesis de cerebrósidos; y a la acetil glucosamina produciendo UDP-acetilglucosamina la que reacciona con el fosfoenolpiruvato dando lugar a los ácidos siálico y neuramínico los que se integran a la molécula de gangliósidos.

En consecuencia NÚCLEO CMP® FORTE aporta los grupos fosfato necesarios en la unión de los monosacáridos con las ceraminas, generando cerebrósidos y ácidos fosfatídicos que constituyen la esfingomielina y glicerofosfolípidos, componentes principales de la vaina de mielina, con lo que se consigue mayores propiedades tróficas para la maduración y regeneración axonal del tejido nervioso.

CONTRAINDICACIONES

No se conocen. A menos que exista una alergia a cualquiera de los componentes.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No se han referido contraindicaciones de uso en el embarazo, no obstante, se aconseja que la pauta de administración sea establecida por el médico.

GERIATRÍA

No se han referido.


PEDIATRÍA

No se han referido.

REACCIONES ADVERSAS

No se han descrito, pero si se produce cualquier reacción adversa atribuible a la toma del medicamento consulte a su médico o farmacéutico.

INCOMPATIBILIDADES

No se han referido.


INTERACCIONES

No se conocen.

ADVERTENCIAS

No se han referido.


PRECAUCIONES

No se han referido.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

NÚCLEO CMP® FORTE cápsulas se administra por vía oral.

Adultos: 1 ó 2 cápsulas 2 veces al día.

Niños: 1 cápsula 2 veces al día, según criterio médico.

NÚCLEO CMP® FORTE inyectable se administra por vía intramuscular.

Adultos: 1 inyectable diario por vía intramuscular. Niños: 1 inyectable cada 2 días por vía intramuscular.


MODO DE EMPLEO

Para la aplicación del inyectable: introducir la totalidad del contenido de la ampolla disolvente en la ampolla liofilizada, agitar hasta disolver totalmente el contenido de ésta, inyectar exclusivamente por vía intramuscular.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS

Dada la escasa toxicidad del preparado no se prevé la intoxicación ni aún la accidental.

CARCINOGENICIDAD Y MUTAGENICIDAD

No se han referido.

PRESENTACIONES

NÚCLEO CMP® FORTE cápsula: caja conteniendo 20 cápsulas.

NÚCLEO CMP® FORTE inyectable: caja con 1 ampolla liofilizada y una ampolla disolvente. Caja con 3 ampollas liofilizadas y 3 ampollas disolventes.

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Manténgase alejado de los niños. Conservar entre 15°C y 30°C. Venta con receta médica.

Representante: ALBIS S. A.

FERRER INTERNACIONAL S. A.