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MERONEM Polvo para inyección
Marca

MERONEM

Sustancias

MEROPENEM

Forma Farmacéutica y Formulación

Polvo para inyección

Presentación

1 Vial de polvo, 500 Miligramos

1 Vial de polvo, 1000 Miligramos

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

MERONEM se presenta en forma de un polvo blanco estéril que contiene 500 mg o 1 g de meropenem en forma trihidratada, mezclados con carbonato de sodio anhidro para su reconstitución. MERONEM contiene 208 mg de carbonato de sodio por cada gramo de meropenem (concentración anhidra).

Frasco para inyección o MERONEM MERONEM
infusión IV 500 mg 1000 mg

Principio activo:

Meropenem trihidratado 570 mg 1140 mg

equivalente a de meropenem anhidro 500 mg 1000 mg

Excipiente:

Carbonato de sodio anhidro 104 mg 208 mg

El frasco contiene 90 mg de sodio (3,9 mmol) por cada gramo de meropenem (concentración anhidra).


FORMA FARMACÉUTICA

Polvo para solución inyectable o infusión intravenosa.


LISTA DE EXCIPIENTES

MERONEM para inyección e infusión IV incluye el excipiente carbonato de sodio anhidro.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

MERONEM está indicado para el tratamiento, en adultos y niños, de las siguientes infecciones causadas por una o varias bacterias sensibles al meropenem:

• Neumonías, incluyendo las nosocomiales.

• Infecciones urinarias.

• Infecciones intraabdominales.

• Infecciones ginecológicas, tales como endometritis.

• Infecciones de la piel y de las estructuras cutáneas.

• Meningitis.

• Septicemia.

• Tratamiento empírico de presuntas infecciones en pacientes adultos con neutropenia febril, ya sea en monoterapia o combinado con antivirales o antimicóticos.

Se ha demostrado que MERONEM es eficaz en el tratamiento de las infecciones polimicrobianas, solo o combinado con otros antimicrobianos.

Se carece de experiencia en pacientes pediátricos con neutropenia o inmunodeficiencia primaria o secundaria.

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS

En voluntarios sanos, una infusión intravenosa de 30 minutos de una dosis única de MERONEM produce concentraciones plasmáticas máximas de aproximadamente 11 µg/ml con la dosis de 250 mg, 23 µg/mL con la dosis de 500 mg y 49 µg/ml con la dosis de 1 g.

Sin embargo, no existe una proporcionalidad farmacocinética absoluta con la dosis administrada, en lo que respecta a la Cmáx. y al área bajo la curva (ABC). Además, se ha observado una reducción de la depuración plasmática de 287 a 205 ml/minuto con dosis de 250 mg a 2 g.

En voluntarios sanos, la inyección intravenosa de un bolo de MERONEM de 5 minutos produce concentraciones plasmáticas máximas de aproximadamente 52 µg/ml con la dosis de 500 mg, y de 112 µg/ml con la dosis de 1 g.

En un estudio cruzado de tres periodos se comparó la infusión intravenosa de 1 g durante 2 minutos, 3 minutos y 5 minutos. Estas duraciones de infusión resultaron en concentraciones plasmáticas máximas de 110, 91 y 94 µg/ml, respectivamente.

Después de una dosis intravenosa de 500 mg, las concentraciones plasmáticas de meropenem disminuyen a 1 µg/ml o menos, 6 horas después de la administración.

Cuando se administran varias dosis cada 8 horas a sujetos con una función renal normal, no se observa acumulación del meropenem.

En sujetos con una función renal normal, la vida media de eliminación del meropenem es de aproximadamente una hora.

El meropenem se une a las proteínas plasmáticas en aproximadamente un 2%.

Alrededor del 70% de la dosis administrada se recupera en 12 horas en forma de meropenem intacto en la orina; después de este tiempo, se detecta muy poca excreción urinaria adicional. Se mantienen concentraciones urinarias de meropenem superiores a 10 µg/ml hasta por 5 horas con la dosis de 500 mg. En voluntarios con una función renal normal, no se observó acumulación del meropenem en el plasma ni en la orina con dosis de 500 mg cada 8 horas o de 1 g cada 6 horas.

