COMPOSICIÓN: Cada 5 mL de JARABE contiene:

Levodropropizina 30 mg

Excipientes c.s.p. 5 mL

INDICACIONES:

• Tratamiento de las tos frecuente en enfermedades agudas infecciosas como: Faringoamigdalitis, laringitis, bronquitis aguda, laringotraqueobronquitis.

• Tratamiento de la tos del fumador.

• Tratamiento de la bronquitis crónica, tos ferina, tos coqueluchoide.

• Tratamiento de la tos después de procedimientos diagnósticos y terapéuticos en neumología.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: LEVOFERIN® es una nueva molécula con especial actividad antitusígena, preferentemente de tipo periférico a nivel bronquial, asociado con una actividad antialérgica y antibroncoespástica que explica además en los animales una acción anestésica local. LEVOFERIN® no tiene actividad narcótica y no produce dependencia síquica ni física. A las dosis recomendada no tiene acción sobre el sistema nervioso central. LEVOFERIN® no deprime ni la función respiratoria ni el transporte mucociliar.

Su efecto antitúsigeno se mantiene al menos por 6 horas, es absorbido rápidamente en el tractus gastrointestinal y se distribuye rápidamente en el organismo. Su vida media es de 1-2 horas, su excreción es preferentemente urinaria en forma del medicamento o en metabolitos conjugados.

CONTRAINDICACIONES:

• Hipersensibilidad al fármaco.

• Pacientes con bronconeumonia y reducción de la función mucociliar (Síndrome de Kartagener, discinesia mucociliar)

• Embarazo y lactancia.

REACCIONES ADVERSAS:

Gastrointestinales: Náuseas, pirosis, dispepsias, diarreas, vómitos, trastornos abdominales.

Sistema Nervioso: Fatiga, debilidad, somnolencia, pertubación del conocimiento (sopor), entumecimiento, vértigo, cefalea.

Sistema cardiovascular: Palpitaciones.

Hipersensibilidad: Rash cutáneo, reacciones anafilactoides, prurito, eritemas.

INCOMPATIBILIDADES: No presenta.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

Barbitúricos, benzodiazepina, inhibidores de la MAO, hipnóticos: Se potencia los efectos sobre el Sistema Nervioso Central.

Anticoagulantes orales: Interfiere con la acción de los anticoagulantes.

ADVERTENCIAS: Debe evitarse la conducción y el manejo de maquinarias que requieran atención especial durante su uso.

PRECAUCIONES:

• Usar con precaución en casos de tratamiento con sedantes (benzodiazepinas) hipnóticos, etc.

• Puede producir reacciones alérgicas en individuos hipersensibles.

• Niños menores de 24 meses (2 años): La seguridad y eficacia no está establecida.

• Insuficiencia renal grave, ya que su eliminación es fundamentalmente renal.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Adultos: 2 cucharaditas (10 mL) 3 veces al día.

Niños: ½ a 1 cucharadita (2,5 - 5 mL) 3 veces al día.

TEVA PERÚ S.A.

Av. Venezuela 5415 - San Miguel

Telf.: 415-0500

Lima - Perú

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: En caso de sobredosis, descontinuar el tratamiento. Medidas de soporte hemodinámico y administración de líquidos para estimular la diuresis, lavado gástrico.