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PLM-Logos
Bandera Perú
IDELLE Crema
Marca

IDELLE

Sustancias

ESTRIOL

Forma Farmacéutica y Formulación

Crema

Presentación

1 Caja , 1 Tubo , 15 g

COMPOSICIÓN

Cada 100 g de CREMA VAGINAL contiene:
Estriol 0.1 g
Excipientes c.s.p 100 g

Lista de excipientes: Monoestearato de Glicerilo; Palmitato de Cetilo; Propilenglicol; Polisorbato 60; Alcohol Cetoestearílico; Miristato de Isopropilo; Alcohol Bencílico; Ácido Láctico y Agua Purificada.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones

IDELLE® 0,1 % Crema vaginal está indicado en:

• Terapia hormonal de sustitución para el tratamiento de la atrofia del tracto génitourinario bajo asociada con la deficiencia de estrógenos, bien sea en el climaterio femenino o tras castración quirúrgica, que produce dispareunia, sequedad y prurito vaginales.

• Terapia pre y postoperatoria en mujeres postmenopáusicas en cirugía vaginal.

• Como ayuda diagnóstica en caso de frotis cervical atrófico dudoso (Papanicolau).


MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción farmacológica

IDELLE® 0,1 % Crema vaginal contiene en su formulación:

Estriol, hormona femenina natural.

Propiedades farmacodinámicas: Al contrario que otros estrógenos, Estriol es un estrógeno de acción breve, porque su tiempo de retención en los núcleos de las células endometriales es corto. Sustituye la falta de producción estrogénica en mujeres menopáusicas, y alivia los síntomas de la menopausia. Estriol es particularmente eficaz en el tratamiento de los síntomas génito-urinarios. En caso de atrofia del tracto génito-urinario bajo, Estriol induce la normalización del epitelio urogenital y ayuda a restaurar la microflora normal y el pH fisiológico de la vagina. En consecuencia, ayuda a prevenir las infecciones del epitelio urogenital.

Información de los ensayos clínicos: El alivio de los síntomas menopáusicos se produjo durante las primeras semanas de tratamiento.

Raramente se ha citado sangrado vaginal tras el tratamiento con Estriol.

Propiedades farmacocinéticas

Absorción:
La administración vaginal de Estriol asegura una disponibilidad óptima en el lugar de acción. Estriol también se absorbe a la circulación general, y esto se demuestra por el incremento de los niveles plasmáticos de Estriol no conjugado.

Distribución: Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan en 1-2 horas después de la aplicación. Tras la aplicación vaginal de 0.5 mg de Estriol la Cmáx es de aproximadamente 100 pg/mL, la Cmín es aproximadamente de 25 pg/mL y la Cpromedio es de aproximadamente 70 pg/mL. Después de 3 semanas de administración diaria de 0.5 mg de Estriol vaginal, la Cpromedio disminuye a 40 pg/mL.

Biotransformación: Casi todo el Estriol (90%) se fija a la albúmina plasmática y a diferencia de otros estrógenos, apenas se une a la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG). El metabolismo de Estriol consiste principalmente en conjugación y desconjugación durante la circulación enterohepática.

Eliminación: El Estriol, ya que es un producto metabólico final, se excreta principalmente por la orina en su forma conjugada. Únicamente una pequeña parte (± 2%) se excreta por las heces, principalmente como Estriol no conjugado.

CONTRAINDICACIONES:

• Cáncer de mama, antecedentes personales o sospecha del mismo.

• Tumores estrógeno dependientes malignos o sospecha de los mismos (por ejemplo; cáncer de endometrio).

• Hemorragia vaginal no diagnosticada.

• Hiperplasia de endometrio no tratada.

• Tromboembolismo venoso (TEV) o antecedentes del mismo (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar);

• Alteración trombofílica conocida (por ejemplo, deficiencia de proteína C, proteína S o de antitrombina);

• Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente (por ejemplo; angina, infarto de miocardio).

• Enfermedad hepática aguda o antecedente de enfermedad hepática mientras las pruebas de función hepática sigan alteradas.

• Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

• Porfiria.

