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LINCOCIN Solución inyectable
Marca

LINCOCIN

Sustancias

LINCOMICINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Solución inyectable

Presentación

Solución inyectable , 300 mg/ml

Solución inyectable , 600/2 mg/ml

1 Caja , 1 Ampolla , 1 ml Inyectable , 300 Miligramos

1 Caja , 1 Ampolla , 2 ml Inyectable , 600 Miligramos

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada CÁPSULA de LINCOCIN 500 mg contiene: Clorhidrato monohidratado de lincomicina 574,100 mg, equivalente a 500 mg de lincomicina.

Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE de LINCOCIN 300 mg contiene: Clorhidrato de lincomicina equivalente a 300 mg de lincomicina.

Cada 2 ml de SOLUCIÓN INYECTABLE de LINCOCIN 600 mg contiene: Clorhidrato de lincomicina equivalente a 600 mg de lincomicina.

Excipiente(s): Para obtener una lista completa de excipientes, ver Lista de excipientes.


FORMA FARMACÉUTICA: Cápsulas, Solución inyectable.


LISTA DE EXCIPIENTES

LINCOCIN 500 mg Cápsulas: Talco de magnesio, Estearato de magnesio.

LINCOCIN 300 mg/mL y 600 mg/2mL Solución inyectable: Alcohol bencílico, Agua para inyectables.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: LINCOCIN está indicado en las infecciones graves causadas por cepas de estafilococos, neumococos y estreptococos susceptibles a su acción.

Su uso debe reservarse a los pacientes alérgicos a la penicilina o a otros pacientes para quienes, a criterio del médico, la penicilina no es apropiada. Dado el posible riesgo de desarrollar colitis grave (ver Advertencias especiales y precauciones para el uso), antes de iniciar el tratamiento con LINCOCIN, el médico deberá evaluar cuidadosamente la posibilidad de alternativas menos tóxicas, considerando también la naturaleza de la infección a tratar.

Se ha establecido la efectividad de LINCOCIN en el tratamiento de las infecciones por estafilococos resistentes a otros antibióticos. Sin embargo, ya que se han aislado las cepas de estafilococos resistentes a LINCOCIN, se deben realizar pruebas de susceptibilidad durante el tratamiento con LINCOCIN. El medicamento puede ser administrado simultáneamente con otros agentes antimicrobianos, si así se indica.

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS: LINCOCIN se absorbe rápidamente tras una dosis oral de 500 mg, alcanzando niveles pico en 2 a 4 horas. Estos niveles se mantienen por 6 a 8 horas sobre la CMI (concentración mínima inhibitoria) para la mayoría de los gérmenes gram-positivos. La recuperación del medicamento en orina en un periodo de 24 horas varía de 1,0 a 31% (promedio: 4%) tras una dosis oral única de 500 mg. Aparentemente la bilis es una vía importante del aclaramiento. Se han detectado niveles significativos de antibiótico en casi todos los tejidos corporales. LINCOCIN, bajo condiciones normales, no cruza la barrera hematoencefálica (BHE), pero esto parece ocurrir cuando existe una inflamación meníngea.

La administración intramuscular de una única dosis de 600 mg produce niveles séricos pico a los 30 minutos, medibles aún a las 24 horas. LINCONCIN se excreta en orina, variando de 1,8 a 24% (promedio: 17,3%) luego de esta dosis.

La infusión intravenosa lenta (alrededor de 2 horas) de 600 mg de LINCOCIN en 500 ml de glucosa al 5% en agua destilada, produce niveles terapéuticos por 14 horas. La excreción en orina varía desde 4,9 a 30,3% (promedio: 13,8%).

La vida media tras la administración oral, intramuscular e intravenosa es de 5,4 ± 1,0 horas. La hemodiálisis y diálisis peritoneal no interfieren con los niveles en sangre.


PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS

Grupo farmacoterapéutico: Agentes antibacterianos de uso sistémico. Lincosamidas.

Código ATC: J01FF02.

LINCOCIN (lincomicina) es un antibiótico producido por Streptococcus lincolnensis, var. lincolnensis. Se ha determinado la efectividad de LINCOCIN contra los patógenos grampositivos más comunes.

Según la susceptibilidad del organismo y la concentración del antibiótico, puede ser bacteriostático o bactericida. No se ha demostrado resistencia cruzada con penicilina, cloranfenicol, ampicilina, cefalosporina o tetraciclina. A pesar de las diferencias químicas, lincomicina muestra una actividad antibacteriana similar, pero no idéntica a la de antibióticos macrólidos (ej. eritromicina). Se ha informado cierta resistencia cruzada con eritromicina, lo que incluye un fenómeno conocido como resistencia cruzada disociada o efecto macrólido.