El único metabolito del meropenem no tiene actividad microbiológica.

El meropenem muestra una buena penetración en la mayoría de los líquidos y tejidos corporales, incluyendo el líquido cefalorraquídeo de pacientes con meningitis bacteriana, y alcanza concentraciones superiores a las que se requieren para inhibir a la mayoría de las bacterias.

Los estudios realizados en niños han demostrado que la farmacocinética de MERONEM en niños es básicamente similar a la observada en adultos. La vida media de eliminación del meropenem fue de aproximadamente 1,5 a 2,3 horas en niños menores de 2 años y la farmacocinética es lineal con dosis de 10 a 40 mg/kg.

Los estudios farmacocinéticos realizados en pacientes con insuficiencia renal han demostrado que la depuración plasmática del meropenem se relaciona con la depuración de creatinina. Es necesario ajustar la dosis en los sujetos con insuficiencia renal.

En los estudios farmacocinéticos realizados en individuos de edad avanzada, se encontró una correlación entre la reducción de la depuración plasmática del meropenem y la disminución de la depuración de creatinina asociada con la edad.

Los estudios farmacocinéticos realizados en pacientes con insuficiencia hepática han demostrado que dicha enfermedad no tiene efecto sobre la farmacocinética del meropenem.


PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS

El meropenem es un antibiótico para uso parenteral de la familia de los carbapenems que es relativamente estable a la deshidropeptidasa-1 humana (DHP-1) y que, por lo tanto, no requiere la adición de un inhibidor de la DHP-1.

El meropenem ejerce su acción bactericida interfiriendo con la síntesis de la pared celular bacteriana. La facilidad con la que penetra las paredes de la célula bacteriana, su alto grado de estabilidad a la mayoría de las betalactamasas serínicas y su marcada afinidad por las proteínas que se unen a la penicilina (PBP), explican la potente acción bactericida del meropenem contra un amplio espectro de bacterias aerobias y anaerobias. Comúnmente, las concentraciones bactericidas mínimas (CBM) son iguales a las concentraciones inhibidoras mínimas (CIM). En el 76% de las bacterias probadas, las relaciones CBM/CIM fueron inferiores o iguales a 2.

El meropenem es estable en las pruebas de sensibilidad, las cuales pueden llevarse a cabo con métodos rutinarios normales. Las pruebas in vitro demuestran que el meropenem ejerce una acción sinérgica con diversos antibióticos. Se ha demostrado, tanto in vitro como in vivo, que el meropenem tiene un efecto postantibiótico.

Se recomienda utilizar un solo conjunto de criterios de sensibilidad al meropenem basados en la farmacocinética y en la correlación entre los resultados clínicos y microbiológicos que utilizan el diámetro de la zona y las concentraciones inhibidoras mínimas (CIM) contra los gérmenes infecciosos.

CLASIFICACIÓN

MÉTODO DE EVALUACIÓN

Diámetro de la zona (mm)

Umbrales de la CIM (mg/L)

Sensible

≥14

≤4

Sensibilidad intermedia

12 - 13

8

Resistente

≤11

≥16

El espectro antibacteriano in vitro del meropenem abarca la mayoría de las cepas clínicamente importantes de bacterias aerobias y anaerobias, tanto grampositivas como gramnegativas, conforme a la siguiente lista:

Bacterias aerobias grampositivas: Bacillus sp., Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus liquifaciens, Enterococcus avium, Listeria monocytogenes, Lactobacillus sp., Nocardia asteroides, Staphylococcus aureus (cepas productoras y no productoras de penicilinasa), estafilococos coagulasa-negativos, incluyendo Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus capitis, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus xylosus, Staphylococcus warneri, Staphylococcus hominis, Staphylococcus simulans, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus sciuri, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus pneumoniae (cepas sensibles y resistentes a la penicilina), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus equi, Streptococcus bovis, Streptococcus mitis, Streptococcus mitior, Streptococcus milleri, Streptococcus sanguis, Streptococcus viridans, Streptococcus salivarius, Streptococcus morbillorum, estreptococos del Grupo G, estreptococos del Grupo F, Rhodococcus equi.