REACCIONES ADVERSAS:

Se han notificado en la literatura y la farmacovigilancia las siguientes reacciones adversas:

Sistema orgánico

Reacciones adversas

Frecuencia

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

Molestia en mama y dolor de mama

Manchado postmenopáusico

Flujo vaginal

Poco frecuentes

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Irritación de la zona de aplicación y prurito en la zona de aplicación

Síntomas pseudogripales

Poco frecuentes

Desconocida

Trastornos del sistema nervioso

Cefalea

Raras

Trastornos oculares

Alteraciones visuales

Raras

Trastornos vasculares

Hipertensión

Calambres en las piernas

Raras

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Calambres en la piernas

Raras

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Retención de líquidos

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Trastornos gastrointestinales

Náuseas

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Estas reacciones adversas normalmente son transitorias, pero pueden ser indicativas de que la dosis es demasiado alta.

Se han descrito otras reacciones adversas asociadas con el tratamiento de estrógeno/progestágeno:

• Neoplasias estrógeno-dependientes benignas o malignas, p. ej. cáncer de endometrio.

• No se conoce con certeza la seguridad endometrial a largo plazo o con el uso repetido de estrógenos vaginales de uso tópico. Por lo tanto, en el caso de que se repitiera el tratamiento, éste debe ser revisado al menos una vez al año, prestando especial atención a cualquier síntoma de la hiperplasia o carcinoma endometrial.

• Alteraciones subcutáneas y de la piel: cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, púrpura vascular, dermatitis de contacto, alteraciones de la pigmentación, prurito generalizado y exantema.

• Alteración de la vesícula biliar.

• Probable demencia a partir de los 65 años.

Cáncer de mama

• Se ha notificado un aumento del riesgo hasta 2 veces mayor de un diagnóstico de cáncer de mama en mujeres que tomaron terapia combinada de estrógeno-progestágeno durante más de 5 años.

• Cualquier aumento en el riesgo en las usuarias que tomaron terapia de estrógeno sólo es sustancialmente menor que el observado en las usuarias de terapia combinada de estrógeno-progestágeno.

• El nivel de riesgo depende de la duración del uso.

Cáncer de ovario

El uso a largo plazo de THS con estrógeno sólo y combinada estrógeno-progestágeno, se ha asociado con un riesgo ligeramente mayor de cáncer de ovario. En el ensayo Million Women Study para usuarias de THS en un período de 5 años se detectó un caso adicional por cada 2.500 usuarias.

Riesgo de tromboembolismo venoso

La THS se asocia con un aumento del riesgo relativo de 1,3 a 3 veces de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV), esto es, trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. La aparición de TEV es más probable durante el primer año de tratamiento con terapia hormonal de sustitución.Riesgo de arteriopatía coronaria

El riesgo de arteriopatía coronaria es ligeramente mayor en las usuarias de THS combinada estrógeno-progestágeno a partir de los 60 años de edad.

Riesgo de accidente cerebrovascular isquémico La terapia con estrógeno sólo y las terapias combinadas de estrógeno-progestágeno, están asociadas con un aumento relativo del riesgo de accidente cerebrovascular isquémico de hasta 1,5 veces. El riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico no se incrementa durante el uso de la THS.

El riesgo relativo no depende de la edad o la duración del uso, sin embargo, como el riesgo basal está claramente relacionado con la edad, el riesgo total de accidente cerebrovascular en mujeres en THS aumenta con la edad.Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: No hay información que sugiera que estriol afecte a la capacidad para conducir o para utilizar máquinas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones con otros medicamentos y/o alimentos Aunque los datos son limitados, podrían ocurrir interacciones entre Estriol y otros medicamentos. Las siguientes interacciones se han descrito con el uso de anticonceptivos orales combinados y podrían ser relevantes también para Estriol.

El metabolismo de los estrógenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen las enzimas metabolizadoras de fármacos, específicamente las enzimas del citocromo P450, tales como anticonvulsivantes (por ejemplo; fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) y anti-infecciosos (por ejemplo; rifamicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz).