Los gérmenes evaluados por métodos in vitro o in vivo no desarrollaron rápidamente resistencia a LINCOCIN. Los estafilococos desarrollan resistencia a LINCOCIN de manera lenta y escalonada, según los experimentos de subcultivo seriado in vitro. Este patrón de desarrollo de resistencia es diferente del patrón para estreptomicina.

Los estudios realizados hasta la fecha denotan que LINCOCIN no se caracteriza por una antigenicidad cruzada con los compuestos de penicilina. El espectro de actividad incluye Micrococcus (Staphylococcus) aureus, Staphylococcus albus, Streptococcus beta-haemolyticus, Streptococcus viridans, Diplococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae y Corynebacterium acnes.

Nota: LINCOCIN no es activo contra la mayoría de cepas de Staphylococcus faecalis, Neisseria gonorrheae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae u otros patógenos Gram negativos o levaduras.

CONTRAINDICACIONES: El medicamento no debe ser administrado a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a lincomicina, clindamicina y/o a cualquiera de los excipientes. El medicamento no está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas o virales menores.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN Y MANIPULACIÓN: Sin requisitos específicos

LINCOCIN 300 mg/mL y 600 mg/2mL Solución Inyectable

Fabricado por:
Laboratorios Pfizer Ltda. - Brasil

LINCOCIN 500 mg Cápsulas

Fabricado por:
Pfizer S.A. DE C.V. - México

Importado por:

PFIZER S.A.

Av. Javier Prado Este 6230, 2do Piso La Molina, Lima – Perú
Teléfono: 615-2100, Fax: 615-2106
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EMBARAZO Y LACTANCIA: Dado que la seguridad de este medicamento no se ha establecido todavía, LINCOCIN no debe usarse durante el embarazo ni lactancia. La lincomicina se excreta en la leche materna.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS: Se desconocen datos.

EFECTOS NO DESEADOS

Gastrointestinales: Glositis, estomatitis, náusea, vómitos, diarrea persistente (véase Advertencias especiales y precauciones para su uso), enterocolitis, pruritus ani y esofagitis (con preparaciones orales).

Hematopoyéticos: Se informó de neutropenia, leucopenia, agranulocitosis y púrpura trombocitopénica. Se han registrado casos de anemia aplásica y pancitopenia, en los cuales no se ha descartado lincomicina como agente causal.

Reacciones de hipersensibilidad: Se han informado reacciones de hipersensibilidad, tales como: edema angioneurótico, enfermedad del suero y anafilaxia; algunos de los cuales ocurrieron en pacientes conocidos por ser hipersensibles a la penicilina. Algunos casos de eritema multiforme, algunos semejantes a síndrome de Stevens-Johnson, han sido asociados con la administración de LINCOCIN. En caso de reacciones alérgicas, el tratamiento debe interrumpirse y se deben administrar las terapias de emergencia usuales (adrenalina, corticosteroides, antihistamínicos).

Piel y membranas mucosas: Prurito, exantema cutáneo, urticaria, vaginitis y raramente casos de dermatitis exfoliativa y vesículo-bullosa.

Hígado: Durante el tratamiento con lincomicina se observó ictericia y pruebas anormales de función hepática (particularmente elevaciones de los niveles de transaminasa sérica).

Renal: Aunque no se ha establecido ninguna relación directa entre el tratamiento con lincomicina y daño renal, se han observado unos pocos casos de disfunción renal evidenciados por la elevación de los niveles de urea en sangre, oliguria y/o proteinuria.

Sistema cardiovascular: Tras la administración parenteral, se han registrado casos de hipotensión, particularmente luego de la administración parenteral demasiado rápida. Se han informado casos raros de paro cardiopulmonar tras la administración intravenosa demasiado rápida (ver Posología y método de administración).

Órganos de los sentidos: Se informaron episodios de vértigo y tinnitus ocasionalmente.

Reacciones locales: Los pacientes han demostrado una excelente tolerancia local tras la administración de LINCOCIN. Luego de la inyección intramuscular se observaron casos de irritación local, dolor, endurecimiento y abscesos estériles. Tras la inyección intravenosa, se informaron casos de tromboflebitis. Estas reacciones se pueden minimizar profundizando la inyección intramuscular y evitando el uso de catéteres intravenosos permanentes.