Bacterias aerobias gramnegativas: Achromobacter xylosoxidans, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter lwofii, Acinetobacter baumannii, Aeromonas hydrophila, Aeromonas sorbria, Aeromonas caviae, Alcaligenes faecalis, Bordatella bronchiseptica, Brucella melitensis, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Citrobacter koseri, Citrobacter amalonaticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter (Pantoea) agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Escherichia hermannii, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae (incluyendo cepas productoras de betalactamasas y resistentes a la ampicilina), Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (incluyendo cepas productoras de betalactamasas, resistentes a la penicilina y resistentes a la espectinomicina), Hafnia alvei, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella aerogenes, Klebsiella ozaenae, Klebsiella oxytoca, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus penneri, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia alcalifaciens, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida, Pseudomonas alcaligenes, Burkholderia (Pseudomonas) cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas pseudomallei, Pseudomonas acidovorans, Salmonella sp., incluyendo Salmonella enteritidis/typhi, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, Serratia rubidaea, Shigella sonnei, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio vulnificus, Yersinia enterocolitica.

Bacterias anaerobias: Actinomyces odontolyticus, Actinomyces meyeri, Bacteroides-Prevotella-Porphyromonas sp., Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides variabilis, Bacteroides pneumosintes, Bacteroides coagulans, Bacteroides uniformis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides eggerthii, Bacteroides capsillosis, Prevotella buccalis, Prevotella corporis, Bacteroides gracilis, Prevotella melaninogenica, Prevotella intermedia, Prevotella bivia, Prevotella splanchnicus, Prevotella oralis, Prevotella disiens, Prevotella rumenicola, Bacteroides ureolyticus, Prevotella oris, Prevotella buccae, Prevotella denticola, Bacteroides levii, Porphyromonas asaccharolytica, Bifidobacterium sp., Bilophilia wadsworthia, Clostridium perfringens, Clostridium bifermentans, Clostridium ramosum, Clostridium sporogenes, Clostridium cadaveris, Clostridium sordellii, Clostridium butyricum, Clostridium clostridiiformis, Clostridium innocuum, Clostridium subterminale, Clostridium tertium, Eubacterium lentum, Eubacterium aerofaciens, Fusobacterium mortiferum, Fusobacterium necrophorum, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium varium, Mobiluncus curtisii, Mobiluncus mulieris, Peptostreptococcus anaerobius, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus saccharolyticus, Peptococcus saccharolyticus, Peptostreptococcus asaccharolyticus, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus prevotii, Propionibacterium acnes, Propionibacterium avidum, Propionibacterium granulosum.

Se ha determinado que Stenotrophomonas maltophilia, Enterococcus faecium y los estafilococos resistentes a la meticilina son resistentes al meropenem.

CONTRAINDICACIONES

MERONEM está contraindicado en pacientes que han mostrado hipersensibilidad a este producto.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Embarazo: No se ha evaluado la seguridad de MERONEM en el embarazo humano. Los estudios en animales no han revelado efectos indeseables sobre el feto en desarrollo. El único efecto adverso que se ha observado en estudios de reproducción animal es un aumento de la incidencia de aborto en monos, al utilizar 13 veces la exposición prevista en el ser humano. MERONEM no debe utilizarse durante el embarazo a menos que el beneficio esperado justifique el riesgo potencial para el feto. De cualquier manera, deberá utilizarse bajo supervisión directa del médico.

Lactancia: El meropenem se detecta en muy bajas concentraciones en la leche de animales. MERONEM no debe utilizarse durante la lactancia a menos que el beneficio esperado justifique el riesgo potencial para el bebé.

EFECTOS EN LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS

No existe información al respecto, pero no se prevé que MERONEM afectará la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

EFECTOS INDESEABLES

MERONEM suele ser bien tolerado. Las reacciones adversas raramente conducen a la suspensión del tratamiento y son raras las reacciones adversas graves.