Se deberá tener precaución si la mujer está tomando inhibidores de la proteasa (por ejemplo; ritonavir y nelfinavir), que son inhibidores potentes de las enzimas del citocromo P450, pero por el contrario, muestran propiedades inductoras cuando se utilizan de forma concomitante con hormonas esteroideas.

Las preparaciones a base de plantas medicinales que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) pueden inducir el metabolismo de los estrógenos.

Clínicamente, un aumento en el metabolismo de los estrógenos puede traducirse en una reducción del efecto y en cambios en el patrón de los sangrados uterinos.

Durante los ensayos clínicos con la pauta de medicamentos combinados ombitasvir hidrato/paritaprevir hidrato/ritonavir con o sin dasabuvir, se produjeron elevaciones de ALT de más de 5 veces el límite superior normal. Estos aumentos de ALT fueron significativamente más frecuentes en sujetos femeninos que utilizaban medicamentos que contienen etinilestradiol. En contraste, la tasa de aumento de ALT en sujetos femeninos con otros tipos de estrógenos, como estradiol, estriol y estrógenos conjugados, fue similar a la tasa observada en los sujetos que no estaban usando medicamentos que contenían estrógenos.

No obstante, como el número de sujetos que toman estos otros estrógenos es limitado, se recomienda precaución en la administración conjunta con la pauta de medicamentos combinados ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin dasabuvir.

Incompatibilidades: No se han descrito.

RECOMENDACIONES:

Precauciones

Embarazo/lactancia:
Estriol no debe utilizarse durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento con Estriol, éste debe interrumpirse inmediatamente. Los resultados de la mayoría de los estudios epidemiológicos realizados hasta la fecha en los que se refería una exposición fetal inadvertida a estrógenos no mostraron efectos teratógenos o fetotóxicos.

Estriol no está indicado durante la lactancia. Estriol se excreta en la leche materna y puede disminuir la producción de leche.

Fertilidad: Estriol solamente está indicado en el tratamiento de mujeres postmenopáusicas (natural o inducida quirúrgicamente).

Advertencias

Para el tratamiento de los síntomas climatéricos, la terapia hormonal de sustitución (THS) sólo debe iniciarse cuando los síntomas afectan negativamente la calidad de vida de la mujer. En todos los casos debe realizarse, al menos anualmente, una valoración cuidadosa de los riesgos y beneficios y la THS solamente debe mantenerse mientras los beneficios superen los riesgos.

La evidencia sobre los riesgos asociados con la THS en el tratamiento de la menopausia prematura es limitada. Sin embargo, debido al bajo nivel de riesgo absoluto en mujeres más jóvenes, el equilibrio entre beneficio y riesgo para estas mujeres puede ser más favorable que para mujeres de más edad.

Reconocimiento y controles médicos

Antes de iniciar o reinstaurar una THS, debe realizarse una historia clínica completa personal y familiar. La exploración física (incluyendo mamas y pelvis), debe tener en cuenta la historia clínica así como las contraindicaciones y las advertencias para el uso de la THS.

Se recomiendan exámenes médicos regulares durante el tratamiento, cuya naturaleza y frecuencia estarán en función de las condiciones de cada mujer. Debe orientarse a las mujeres acerca de cuales son los cambios que detecten en sus pechos de los que deben informar a su médico o enfermera (ver “Cáncer de mama”). Las exploraciones, incluyendo mamografía, deben realizarse periódicamente de acuerdo con las guías de práctica clínica aceptadas, adaptándolas a las necesidades clínicas de cada caso.

Se deberá siempre considerar la administración de la menor dosis y la duración de tratamiento más corta. Condiciones que requieren supervisión

Si aparece cualquiera de estas situaciones, han ocurrido previamente y/o se han agravado durante el embarazo o durante un tratamiento hormonal previo debe vigilarse estrechamente a la paciente.