INCOMPATIBILIDADES: Lincomicina es físicamente incompatible con novobiocina y kanamicina.


INTERACCIONES CON OTROS PRODUCTOS MEDICINALES Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN: La lincomicina podría aumentar el efecto de bloqueo neuromuscular de medicamentos con esa acción específica. Se determinó un antagonismo entre lincomicina y eritromicina in vitro. Existe una reactividad cruzada entre clindamicina y lincomicina.

DATOS PRECLÍNICOS DE SEGURIDAD

Los datos de toxicidad aguda en animales experimentales son los siguientes:

Especie animal

Administración

LD50 (mg/kg)

Ratón

intravenosa

214

Ratón

intraperitoneal

916

Ratón

oral

>8000

Rata

intravenosa

342

Rata recién nacida

subcutánea

783

Rata adulta

subcutánea

>4000

Rata

oral

>4000

Los estudios sistémicos y de tolerancia local realizados en la rata con tratamientos orales hasta 900 mg/kg/día por 28 días o por administración subcutánea hasta 330 mg/kg/día por 90 días, evidenciaron que la lincomicina es bien tolerada a dosis más altas que las comúnmente recomendadas en la práctica clínica.

La lincomicina, administrada oralmente a ratas hembras preñadas hasta 330 mg/kg por día y vía subcutánea hasta 90 mg/kg/día por 10 días, no influyó negativamente en el desarrollo de la gestación ni del desarrollo embriofetal en la rata.

ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES PARA SU USO: Se ha informado de diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, lo que incluye lincomicina, y puede variar en el nivel de gravedad de diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon, ocasionando una proliferación de C. difficile.

C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Las cepas que producen hipertoxina de C. difficile causan el aumento de la morbilidad y la mortalidad, debido a que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir colectomía. Se debe considerar la posibilidad de CDAD en todos los pacientes que presenten diarrea tras el uso de antibióticos. Es necesaria una detallada historia clínica, ya que se ha informado el evento de CDAD hasta dos meses después de la administración de agentes antibacterianos.

Los casos de colitis leve suelen desaparecer tras la interrupción del tratamiento con lincomicina. Los casos de moderados a graves deben ser tratados urgentemente con la administración de líquidos, soluciones electrolíticas y proteínas (en caso de ser indicadas).

Los medicamentos antiperistálticos, tales como opioides y difenoxilato con atropina, podrían prolongar o empeorar el cuadro. Se determinó la efectividad de vancomicina en el tratamiento de colitis pseudomembranosa causada por Clostridium difficile. La dosis usual para adultos es de 0,5 a 2 g diarios de vancomicina oral, divididos en tres o cuatro administraciones durante 7 a 10 días.

Las resinas de colestiramina y colestipol se unen a la vancomicina in vitro. En caso de administrarse simultáneamente una resina y vancomicina, se aconseja distanciar la hora de administración para cada medicamento. No obstante, deben considerarse todas las demás causas de colitis.

Los datos disponibles actualmente muestran que los pacientes de edad más avanzada o más debilitados pueden tolerar la diarrea mucho menos; si dichos pacientes requirieran tratamiento con LINCOCIN, deberán ser controlados estrictamente para detectar cambios en la frecuencia de los movimientos intestinales.

LINCOCIN debe recetarse con precaución en pacientes con antecedentes de trastornos gastrointestinales, especialmente colitis y en individuos atópicos.

Durante una terapia de largo plazo, deben realizarse controles periódicos de las funciones hepáticas y renales, además de hemograma completo. La vida media sérica de lincomicina aumenta en pacientes con insuficiencia hepática o renal. En dichos pacientes, se debe considerar una frecuencia reducida para la administración de lincomicina. En particular, dado que aún no se dispone de datos clínicos adecuados, debería ser aconsejable evitar el uso de LINCOCIN en pacientes con enfermedades pre-existentes al hígado, a menos que circunstancias clínicas especiales indiquen lo contrario.

Aunque aparentemente la lincomicina pasa al líquido cefalorraquídeo, sus niveles en el mismo pueden resultar inadecuados para el tratamiento de la meningitis. En consecuencia, el medicamento no debe usarse para el tratamiento de dicha enfermedad.

La lincomicina ha evidenciado propiedades de bloqueo neuromuscular que podrían potenciar la acción de otros agentes de bloqueo neuromuscular. En consecuencia, LINCOCIN se debe usar con precaución en el tratamiento de pacientes que reciben estos medicamentos.