Frecuencia

Órgano o sistema

Reacción adversa

Frecuentes (≥1% y < 10%)

Trastornos de la sangre y del sistema linfático1

Trombocitemia

Trastornos del sistema nervioso

Cefalea

Trastornos gastrointestinales

Náuseas, vómito, diarrea, dolor abdominal

Trastornos hepatobiliares

Elevaciones de las concentraciones séricas de transaminasas, fosfatasa alcalina, deshidrogenasa láctica

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Urticaria, prurito

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Inflamación, dolor

Infrecuentes
(≥0,1% y <1%)

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Eosinofilia, trombocitopenia

Trastornos hepatobiliares

Elevaciones de bilirrubina

Raras (≥0,01% y <0,1%)

Trastornos del sistema nervioso

Convulsiones2

Muy raras

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Leucopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia hemolítica

Trastornos del sistema inmunitario

Edema angioneurótico, manifestaciones anafilácticas

Trastornos del sistema nervioso

Parestesia

Trastornos gastrointestinales

Colitis pseudomembranosa

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Urticaria, Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Tromboflebitis, Candidiasis bucal y vaginal

1. Algunos sujetos pueden presentar un resultado positivo de la prueba de Coombs directa o indirecta; se han notificado disminuciones del tiempo de tromboplastina parcial.

2. Para convulsiones, la incidencia está calculada sobre la exposición en pacientes con otras infecciones a diferencia de meningitis.

INCOMPATIBILIDADES

MERONEM no debe mezclarse con otros medicamentos ni agregarse a otros medicamentos.

MERONEM es compatible con las siguientes soluciones para infusión:

• Solución de cloruro de sodio al 0,9%.

• Solución de glucosa al 5% o 10%.

• Solución de glucosa al 5% con bicarbonato de sodio al 0,02%.

• Solución de glucosa al 5% y cloruro de sodio al 0,9%.

• Solución de glucosa al 5% con cloruro de sodio al 0,225%.

• Solución de glucosa al 5% con cloruro de potasio al 0,15%.

• Solución de manitol al 2,5% o 10%.


INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN

El probenecid compite con el meropenem por la secreción tubular activa y, por tanto, inhibe la excreción renal, prolongando la vida media de eliminación y aumentando la concentración plasmática del meropenem. Ya que la potencia y la duración del efecto de MERONEM son adecuadas cuando éste se administra sin probenecid, no se recomienda la co-administración de probenecid y MERONEM.

No se ha estudiado el efecto potencial de MERONEM sobre la unión a las proteínas de otros medicamentos o sobre su metabolismo; sin embargo, su grado de unión a las proteínas es tan bajo (aproximadamente 2%) que no se prevén interacciones con otros compuestos debido al desplazamiento de las proteínas plasmáticas.

MERONEM puede reducir las concentraciones séricas de ácido valproico, que pueden alcanzar niveles subterapéuticos en algunos pacientes.

MERONEM se ha administrado de manera concomitante con otros medicamentos sin que se observaran interacciones farmacológicas adversas; sin embargo, no se cuenta con información específica sobre interacciones medicamentosas potenciales (salvo la interacción con el probenecid, que se mencionó arriba).

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO

Existen algunas pruebas clínicas y de laboratorio de una alergenicidad cruzada parcial entre otros carbapenems y antibióticos betalactámicos, penicilinas y cefalosporinas. Como con todos los antibióticos betalactámicos, se han señalado raramente reacciones de hipersensibilidad (ver Efectos indeseables). Antes de empezar el tratamiento con el meropenem, debe investigarse a fondo si se han presentado anteriormente reacciones de hipersensibilidad a antibióticos betalactámicos, y MERONEM debe utilizarse con precaución en los pacientes con tales antecedentes. Si ocurre una reacción alérgica al meropenem, debe suspenderse la administración del medicamento y tomarse las medidas adecuadas.

En los pacientes con insuficiencia hepática deben vigilarse cuidadosamente las concentraciones de transaminasas y bilirrubina durante el tratamiento con MERONEM.

Al igual que con otros antibióticos, puede ocurrir un crecimiento exagerado de gérmenes insensibles, por lo que cada paciente debe ser objeto de una supervisión continua.

