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Bandera Perú
MAXIFLEX DÚO Polvo efervescente
Marca

MAXIFLEX DÚO

Sustancias

CONDROITÍN, GLUCOSAMINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Polvo efervescente

Presentación

1 Caja , 30 Sobre(s) , Polvo efervescente

1 Caja , 15 Sobre(s) , Polvo efervescente

COMPOSICIÓN: Cada SOBRE contiene:

Glucosamina sulfato 1.5 g

(Como glucosamina sulfato cloruro sódico 1.884 g)

Condroitin sulfato sódico 1.2 g

Excipientes: Polietilenglicol 6000, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, aspartamo, polivinilpirrolidona k-30, alcohol etílico 96°, aroma de limón polvo c.s.p. 4.3 g

INSTRUCCIONES NECESARIAS Y HABITUALES PARA UNA BUENA UTILIZACIÓN:

Dosis y vía de administración: Oral. La dosificación documentada para el sulfato de glucosamina y de condroitin son respectivamente de 1500 mg (1.5 g) y 1200 mg (1.2 g) diarios; los esquemas terapéuticos por día de consenso según la experiencia clínica es de 500 mg tres veces al día para sulfato de glucosamina y 400 mg tres veces al día para el sulfato de condroitin.

Disolver el contenido de un (1) sobre en un vaso de agua.

INDICACIÓN: Suplemento Dietético

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad individual a la glucosamina, embarazo, lactancia, insuficiencia renal severa.

REACCIONES ADVERSAS: Ocasionalmente, reacciones alérgica. Eventualmente molestias gastrointestinales (dolor epigástrico, náuseas, diarrea).

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: La administración oral de glucosamina sulfato puede favorecer la absorción gastrointestinal de las tetraciclinas y reducir las de la penicilina y del cloranfenicol cuando son administrados conjuntamente por vía oral. No existen inconvenientes con la administración simultánea de analgésicos o de antiinflamatorios no esteroides.

ADVERTENCIAS ESPECIALES:

Embarazo y lactancia: En estudios realizados sobre animales aunque se ve que no se han producido efectos desfavorables sobre la función reproductora y en el período de lactancia, la administración del producto en humanos en estos casos debe ser limitada a los casos de gran necesidad y siempre bajo control médico.

Administrar condroitin sulfato con cautela en pacientes sometidos a tratamiento con anticoagulantes y que padezcan afecciones que prolongan el tiempo de coagulación.

No indicar en embarazo ni lactancia.


ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

Carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y deterioro de la fertilidad: La glucosamina es un componente natural del organismo humano; estudios de toxicidad crónica en dos especies de animales durante 52 semanas han demostrado la ausencia de efectos tóxicos hasta una dosis diaria de 2700 mg/Kg. Estudios de mutagénesis confirman la ausencia de una acción mutagénica del producto. No se realizan estudios de carcinogénesis, debido al tipo de producto, a la ausencia de una realización entre la estructura química y la de las sustancias cancerígenas, y al hecho que no se han encontrado efectos tóxicos en los estudios de toxicidad aguda, subaguda y crónica, fertilidad y teratogénesis.

MEDIDAS EN CASO DE SOBREDOSIS: No se han reportado casos de sobredosis con el uso del producto.

INFORMACIÓN RELACIONADA A LA FECHA DE EXPIRACIÓN:

Periodo de validez: No utilizar después de la fecha de expiración indicada en el envase

Ingredientes farmacéuticos activos:

Glucosamina sulfato

Condroitin sulfato sódico

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a una temperatura no mayor de 30 °C

MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

VENTA SIN RECETA MÉDICA

LX014-15 REV.00

Fabricante:

LUSA® LABORATORIOS UNIDOS S. A.

Av. Bolivar 561/Av. Paso de los Andes 740 Pueblo Libre Teléfono: 204-5600 Lima - Perú