COMPOSICIÓN: Cada VIAL por 20 mL contiene:

Lidocaína clorhidrato 0.40000 g

Epinefrina 0.00025 g

Excipientes: Cloruro de sodio, metilparabeno, metabisulfito sodio, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, agua para inyección c.s.p 20 mL

INSTRUCCIONES NECESARIAS Y HABITUALES PARA UNA BUENA UTILIZACIÓN:

Dosis terapéutica: La dosis varía en función del área que tiene que ser anestesiada, la vascularización de los tejidos y la técnica anestésica a utilizar.

En la siguiente tabla se recogen las dosis recomendadas en función de la técnica utilizada.

Adultos: La dosis máxima en 24 horas es de 490 mg de lidocaína (calculada para una persona de 70 kg), no debiendo exceder en ningún caso la dosis de 7 mg/kg de peso corporal.

Población pediátrica: LIDOCAÍNA 2% CON EPINEFRINA 1/80 000, Solución inyectable está indicado en adultos y en niños mayores de 4 años. La cantidad para ser inyectada debe ser determinada por la edad y el peso del niño y la magnitud de la operación. La técnica anestésica debe ser cuidadosamente seleccionada. Las técnicas anestésicas dolorosas deben evitarse. El comportamiento de los niños durante el tratamiento debe ser observado atentamente. La dosis media para ser utilizada está en el rango de 20 mg a 30 mg de lidocaína hidrocloruro por sesión. La dosis en mg de lidocaína hidrocloruro que puede ser administrada en niños puede ser alternativamente calculada a partir de la expresión: Peso del niño (en kilogramos) x 1.33. No exceder el equivalente de 5 mg de lidocaína hidrocloruro por kilogramo de peso corporal.

Poblaciones especiales: Pueden producirse niveles plasmáticos elevados de LIDOCAÍNA 2% CON EPINEFRINA 1/80 000 en ancianos debido a la disminución de los procesos metabólicos y un menor volumen de distribución. El riesgo de acumulación es mayor en el caso de administraciones repetidas, así como en pacientes con una función hepática alterada, por lo que se recomienda administrar una dosis reducida en estos casos.

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS:

Absorción: La información obtenida mediante diferentes formulaciones, concentraciones y utilizaciones muestra que la lidocaína se absorbe completamente por administración parenteral, su ratio de absorción depende, por ejemplo, de varios factores como el sitio de administración y de la presencia o ausencia de un agente vasoconstrictor. Excepto para la administración intravascular, los niveles en sangre más elevados se obtienen a través del bloqueo del nervio intercostal y los niveles más bajos, tras la administración subcutánea.

Distribución: La unión de la lidocaína a proteínas plasmáticas es dependiente de la concentración del fármaco y la fracción unida disminuye con el incremento de concentración. A concentraciones de entre 1 y 4 µg de fracción libre por mL, entre el 60 y el 80% de lidocaína está unida a proteínas. La unión es también dependiente de la concentración plasmática de la alfa 1 glicoproteína ácido.

La lidocaína atraviesa la barrera hematoencefálica y placentaria, supuestamente por difusión pasiva.

Metabolismo o Biotransformación: La lidocaina es metabolizada rápidamente por el hígado, metabolitos y fármaco sin metabolizar son excretados por los riñones. La biotransformación incluye N-dealquilación oxidativa, hidroxilación aromática, rotura de la unión amida y conjugación. La N-dealquilación produce los metabolitos monoetilglicinexilidid y glicinaxilidida. Las acciones farmacológicas/toxicológicas de estos metabolitos son similares, pero menos potentes que los de la lidocaína. Aproximadamente el 90% de la lidocaína administrada es excretada en la forma de varios metabolitos y menos de 10% es excretada sin modificarse.

El metabolito primario en orina es un conjugado de la 4-hidroxi-2, 6-dimetilanilina.