No se recomienda utilizar MERONEM en infecciones causadas por estafilococos resistentes a la meticilina.

Con MERONEM, al igual que con casi todos los antibióticos, se han comunicado casos de colitis pseudomembranosa, cuya gravedad puede variar desde leve hasta posiblemente mortal; por lo tanto, los antibióticos deben prescribirse con cuidado a personas con antecedentes de trastornos gastrointestinales, particularmente colitis.

Es importante considerar la posibilidad de una colitis pseudomembranosa en pacientes que desarrollan diarrea durante el tratamiento con MERONEM. Aunque los estudios indican que una toxina producida por Clostridium difficile es una de las principales causas de la colitis asociada con los antibióticos, también deben considerarse otras causas posibles.

La co-administración de MERONEM con medicamentos potencialmente nefrotóxicos debe considerarse con precaución (ver Posología y forma de administración).

MERONEM puede reducir las concentraciones séricas de ácido valproico, que pueden alcanzar niveles subterapéuticos en algunos pacientes.

Uso pediátrico: No se han establecido la eficacia ni la tolerabilidad en bebés menores de 3 meses; por lo tanto, no se recomienda emplear MERONEM en pacientes de este grupo de edad. No existe experiencia en niños con insuficiencia hepática o renal.

Conservar todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN

Consulte la sección Posología y forma de administración anterior. Para la reconstitución debe emplearse una técnica aséptica convencional. Agite la solución reconstituida antes de usarla. Todos los frascos son para una sola administración.

Fabricado por:
Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd., Oita, Japón,

Para:
AstraZeneca UK Limited, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Reino Unido.

MERONEM es una marca
registrada del grupo AstraZeneca


POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Adultos: La dosis y la duración del tratamiento deben establecerse en función del tipo y la gravedad de la infección, así como del estado del paciente.

La dosis diaria recomendada es la siguiente:

• 500 mg por vía IV cada 8 horas para el tratamiento de neumonía, infecciones urinarias, infecciones ginecológicas, tales como endometritis, e infecciones de la piel y de las estructuras cutáneas.

• 1 g por vía IV cada 8 horas para el tratamiento de neumonías nosocomiales, peritonitis, infecciones presuntas en pacientes neutropénicos y septicemia.

• En la meningitis, la dosis recomendada es de 2 g cada 8 horas.

• Al igual que con otros antibióticos, se recomienda especial precaución al utilizar el meropenem en monoterapia en pacientes en estado crítico con una infección confirmada o presunta de las vías respiratorias inferiores causada por Pseudomonas aeruginosa.

• Al tratar una infección por Pseudomonas aeruginosa, se recomienda efectuar regularmente pruebas de sensibilidad.

Dosis para adultos con insuficiencia renal: La dosis debe reducirse en los pacientes cuya depuración de creatinina sea <51 mL/min, según la tabla que aparece a continuación:

Depuración
de creatinina
(ml/minuto)

Dosis (basada en
dosis unitarias
de 500 mg, 1 g, 2 g)

Frecuencia de
administración

26 - 50

1 dosis unitaria

Cada 12 horas

10 - 25

1/2 dosis unitaria

Cada 12 horas

<10

1/2 dosis unitaria

Cada 24 horas

El meropenem se elimina mediante hemodiálisis. Si es necesario continuar el tratamiento con MERONEM, se recomienda administrar la dosis unitaria (basada en el tipo y la gravedad de la infección) al concluir el procedimiento de hemodiálisis, a fin de restaurar concentraciones plasmáticas que tengan eficacia terapéutica.

Se carece de experiencia con MERONEM en pacientes sometidos a diálisis peritoneal.

Dosis para adultos con insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Pacientes de edad avanzada: No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada con una función renal normal o con una depuración de creatinina >50 mL/min.

Niños: En niños de 3 meses a 12 años, se recomienda una dosis de 10 a 20 mg/kg cada 8 horas, según el tipo y la gravedad de la infección, la sensibilidad del patógeno y el estado del paciente. En niños de más de 50 kg, debe utilizarse la dosis recomendada para adultos.

En la meningitis, la dosis recomendada es de 40 mg/kg cada 8 horas.

