Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Perú
HESPER C Cápsulas
Marca

HESPER C

Sustancias

HESPERIDINA, RUTÓSIDO, VITAMINA C (ASCÓRBICO, ÁCIDO), VITAMINA K

Forma Farmacéutica y Formulación

Cápsulas

Presentación

1 Caja , 200 Cápsulas

1 Caja , 24 Cápsulas

COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA contiene:

Hesperidina 36.0 mg

Ácido ascórbico. 200.0 mg

Rutosido 25.0 mg

Bisulfito sódico de menadiona 2.5 mg

Excipientes: Estearato de magnesio, talco, lactosa monohidratada c.s.p 1 Cápsula.

INSTRUCCIONES NECESARIAS Y HABITUALES PARA UNA BUENA UTILIZACIÓN:

Dosis y vía de administración:

Cápsulas: Adultos y niños mayores de 12 años: dos a cuatro cápsulas diarias.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Fragilidad y permeabilidad capilar.


ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La deficiencia de Vit K, lleva a una disminución de los factores de coagulación y de protrombina o factor II. El Ácido Ascórbico por su acción óxido-reductora y reguladora de la respiración celular, es indispensable para mantener la integridad de las sustancias del colágeno y del cemento intercelular evitando por este mecanismo los trastornos hemorrágicos de la piel, tejido subcutáneo y mucosas, así como la ruptura capilar bajo presión.

La hesperidina es un bioflavonoide que inhibe la enzima hialuronidasa evitando así la no despolimerización del ácido hialurónico sustancia fundamental del tejido conectivo que confiere plasticidad y resistencia a la matriz intercelular.

El uso terapéutico de HESPER C®, por la sinergia entre el Ácido Ascórbico y los Bio-flavonoides, combinados con la Vitamina K tienen la capacidad de corregir la tendencia a la hemorragia disminuyendo la fragilidad de los capilares y aumentando la resistencia vascular.

CONTRAINDICACIONES: Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), disfunción hepática. Antecedentes de sensibilidad al análogo de la vitamina K que se pretende utilizar.

REACCIONES ADVERSAS: Requieren atención médica solamente si persisten o son molestos: Incidencia menos frecuente- rubor, enrojecimiento, dolor o hinchazón en el lugar de la inyección, sabor de la boca no habitual.

INCOMPATIBILIDADES: No se describen incompatibilidades en la bibliografía revisada.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y OTRAS INTERACCIONES: Antiácidos, antibióticos de amplio espectro, latamofex, quinidina, quinina, salicilatos en dosis elevadas, sulfamidas antibacterianas, anticoagulantes derivados de la cumarina o de la indandiona, colestiramina, colestipol, aceite mineral, sucralfato, dactinomicina y otros hemolíticos.

ADVERTENCIAS ESPECIALES:

Reproducción/embarazo: No se han realizado estudios en animales ni en humanos. En general, no se recomienda su administración antes del parto para prevenir la enfermedad hemorrágica del neonato debido a que puede causar toxicidad neonatal.

Lactancia: No se han descrito problemas en humanos.

La vitamina K no está presente en la leche materna por lo que es especialmente necesaria en los lactantes.

Pediatría: Se recomienda precaución con el uso de difosfato sódico de menadiol en niños, debido al riesgo de hepatoxicidad y anemia hemolítica. No se recomienda administrarla al recién nacido (especialmente prematuros).

Geriatría: No se dispone de información especialmente geriátrica.


ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO:

Estados que afectan su uso, especialmente:

— Antecedentes de sensibilidad al análogo de la vitamina K, que se pretende utilizar.

— Pediatría: El menadiol puede producir hepatotoxicidad y anemia hemolítica y no se recomienda en recién nacidos.

— Otros problemas médicos, especialmente disfunción hepática.

— Otros medicamentos, especialmente anticoagulantes derivados de la cumarina o de la indandiona y hemolíticos.

MEDIDAS EN CASO DE SOBREDOSIS: Suspender la droga y tratamiento de sostén y apoyo como administrar albúmina. Rehidratación con cloruro de sodio al 9‰ a una tasa de 10-20 mL/kg/hora durante 1 a 2 horas, hasta que se presente buen flujo urinario.

INFORMACIÓN RELACIONADA A LA FECHA DE EXPIRACIÓN:

Periodo de validez: No utilizar después de la fecha de expiración indicada en el envase.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura no mayor de 30 °C.

Ingredientes farmacéuticos activos:

Hesperidina.

Ácido ascórbico.

Bisulfito sódico de menadiona.

Rutosido.

MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

VENTA CON RECETA MÉDICA.

Rev.- 01

Fabricante:

LUSA® LABORATORIOS UNIDOS S. A.

Av. Bolivar 561/Av. Paso de los Andes 740 Pueblo Libre Teléfono: 204-5600 Lima - Perú