Eliminación: Estudios del metabolismo de la lidocaína tras la inyección de un bolo intravenoso han mostrado que la vida media de eliminación de este agente es de entre 1.5 y 2 horas. Debido a la alta tasa de metabolización de la lidocaína, cualquier condición que afecte a la función hepática puede alterar la cinética de la lidocaína. La media vida puede ser prolongada dos veces o más en pacientes con disfunción hepática. La disfunción renal no afecta a la cinética de la lidocaína pero puede incrementar la acumulación de metabolitos.

Indicaciones terapéuticas: Anestesia dental local por infiltración y bloqueo nervioso.

PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: La lidocaína, al igual que otros anestésicos locales, ejerce un bloqueo reversible de la propagación del impulso a lo largo de las fibras nerviosas, impidiendo de esta forma el movimiento de iones de sodio a través de la membrana nerviosa.

Los anestésicos locales pueden ejercer efecto similar en las membranas excitables de corazón y cerebro. A altas concentraciones, la lidocaína posee una acción tipo quinidina sobre el miocardio, actuando como un depresor cardiaco. Todos los anestésicos locales estimulan el SNC y pueden producir ansiedad, inquietud y espasmos.

El inicio y duración de la acción de la lidocaína son incrementados mediante la adición de epinefrina como vasoconstrictor. De esta manera, se retrasa la absorción del anestésico y se produce una mayor concentración en el lugar de administración durante un periodo más largo, así como la reducción de la posibilidad de producir efectos adversos sistémicos.

CONTRAINDICACIONES: LIDOCAÍNA 2% CON EPINEFRINA 1/80 000 está contraindicado en caso de hipersensibilidad a los principios activos, anestésicos de tipo amida o alguno de los excipientes.

El uso de LIDOCAÍNA 2% CON EPINEFRINA 1/80 000 está contraindicado en niños menores de 4 años.

Debido al contenido en lidocaína, LIDOCAÍNA 2% CON EPINEFRINA 1/80 000 está contraindicado en caso de:

— Hipersensibilidad conocida a los anestésicos locales de tipo amida.

— Disfunciones graves de la conducción atrioventricular no compensada por un marcapaso.

— Déficit en la actividad plasmática de la colinesterasa.

— Defectos de la coagulación severos.

— Enfermedades nerviosas degenerativas.

Debido al contenido en epinefrina (adrenalina), LIDOCAÍNA 2% CON EPINEFRINA 1/80 000 está contraindicado en caso de:

— Angina de pecho inestable.

— Infarto de miocardio reciente.

— Cirugía reciente de la arteria coronaria por bypass.

— Arritmias refractivas y taquicardia paroxística o arritmia continúa de alta frecuencia.

— Hipertensión severa no tratada o no controlada.

— Insuficiencia cardiaca congestiva no tratada o no controlada.

Tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o antidepresivos tricíclicos.

Debido al contenido en metabisulfito, LIDOCAÍNA 2% CON EPINEFRINA 1/80 000 está contraindicado en caso de:

— Alergia o hipersensibilidad al sulfito.

— Asma bronquial severa.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MAQUINARÍA: En función de la dosis y el lugar de administración, los anestésicos locales pueden afectar la función mental y alterar temporalmente la locomoción y la coordinación. Cuando se administre este medicamento el médico u odontólogo debe valorar en cada caso particular si la capacidad de reacción está comprometida y si el paciente puede conducir o utilizar máquinas, debiendo permanecer en la consulta al menos 30 minutos tras la intervención.

REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas estrictamente atribuibles al anestésico local son limitadas. No obstante, los efectos fisiológicos del bloqueo nervioso son frecuentes, aunque varían considerablemente en función del tipo de bloqueo utilizado.

Debido al contenido de lidocaína como anestésico local, pueden producirse las siguientes reacciones adversas.