Las condiciones que seguidamente se enumeran pueden recurrir o agravarse durante el tratamiento con estriol, particularmente:

Leiomioma (fibroma uterino) o endometriosis;

Factores de riesgo para trastornos tromboembólicos; Factores de riesgo para tumores estrógeno dependientes, por ejemplo, cáncer de mama en familiares de primer grado;

Hipertensión arterial;

Trastornos hepáticos (por ejemplo adenoma hepático); Diabetes mellitus con o sin afectación vascular;

Colelitiasis;

Migraña o cefalea (grave);

Lupus eritematoso sistémico (LES);

Antecedentes de hiperplasia de endometrio;

Epilepsia;

Asma;

Otosclerosis;

Si se diagnostica un empeoramiento de cualquiera de las condiciones anteriores o se sospecha su aparición durante el tratamiento con THS, deberán reevaluarse los beneficios y riesgos de la THS y en base a ello la pertinencia de continuar el tratamiento.

Razones para suspender la terapia inmediatamente:

Deberá suspenderse el tratamiento si se descubre alguna contraindicación y en cualquiera de las siguientes situaciones:

Ictericia o deterioro de la función hepática;

Aumento significativo en la presión arterial;

Aparición por primera vez de cefalea tipo migraña; Embarazo.

Hiperplasia y carcinoma endometrial

Para evitar la estimulación endometrial, la dosis diaria no debe exceder de 1 aplicación de crema al día (0.5 mg de Estriol) ni tampoco debe utilizarse esta dosis máxima (1 aplicación de crema) durante más de 2-3 semanas. Un estudio epidemiológico ha mostrado que el tratamiento prolongado con dosis bajas de Estriol por vía oral, pero no vaginal, puede aumentar el riesgo de cáncer de endometrio. El riesgo aumentó con la duración del tratamiento y desapareció en el curso de un año después de discontinuarlo. El aumento del riesgo se concentró principalmente en tumores menos invasivos y muy diferenciados.

Durante los primeros meses de tratamiento pueden producirse hemorragias y sangrados irregulares. |

Especialmente si estas hemorragias aparecen después de algún tiempo de haber iniciado el tratamiento o persisten una vez que el tratamiento se ha interrumpido, deberá investigarse la etiología de la hemorragia, realizando incluso una biopsia endometrial para excluir malignidad endometrial. Se aconsejará a la paciente que contacte con el médico si se produce sangrado vaginal.

Cáncer de mama

La evidencia disponible indica un mayor riesgo de padecer cáncer de mama en mujeres que toman THS con combinación de estrógeno-progestágeno y posiblemente también con estrógenos solos, lo cual depende de la duración de la THS.

Terapia combinada de estrógeno-progestágeno:

- El ensayo clínico aleatorizado controlado con placebo Women’s Health Initiative (WHI) y otros estudios epidemiológicos coinciden en mostrar un aumento del riesgo de cáncer de mama en mujeres que toman una combinación de estrógeno-progestágeno en la THS, que empieza a manifestarse después de unos 3 años de tratamiento.

Terapia de estrógeno sólo:

- El ensayo WHI no reveló ningún aumento de riesgo de cáncer de mama en mujeres histerectomizadas en THS con estrógeno sólo. Estudios observacionales han revelado en su mayoría un ligero aumento del riesgo de un diagnóstico de cáncer de mama, el cual es sustancialmente menor que el encontrado en las usuarias de combinaciones de estrógeno-progestágeno

El exceso de riesgo comienza a ser evidente a los pocos años de uso, retornando a los valores basales después de unos años (aproximadamente 5 años) tras suspender el tratamiento.

La terapia hormonal de sustitución, especialmente en tratamiento combinado de estrógeno-progestágeno, aumenta la densidad de las imágenes mamográficas, lo que puede dificultar la detección radiológica del cáncer de mama. En estudios clínicos se ha comunicado que la probabilidad de desarrollar un aumento de la densidad mamográfica era menor en sujetos tratados con estriol que en sujetos tratados con otros estrógenos.

No se conoce si estriol supone el mismo riesgo. En un estudio caso-control basado en población, en 3.345 mujeres con cáncer de mama invasivo y 3.454 controles, no se encontró una asociación del estriol con el aumento del riesgo de cáncer de mama, como sucede con otros estrógenos. Sin embargo, las implicaciones clínicas de estos resultados todavía son desconocidas.

Por tanto, es importante que este riesgo de diagnóstico de cáncer de mama se discuta con la paciente y se sopese frente a los beneficios conocidos de la THS.

