Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Perú
HIALUDRIN Polvo para solución oral
Marca

HIALUDRIN

Sustancias

CONDROITÍN, GLUCOSAMINA, HIALURONATO, METILSUFONILMETANO

Forma Farmacéutica y Formulación

Polvo para solución oral

Presentación

1 Caja , 10 Sobre(s) , Polvo para solución oral

1 Caja , 30 Sobre(s) , Polvo para solución oral

Sobre(s) , 8 g

COMPOSICIÓN:

Cada SOBRE x 8 g contiene:

Glucosamina sulfato 1,5 g

(Como glucosamina sulfato cloruro sádico 1,884 g)

Metilsulfonilmetano 1,0 g

Condroitina sulfato sádico 1,2 g

Hialuronato de sodio (grado alimenticio) 0,12 g

Excipientes c.s.p.

INDICACIONES:

Como suplemento dietético.

CONTRAINDICACIONES:

HIALUDRIN® Polvo para Solución Oral, está contraindicado en:

• Hipersensibilidad a alguno de los componentes del producto.

• Insuficiencia renal y hepática.

• Trastornos gastrointestinales.

• Asma.

• Embarazo y lactancia.

• Enfermedades cardiacas.

REACCIONES ADVERSAS:

Trastornos gastrointestinales: Estreñimiento, indigestión, náuseas, vómitos, dispepsia, dolor abdominal o epigástrico, anorexia y acidez estomacal.

Trastornos del sistema nervioso: Dolor de cabeza, insomnio, somnolencia.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Eritema, urticaria prurito, erupción cutánea, fotosensibilidad y alteraciones ungueales.

Trastornos del sistema cardiovascular: Edema periférico, taquiarritmia.

Trastornos respiratorios: Asma agravado. Dificultad respiratoria.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Control insuficiente de la diabetes mellitus, hipercolesterolemia.

INCOMPATIBILIDADES:

No se han reportado.


INTERACCIONES:

Reduce la efectividad de los antidiabéticos (acarbosa, acetohexamida, clorpropamida, glimepirida, glipizida, glibenclamida, meiformina, miglitol, pioglitazona, repaglinida, rosiglitazona, tolazamida, tolbutamida, troglitazona), doxorrubicina, etopósido y tenopásido.

Puede elevar los valores del INR (International normalized ratio) y potenciar el efecto anticoagulante de warfarina, acenocumarol, ancrod, anisindiona, antitrombina humana III, bivalirudina, danaparoide, defibrotida, dermatan sulfato, desimdina, dicumarol, fondaparinux, heparina, pentosa no polisulfato de sodio, fenindiona, fenprocumon.

Puede aumentar la absorcián de las tetraciclinas y reducir la de la penicilina y cloranfenicol.

Puede administrarse sin problemas con analgésicos o los AINEs.

Ensayos in vitro han demostrado que la Glucosamina puede interactuar con los medicamentos antimicáticos.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

Los efectos se observan 1 ó 2 meses después de iniciada la administracián.

No se administre dosis mayores a las recomendadas, a menos que sean prescritas por su médico. No realice actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir vehículos o manejar maquinaria.

No superar la dosis diaria expresamente recomendada.

No deben utilizarse como sustituto de una dieta equilibrada.

No se recomienda este producto durante el embarazo y la lactancia.

No administrar el producto a menores de 12 años, excepto bajo prescripción médica.

Excipientes: Acesulfamo potásico, ácido cítrico anhidro, colorante amarillo FD&C N° 6 (C. 1.:15985), dióxido de silicio coloidal, manitol, sabor limón (polvo), sabor naranja (polvo), bicarbonato de sodio, citrato trisódico dihidratado, vitamina C (ácido ascórbico).

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Se aconseja tomar el producto antes de los alimentos.

Dosis usual en adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años:

Un sobre al día por 8 semanas, dejar de usar el producto durante 8 semanas y luego retomar la administración por 8 semanas. Continuar los ciclos.

Modo de uso:

Disuelva el contenido del sobre en un vaso con agua, agitar con una cucharita hasta obtener una solución y tomar inmediatamente.

Vía de administración: Oral.

No utilice este producto, después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS:

En caso de sobredosis, el tratamiento puede ser sintomático y de soporte.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:

Mantener el producto a temperatura no mayor de 30°C. Proteger de la luz y la humedad.

IQFARMA

Instituto Quimioterápico S. A.

E-mail: infomedic@iqfarma.com

Av. Santa Rosa 350 - Santa Anita, Lima-Perú 612-0707