Debido al contenido en epinefrina como vasoconstrictor, pueden producirse las siguientes reacciones adversas:

Debido al contenido en metabisulfito como excipiente, pueden producirse las siguientes reacciones adversas:

INCOMPATIBILIDADES: En las soluciones con epinefrina, la mezcla con soluciones alcalinas puede causar una rápida degradación del vasoconstrictor, así como una mayor tendencia a la precipitación.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y OTRAS INTERACCIONES: Debido a su contenido en lidocaína, LIDOCAÍNA 2% CON EPINEFRINA 1/80 000 debe utilizarse con precaución en pacientes que reciben simultáneamente fármacos que presentan similitud estructural con los anestésicos locales (por ejemplo, antiarrítmicos de clase Ib), dado que sus efectos tóxicos son de carácter aditivo.

Debido a su contenido en epinefrina, LIDOCAÍNA 2% CON EPINEFRINA 1/80 000 debe utilizarse con precaución en pacientes que reciben simultáneamente alguno de los siguientes fármacos:

— Inhibidores de la coagulación (heparina), antiinflamatorios no esteroideos (AINE), sustitutos del plasma (dextrano), fenotiazinas, butirofenonas: Disminución del efecto vasopresor de la epinefrina, pudiendo ocasionar hipotensión, taquicardia y un aumento de la tendencia hemorrágica.

— Antidepresivos tricíclicos, inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), oxitócicos de tipo ergotamina, betabloqueantes no selectivos (propanolol): Aumento del efecto vasopresor de la epinefrina, pudiendo ocasionar hipertensión grave y bradicardia.

ADVERTENCIAS ESPECIALES:

Embarazo: Aunque no hay evidencia de afectación del feto en los estudios realizados en animales, LIDOCAÍNA 2% CON EPINEFRINA 1/80 000 no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.

La administración de LIDOCAÍNA 2% CON EPINEFRINA 1/80 000 durante el embarazo podría ocasionar bradicardia fetal debido al contenido en anestésico local, así como una disminución del flujo sanguíneo intrauterino debido al contenido en epinefrina, especialmente en el caso de una inyección intravascular accidental.

Lactancia: La lidocaína se excreta en la leche materna, pero en cantidades tan bajas que en general no hay riesgo para el neonato. No existen datos sobre la excreción de epinefrina en la leche materna, pero es poco probable que afecte al neonato, por lo que LIDOCAÍNA 2% CON EPINEFRINA 1/80 000 puede utilizarse durante el periodo de lactancia.

ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO: La inyección intravascular accidental puede asociarse con convulsiones, seguidas por insuficiencia del sistema nervioso central o cardiorrespiratorio. Debería disponerse de forma inmediata de un equipo de resucitación, oxígeno y otros medicamentos para la resucitación.

Se debe tener en cuenta que durante el tratamiento con inhibidores de la coagulación (p.ej, heparina o ácido acetilsalicílico), una inyección intravascular accidental al administrar un anestésico local puede ocasionar un sangrado grave con aumento de la tendencia hemorrágica.

Se debe evitar la inyección de anestésicos locales en áreas infectadas o inflamadas.

El paciente debe ser alertado de la posibilidad de lesiones por mordedura involuntaria de los labios, lengua y mucosa bucal mientras estas estructuras están anestesiadas. Por tanto, la ingestión de alimentos se debe posponer hasta que reaparezca la sensibilidad.

La presencia de metabisulfito sódico como excipiente puede provocar la aparición de reacciones de tipo alérgico, incluyendo reacciones de tipo anafiláctico y broncoespasmo, especialmente en pacientes que presenten un historial asmático o alérgico.

Este producto contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por mL, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

El producto deberá administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardiovascular debido a una menor capacidad de compensar los cambios funcionales asociados con la prolongación de la conducción atrioventricular ocasionada por estos fármacos.

LIDOCAÍNA 2% CON EPINEFRINA 1/80 000 se debe utilizar con especial cuidado en caso de:

— Angina de pecho.

— Arteriosclerosis.

— Defectos de la coagulación.