Cáncer de ovario

El cáncer de ovario es mucho más raro que el cáncer de mama. El tratamiento a largo plazo con THS (al menos de 5 a 10 años) con medicamentos que contienen estrógeno sólo se ha asociado con un riesgo ligeramente mayor de cáncer de ovario. Algunos ensayos, incluido el WHI indican que el uso a largo plazo de THS combinada puede originar un riesgo similar, o ligeramente menor. No está claro si el uso a largo plazo de estrógenos de baja potencia (como estriol) supone un riesgo diferente al de otros medicamentos con estrógeno sólo.

Tromboembolismo venoso

La THS se asocia con un riesgo de 1,3 a 3 veces de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV), esto es, trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. La aparición de TEV es más probable durante el primer año de tratamiento con THS que posteriormente.

Estos estudios no incluyeron estriol, y en ausencia de datos, se desconoce si estriol conlleva el mismo riesgo. Deberá evaluarse cuidadosamente en consulta con la paciente el balance riesgo/beneficio de la THS cuando esté presente algún factor de riesgo de aparición de TEV que no constituya una contraindicación.

Las pacientes con patologías trombofílicas conocidas tienen un mayor riesgo de TEV y la THS puede aumentar este riesgo. La THS está contraindicada en estas pacientes.Los factores de riesgo generalmente reconocidos de TEV incluyen el uso de estrógenos, edad avanzada, cirugía mayor, inmovilidad prolongada, obesidad (índice de masa corporal > 30 Kg/m2), embarazo/postparto, lupus eritematoso sistémico (LES) y cáncer. No existe consenso acerca del posible papel de las várices en la aparición del TEV.

Al igual que para todas las pacientes en postoperatorio, debe considerarse la adopción de medidas profilácticas tras la cirugía para prevenir el TEV. Si tras una cirugía programada sigue un período de inmovilización prolongada se recomienda interrumpir temporalmente el tratamiento de 4 a 6 semanas antes de la intervención quirúrgica. El tratamiento no debe reiniciarse hasta que la mujer haya recobrado completamente la movilidad.

Si estriol se utiliza para la indicación "terapia pre y postoperatoria en mujeres postmenopáusicas en cirugía vaginal" debe considerarse la adopción de un tratamiento profiláctico contra la trombosis.

A las mujeres sin antecedentes personales de TEV, pero con un familiar de primer grado con un historial de trombosis en edad temprana, se les puede ofrecer un cribado después un asesoramiento detallado con respecto a sus limitaciones (sólo una parte de las anomalías trombofílicas son identificadas mediante cribado). En caso de que se detecte una anomalía trombofílica que produce trombosis en algunos miembros de la familia o si la anomalía es "grave" (por ejemplo, deficiencia de antitrombina, proteína S, proteína C o una combinación de anomalías), la THS está contraindicada.

Las mujeres que ya estén siendo tratadas con anticoagulantes requieren una valoración cuidadosa de los beneficios y los riesgos de la THS antes de comenzar el tratamiento.

El tratamiento debe interrumpirse si aparece un cuadro de TEV tras iniciar el tratamiento. Las mujeres deben ser advertidas de que se pongan inmediatamente en contacto con su médico cuando observen la aparición de un síntoma que pueda sugerir un episodio tromboembólico (p. ej. tumefacción dolorosa de una pierna, dolor repentino en el pecho, disnea).

Enfermedad cardiovascular

No deberá utilizarse la THS para prevenir enfermedades cardiovasculares.

Los datos de ensayos clínicos controlados aleatorizados no han mostrado evidencia de protección contra el infarto de miocardio en mujeres con enfermedad cardiovascular o sin ella que recibieron THS combinada de estrógeno-progestágeno o de estrógeno sólo.

Terapia combinada de estrógeno-progestágeno: El riesgo relativo de arteriopatía coronaria durante la THS combinada de estrógeno-progestágeno aumenta ligeramente. Ya que el riesgo basal absoluto de padecer arteriopatía coronaria está claramente relacionado con la edad, el número de casos adicionales de arteriopatía coronaria debido al uso de estrógeno-progestágeno es muy bajo en mujeres sanas cerca de la menopausia, aunque se irá elevando cuanto más avanzada sea la edad de la paciente.

