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Bandera Perú
HUMYLUB OFTENO Solución
Marca

HUMYLUB OFTENO

Sustancias

CONDROITÍN, HIALURONATO SÓDICO

Forma Farmacéutica y Formulación

Solución

Presentación

Caja, Frasco(s), solución oftálmica, 1.8 Miligramos

COMPOSICIÓN:

Condroitín sulfato de sodio 1.8 mg

Hialuronato de sodio 1,0 mg

Excipientes c.s.p 1,0 ml

INDICACIONES:

HUMYLUB OFTENO® esta indicado para el alivio temporal del ardor, de la sensación de cuerpo extraño y de la resequedad ocular debido a queratoconjuntivitis sicca, blefaroconjuntivitis, queratitis por exposición queratitis neuroparalítica, blefaritis, irritaciones oculares leves por rayos solares, polvo aires, aguas cloradas, agentes químicos débiles y exposición a luz intensa. Ademas esta indicado como coadyuvante de cualquier tratamiento ocular para reestablemcer la película lagrimal precorneal y prolongar el tiempo de contacto de las drogas empleadas en la aplicación respectiva.


ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

El hialuronato de sodio es un compuesto viscoso, transparente y no irritante usado como humectante y vehículo oftálmico. Tanto el hialuronato de sodio como el sulfato de condroitín no tienen capacidad de penetración intraocular sin embargo, aumentan el tiempo de ruptura de la película lagrimal precorneal. El hialuronato de sodio y el sulfato de condroitín son transportados por el plasma y son rápidamente eliminados de la circulación sistémica.

CONTRAINDICACIONES:

No se han descrito.

REACCIONES ADVERSAS:

Aunque poco frecuente HUMYLUB OFTENO, ocasionalmente puede presentar intolerancia a los componentes de la fórmula manifestado como ardor transitorio.

INCOMPATIBILIDADES:

No se han reportado.


INTERACCIONES:

Aumentan la biodisponibilidad de medicamentos oftálmicos, como los antibióticos cuando son aplicados de forma concomitante.

ADVERTENCIAS:

Prevenir la contaminación: El pico del aplicador no debe tocar con ninguna superficie.

Una vez utilizado el producto, deséchese el sobrante.


PRECAUCIONES:

Gestación y lactancia: No se han descrito.

La decisión quedara a cargo del médico tratante.

No administrar en caso de hipersensibilidad hacia alguno de los componentes de la formula.

DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Vía oftálmica.

Dosis usual en adultos: La dosis es de 2 gotas en el fondo del saco del ojo afectado aplicadas cada 4-6 horas.

Dosis usual pediátrica: La seguridad y eficacia no han sido establecidas.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS:

No se han reportado.

Sin embargo, ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital mas cercano.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30 °C.

Consultar siempre a su médico.

Laboratorios Sophia, S.A. De C.V.

Importado y Distribuido por:

LABORATORIOS OFTÁLMICOS S.A.C.

Calle Horacio Cachay N° 195

Urb. Santa Catalina La Victoria - Lima, Perú.

Teléfono: 225-1912