— Diabetes mellitus.

— Disfunción hepática severa.

— Enfermedades pulmonares, especialmente asma alérgica.

— Epilepsia.

— Feocromocitoma.

— Glaucoma de ángulo estrecho.

— Tirotoxicosis.

— Porfiria aguda.

LIDOCAÍNA 2% CON EPINEFRINA 1/80 000 Solución inyectable es probablemente porfirinogénico y debe ser prescrito a pacientes con porfiria aguda en indicaciones necesarias o urgentes. Deben tomarse precauciones apropiadas en todos los pacientes porfíricos.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN:

Inyección local / Uso oromucosal.

Para uso exclusivo en anestesia dental.

Las inyecciones deben realizarse siempre lentamente y con previa aspiración en al menos dos planos (mediante rotación de la aguja 180º) para evitar la inyección intravascular accidental.

La velocidad de inyección no deberá sobrepasar los 0,5 mL en 15 segundos.

Vía de administración: Infiltración.

MEDIDAS EN CASO DE SOBREDOSIS: La aparición de reacciones tóxicas sistémicas aparece de forma inmediata tras la inyección intravascular accidental y al cabo de 15 a 60 minutos en el caso de sobredosis del anestésico local. La toxicidad se manifiesta en primer lugar en el sistema nervioso central, seguido por el sistema cardiovascular. En pacientes pediátricos, en caso de administrar el anestésico local bajo anestesia general, es difícil detectar los primeros signos de toxicidad al anestésico local.

Toxicidad en el Sistema Nervioso Central: Inicialmente, los síntomas incluyen agitación, sensación de intoxicación y de entumecimiento de los labios y la lengua, parestesias alrededor de la boca, mareos, problemas de visión y zumbido en los oídos. La aparición de dificultad para hablar, rigidez muscular y espasmos son síntomas que preceden las convulsiones generalizadas. En los casos más graves puede producirse una parada respiratoria. La acidosis incrementa los efectos tóxicos de los anestésicos locales. La recuperación depende del metabolismo del anestésico local y de la distribución fuera del sistema nervioso central. Ésta se produce rápidamente siempre que no se inyecten grandes cantidades del medicamento.

Toxicidad en el Sistema Cardiovascular: Los síntomas asociados al anestésico local pueden incluir bajada de la presión sanguínea, bradicardia, arritmia y parada cardiaca a consecuencia de las altas concentraciones sistémicas del anestésico local. Los síntomas asociados a la epinefrina son la sensación de calor, sudoración, cefalea, aumento de la presión sanguínea, taquicardias, taquiarritmias y parada cardiovascular.

Medidas generales: Si aparecen reacciones adversas, deberá interrumpirse inmediatamente la administración del anestésico. Las medidas se centrarán en el mantenimiento o reinstauración de las funciones vitales de respiración y circulación, administración de oxígeno y acceso intravenoso.

Medidas especiales

Hipertensión: Elevación de la parte superior del cuerpo; si es necesario, administrar nifedipino sublingual.

Convulsiones: Proteger al paciente de lesiones; si es necesario, administrar benzodiacepinas (p.ej, diazepam IV).

Hipotensión: Elevación de las piernas; si es necesario, administrar una solución electrolítica completa IV, vasopresores (p.ej, etilefrina IV).

Bradicardia: Administrar atropina IV.

Shock anafiláctico: Administrar una solución electrolítica completa IV, epinefrina IV, cortisona IV; contactar con el servicio de emergencias.

Parada cardiovascular: Practicar resucitación cardiopulmonar; contactar con el servicio de emergencias.

INFORMACIÓN RELACIONADA A LA FECHA DE EXPIRACIÓN

Periodo de validez: No utilizar después de la fecha de expiración indicada en el envase.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor de 30 °C.

MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

VENTA CON RECETA MÉDICA-

REV.00.

Fabricante:

LUSA® LABORATORIOS UNIDOS S. A.

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