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PLM-Logos
Bandera Perú

HADENSA Supositorios
Marca

HADENSA

Sustancias

ICTIOL, MENTOL

Forma Farmacéutica y Formulación

Supositorios

Presentación

Caja, Blíster de aluminio, 13 Supositorios,

COMPOSICIÓN

Por 100 g POMADA contiene

Monocloruro de Carvacrol 0,01 g

Ictiol 0,30 g

Mentol 2,50 g

Excipientes: Lanolina Anhidra, aceite de oliva, ácido Sórbico, Sorbato de Potasio y agua purificada.

Por SUPOSITORIO contiene

Monocloruro de Carvacrol 0,2 mg

Ictiol 4,0 mg

Mentol 50,0 mg

Excipientes: Butil hidroxitolueno, aceite de oliva, aceite de Linaza, aceite de Camomila, Tween 61 (Polisorbato), Wittepsol E-85, Wittepsol H-15.

INDICACIONES

Estados hemorroidales agudos o crónicos de localización interna o externa, fisuras y grietas anales, prurito anal, hemorroides del embarazo y post-parto.


ACCIÓN FARMACOLÓGICA

HADENSA® debido a sus tres componentes constituye el tratamiento idóneo para las hemorroides porque éstos actúan sobre los síntomas produciendo la curación rápida y segura. El Monocloruro de Carvacrol, antiséptico de reconocida eficacia, se asocia con el Mentol y el Ictiol, antipruriginoso y antiinflamatorio, que aplicados directamente sobre la piel disminuyen el prurito y la inflamación tan molestos en las hemorroides.

CONTRAINDICACIONES

No se conocen.

REACCIONES ADVERSAS

No se conocen.

INCOMPATIBILIDADES

No se conocen.


INTERACCIONES

De uso tópico no se han descrito.

ADVERTENCIAS

La administración de los supositorios de HADENSA® en la mujer embarazada, se debe realizar por prescripción médica, debido a que la administración de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto lo que debe de ser vigilado por el médico.


PRECAUCIONES

Ver advertencias.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Pomada: salvo indicación médica se sugiere aplicar de 2 a 3 veces al día, antes y después de cada deposición.

Supositorios: 1 supositorio al levantarse y 1 al acostarse, de acuerdo a la intensidad de la hemorroides interna.

Debido a la presencia del mentol, la aplicación de HADENSA® pomada, produce inicialmente una sensación de ardor que desaparece luego de breve tiempo.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS

Dada la escasa toxicidad del preparado no se prevé la intoxicación ni aún la accidental.

En casos de ingestión accidental de grandes cantidades de HADENSA® se pueden presentar dolor abdominal, náuseas, vómitos, mareos, y reacciones alérgicas, no existiendo medicación específica, instalándose medicación sintomática.

PRESENTACIÓN

Pomada: tubo x 15 g y 42 g + cánula aplicadera.

Supositorios: caja x 10 supositorios.

CONSERVACIÓN

El tubo de pomada debe de conservarse a temperatura no mayor de 25ºC para evitar el endurecimiento de la base oleosa, que dificultaría la aplicación de la pomada.

Los supositorios deben mantenerse en refrigeración o en lugar fresco a fin de evitar su licuefacción.

Manténgase alejado de los niños.

Venta con receta médica.

No utilizar después de la fecha de expira impresa en el envase.

Manufacturado por ALBIS S. A. Jr. Rodríguez de Mendoza 135 - Lima 21 Bajo licencia de:

FERRER INTERNACIONAL S. A.

Barcelona - España