Terapia de estrógeno sólo:

Datos de estudios aleatorizados y controlados no encontraron un mayor riesgo de arteriopatía coronaria en mujeres histerectomizadas en terapia de estrógeno sólo.Accidente cerebrovascular isquémico

Las terapias combinadas de estrógeno-progestágeno y la terapia con estrógeno sólo, están asociadas con un aumento del riesgo de accidente cerebrovascular isquémico de hasta 1,5 veces. El riesgo relativo no cambia con la edad ni con el tiempo transcurrido desde la menopausia. Sin embargo, como el riesgo basal de accidente cerebrovascular está claramente relacionado con la edad, el riesgo total en mujeres usuarias de THS aumenta con la edad.

Para otros productos de THS no existen hasta el momento ensayos controlados randomizados que evalúen el riesgo de morbilidad o mortalidad cardiovascular o de accidente vascular cerebral asociado a THS. Por lo tanto, no existen datos para avalar la conclusión que la frecuencia de acontecimientos cardiovasculares o de accidentes vasculares cerebrales pueda ser diferente con estriol. Uso concomitante de medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C: Durante los ensayos clínicos con la pauta de medicamentos combinados ombitasvir hidrato/paritaprevir hidrato/ritonavir con o sin dasabuvir, se produjeron elevaciones de ALT de más de 5 veces el límite superior normal. Estos aumentos de ALT fueron significativamente más frecuentes en sujetos femeninos que utilizaban medicamentos que contienen etinilestradiol. En contraste, la tasa de aumento de ALT en sujetos femeninos con otros tipos de estrógenos, como estradiol, estriol y estrógenos conjugados, fue similar a la tasa observada en los sujetos que no estaban usando medicamentos que contenían estrógenos.

No obstante, como el número de sujetos que toman estos otros estrógenos es limitado, se recomienda precaución en la administración conjunta con la pauta de medicamentos combinados ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin dasabuvir.

Otras condiciones

Se deberá vigilar estrechamente a las pacientes con insuficiencia renal o cardíaca ya que los estrógenos pueden causar retención de líquidos. Estriol es un inhibidor débil de las gonadotrofinas sin otros efectos significativos en el sistema endocrino.

Las mujeres con hipertrigliceridemia pre-existente deberán ser estrechamente vigiladas durante el tratamiento sustitutivo con estrógenos u hormonas, dado que se han descrito raramente casos de elevaciones importantes de triglicéridos plasmáticos, que han dado lugar a un cuadro de pancreatitis con el tratamiento oral con estrógeno en pacientes con esta alteración.

Aunque los datos recogidos hasta la actualidad sugieren que los estrógenos no alteran el metabolismo de los carbohidratos, las mujeres diabéticas deberán ser controladas al principio del tratamiento hasta que no se disponga de más información.

Los estrógenos aumentan la unión de globulina tiroidea (TBG), dando lugar a niveles aumentados de hormona tiroidea circulante, como refleja la PBI (yodo ligado a proteína), los niveles de T4 (determinados por columna o radioinmunoensayo) o los niveles de T3 (determinados por radioinmunoensayo). La recaptación de T3 está disminuida, lo que refleja el aumento de TBG. Las concentraciones de T3 y T4 libres no se modifican. Las concentraciones séricas de otras proteínas de unión pueden también verse modificadas, entre ellas la globulina de unión a corticoides (CBG), la globulina de unión a hormonas sexuales (SHBG), lo que dará lugar a una elevación de los niveles de corticosteroides y esteroides séricos respectivamente. Las concentraciones de hormona libre o biológicamente activa no se modifican. Otras proteínas plasmáticas como el sustrato renina/angiotensinógeno, alfa-1-antitripsina o ceruloplasmina, pueden verse también incrementadas.

La THS no mejora la función cognitiva. Existen datos que muestran un incremento del riesgo de probable demencia en mujeres que comienzan el tratamiento continuo combinado o con estrógeno sólo después de los 65 años.Deberá advertirse a las mujeres que Estriol no está destinado para uso anticonceptivo.