Se carece de experiencia en niños con insuficiencia renal.

Método de administración: MERONEM puede administrarse en forma de un bolo intravenoso en aproximadamente 5 minutos o por infusión intravenosa durante aproximadamente 15 a 30 minutos, utilizando las presentaciones específicas disponibles.

Cuando se utiliza la inyección de un bolo intravenoso de MERONEM, debe reconstituirse con agua estéril para preparaciones inyectables (5 mL por 250 mg de meropenem). Esto resulta en una concentración de aproximadamente 50 mg/mL. Las soluciones reconstituidas son límpidas e incoloras o de un color amarillo pálido.

Para la infusión intravenosa, MERONEM puede reconstituirse con una solución para infusión compatible (de 50 a 200 mL) (ver Incompatibilidades y Precauciones especiales de conservación).

SOBREDOSIS

Podría ocurrir una sobredosis accidental durante el tratamiento, particularmente en los pacientes con insuficiencia renal. La experiencia limitada adquirida durante la farmacovigilancia indica que las reacciones adversas observadas después de una sobredosis concuerdan con el perfil descrito en la sección Efectos indeseables. El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático. En los individuos normales se producirá una rápida eliminación renal, mientras que en los sujetos con insuficiencia renal, la hemodiálisis permitirá eliminar el meropenem y su metabolito.

INFORMACIÓN PRECLÍNICA SOBRE LA SEGURIDAD

Los estudios en animales indican que el meropenem es bien tolerado por el riñón. En los estudios en animales, el meropenem ha mostrado efectos nefrotóxicos únicamente con dosis altas (500 mg/kg).

Efectos sobre el SNC: sólo con dosis altas (>2000 mg/kg) se observaron convulsiones en ratas y vómito en perros.

Con la administración por vía IV, la DL50 en roedores es superior a 2000 mg/kg. En los estudios de administración repetida (hasta por 6 meses), sólo se observaron efectos menores que incluyeron una ligera reducción de los parámetros hematológicos y un aumento de peso del hígado en los perros tratados con dosis de 500 mg/kg.

En las 5 pruebas realizadas no se encontraron signos de un potencial mutagénico, mientras que en estudios que emplearon las mayores dosis posibles en ratas y monos, tampoco se encontraron pruebas de toxicidad en la función reproductora ni de teratogénesis; la dosis sin efecto en cuanto a la reducción (ligera) de peso corporal de la generación F1 en la rata fue de 120 mg/kg. En un estudio preliminar en monos se observó un aumento de la incidencia de aborto con 500 mg/kg.

No se encontraron pruebas de un aumento de la sensibilidad al meropenem en los animales jóvenes con respecto a los adultos. La formulación intravenosa fue bien tolerada en los estudios en animales.

El único metabolito del meropenem tuvo un perfil de toxicidad similar en los estudios en animales.

TAMAÑO DEL ENVASE

Consulte el tamaño del envase en la caja externa.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

No se conserve a más de 30 ºC. No se congele.

Se recomienda utilizar soluciones frescas de MERONEM para la inyección o infusión intravenosas. El producto reconstituido de la manera en que se indica arriba debe usarse inmediatamente y puede conservarse en un refrigerador durante un periodo máximo de 24 horas, únicamente si es necesario.

Diluyente

Horas de estabilidad

a 15-25 °C

a 4 °C

Frascos reconstituidos con agua para preparaciones inyectables para inyección de bolos

8

48

Solución (1-20 mg/ml) preparada con:

– Cloruro de sodio al 0,9%

8

48

– Glucosa al 5%

3

14

– Glucosa al 5% y cloruro de sodio al 0,225%

3

14

– Glucosa al 5% y cloruro de sodio al 0,9%

3

14

– Glucosa al 5% y cloruro de potasio al 0,15%

3

14

– Manitol al 2,5% o 10% para infusión intravenosa

3

14

– Glucosa al 10%

2

8

– Glucosa al 5% y bicarbonato de sodio al 0,02% para infusión intravenosa

2

8

PLAZO DE CADUCIDAD

Consulte la fecha de caducidad en la caja externa.