No debe administrarse lincomicina como bolo intravenoso, sino en infusiones, según se describe en la sección Posología y método de administración.

Ocasionalmente, el uso de antibióticos puede tener como consecuencia la proliferación de organismos no susceptibles, en especial levaduras. Si ocurre una superinfección, deberán tomarse medidas adecuadas. Si un paciente con infecciones pre-existentes por monilia necesita tratamiento con LINCOCIN, se deberá administrar terapia antimonilia de forma concomitante.

Se determinó un antagonismo entre lincomicina y eritromicina in vitro. Dada la importancia clínica de este antagonismo, los dos agentes no deben administrarse simultáneamente.

LINCOCIN, tal como cualquier medicamento, debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de asma o manifestaciones significativas de alergia.

Dada la presencia de alcohol bencílico, el medicamento, en su forma inyectable, no debe administrarse a niños menores de 2 años.

POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral:

• Adultos:

– Infecciones graves: 500 mg cada 8 horas.

– Infecciones muy graves: 500 mg cada 6 horas.

Para alcanzar una óptima absorción, se recomienda no ingerir nada excepto agua por un periodo de una a dos horas antes y después de la administración de LINCOCIN.

Vía intramuscular:

• Adultos:

– Infecciones graves: 600 mg (2 ml) cada 24 horas.

– Infecciones muy graves: 600 mg (2 ml) cada 12 horas o con mayor frecuencia, según la gravedad de la infección.

• Niños:

– Infecciones graves: 10 mg/kg/por día por inyección intramuscular.

– Infecciones muy graves: 10 mg/kg/ cada 12 horas o con mayor frecuencia.

Vía intravenosa:

• Adultos:

– 600 mg (2 ml) por vía intravenosa cada 8 a 12 horas.

En caso de infecciones muy graves, la dosis se debe aumentar.

• Niños: 10-20 mg/kg/por día divididos en 2 a 3 infusiones cada 12-8 horas.

LINCOCIN debe ser diluido a concentraciones que no superen los 600 mg/100ml (ver Compatibilidades a continuación) y administrado por infusión lenta, de una duración no menor a 1 hora. Se han registrado reacciones cardiopulmonares graves tras la administración a concentraciones y velocidades de administración superiores a las recomendadas.

En caso de infección por estreptococo beta hemolítico, el tratamiento se debe prolongar por al menos 10 días para reducir la posibilidad de que se presente enfermedad reumática y glomerulonefritis.

Pacientes con insuficiencia renal: En caso de requerirse tratamiento con lincomicina para un paciente con insuficiencia renal grave, la dosis recomendada apropiada es equivalente a 25-30% de la dosis recomendada habitualmente para pacientes con función renal normal.

Compatibilidades: Lincomicina es físicamente compatible por 24 horas a temperatura ambiente, salvo que se indique lo contrario, con:

• Soluciones para infusión: Dextrosa en agua, soluciones al 5% y 10%; dextrosa en solución salina, soluciones al 5% y 10%; solución Ringer; 1/6 M de lactato de sodio; Travert 10%-Electrolito N.° 1; Dextran en soluciones salinas al 6% p/v.

• Vitaminas en soluciones para infusión: Complejo vitamínico B; complejo vitamínico B con ácido ascórbico.

• Antibióticos en soluciones para infusión: Penicilina G sódica (satisfactoria por 4 horas); cefalotina; cefaloridina; hidrocloruro de tetraciclina; colistimetato (satisfactoria por 4 horas); ampicilina, meticilina; cloranfenicol; sulfato de polimixina B.

Nótese que las determinaciones de compatibilidad e incompatibilidad son sólo observaciones físicas y no determinaciones químicas. Hasta el momento no se han realizado evaluaciones clínicas sobre la seguridad y la eficacia de estas combinaciones.


VÍA DE ADMINISTRACIÓN

• Cápsulas para administración oral.

• Solución inyectable para uso intravenoso e intramuscular.

SOBREDOSIS: Sin datos hasta el momento.

NOMBRE DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO

LINCOCIN 500 mg Cápsulas.

LINCOCIN 300 mg/mL Solución inyectable.

LINCOCIN 600 mg/2 mL Solucióninyectable.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN: Ver condiciones de almacenamiento indicadas en el empaque.


TIEMPO DE VIDA ÚTIL: No sobrepasar la fecha de vencimiento indicada en el empaque.