Información importante sobre algunos de los componentes

Por contener alcohol cetoestearílico puede provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto).

No utilizar después de la fecha de expira impresa en el envase.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Para la atrofia del tracto génito-urinario bajo: Una aplicación de crema al día durante las primeras semanas (2-3 semanas), y en función del alivio de los síntomas, reducir la dosis hasta llegar a una dosis de mantenimiento (por ejemplo, una aplicación de crema dos veces por semana).

Como tratamiento pre y postoperatorio en mujeres postmenopáusicas en cirugía vaginal: Una aplicación de crema al día las 2 semanas antes de la cirugía; una aplicación de crema dos veces por semana durante las 2 semanas después de la operación. Después de la operación, el tratamiento puede comenzarse tan pronto como la aplicación de la crema sea posible, normalmente un mínimo de 2 semanas.

Como ayuda diagnóstica en caso de frotis cervical atrófico dudoso (Papanicolau): Una aplicación de crema al día durante la semana anterior a la realización del siguiente frotis.

Tanto para el comienzo como para la continuación del tratamiento de los síntomas climatéricos deberá utilizarse en todos los casos la dosis mínima eficaz durante el tiempo de tratamiento lo más corto posible.

En mujeres que no tomen terapia hormonal de sustitución o en mujeres que cambian de una terapia hormonal de sustitución continua combinada, el tratamiento puede iniciarse cualquier día. Las mujeres que cambian a partir de un régimen de terapia hormonal de sustitución cíclica deberán iniciar el tratamiento con Estriol una semana después de finalizar el ciclo.

Forma de administración: IDELLE® 0,1 % Crema Vaginal debe administrarse por vía intravaginal. Una aplicación de crema antes de acostarse.

Una aplicación (aplicador lleno hasta la marca) contiene 0.5 g de Estriol 1 mg/g crema vaginal, que corresponde a 0.5 mg de Estriol.

Instrucciones de uso para la paciente: Aplicarse la crema en la noche, antes de acostarse. El aplicador debe prepararse en el momento.

Destapar el tubo, invertir el tapón y utilizar la punta aguda para abrir el precinto del tubo.

Tirar del émbolo del aplicador hasta la marca y enroscarlo en el tubo. Apretar el tubo hasta que penetre suficiente crema en el aplicador para llenarlo hasta la marca. Desenroscar el aplicador y volver a tapar el tubo.

Para aplicar la crema, acostarse e introducir el extremo del aplicador profundamente en la vagina, empujar lentamente el émbolo hasta que el aplicador quede vacío.

Después de usarlo, sacar el émbolo y lavarlo con el aplicador en agua jabonosa templada, enjuagando bien a continuación. No usar detergentes.

NO PONER EL APLICADOR EN AGUA CALIENTE O HIRVIENDO.

Deseche el aplicador una vez que el tubo esté vacío. En caso de olvido de una dosis: En caso de olvido de una dosis, ésta debe administrarse tan pronto como se recuerde, excepto en el caso de que se recuerde en el día de la dosis siguiente. En esta situación, la dosis olvidada debe suprimirse y continuar con el esquema de dosificación habitual. Nunca deben administrarse dos dosis el mismo día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA:

Tratamiento en caso de sobredosis

La toxicidad aguda de Estriol en animales es muy baja. La sobredosis con Estriol tras administración vaginal es improbable. Sin embargo, si se ingieren grandes cantidades de Estriol pueden aparecer náuseas, vómitos y sangrado por deprivación en mujeres. No se conoce un antídoto específico.

Puede administrarse tratamiento sintomático en caso necesario.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Precauciones especiales de conservación

Almacenar a temperatura no mayor de 30°C.

MEDIFARMA S. A.

Jr. Ecuador # 787

Lima – Perú

Telf.: 332 6200

BIBLIOGRAFÍA:

Datos preclínicos sobre seguridad: Dado que Estriol es una hormona natural presente de forma continuada en el organismo femenino durante los años fértiles, no se realizó un desarrollo toxicológico de este principio activo.