Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Perú
GENTAMICINA 0.3% Solución oftálmica
Marca

GENTAMICINA 0.3%

Sustancias

GENTAMICINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Solución oftálmica

COMPOSICIÓN: Cada mL contiene:

Gentamicina 3 mg

Como Gentamicina sulfato 5 mg

Excipientes: Cloruro de benzalconio, cloruro de sodio, fosfato dibásico de sodio dodecahidrato, fosfato monobásico de sodio monohidrato, agua purificada c.s.p 1 ml

INSTRUCCIONES NECESARIAS Y HABITUALES PARA UNA BUENA UTILIZACIÓN:

Dosis, vía de administración:

Uso en adultos (incluidos pacientes de edad avanzada), adolescentes y pacientes pediátricos: La dosis recomendada es de 1 o 2 gotas cada 4 horas. En infecciones más graves la dosis puede incrementarse a 1 gota cada hora. El número de aplicaciones diarias y la duración del tratamiento dependerán de la naturaleza de la enfermedad y la gravedad de los síntomas, pudiéndose modificar según criterio médico.

Uso en insuficiencia hepática y renal: No se han realizado estudios con este medicamento en pacientes con insuficiencia hepática o renal.

Forma de administración: Vía tópica oftálmica.

Para evitar una posible contaminación de la punta del gotero y de la solución, se debe procurar no tocar los párpados, áreas circundantes ni otras superficies con la punta del gotero. Mantenga el envase bien cerrado mientras no se esté utilizando.

Para prevenir la absorción de las gotas a través de la mucosa nasal, especialmente en recién nacidos o niños, debe ocluirse el conducto nasolagrimal con el dedo de 2 a 3 minutos después de la administración de las gotas.

Si se emplea más de un medicamento por vía tópica oftálmica, las aplicaciones de los medicamentos deben espaciarse al menos 5 minutos. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento oftálmico de infecciones bacterianas externas del ojo causado por cepas sensibles a la gentamicina, tales como conjuntivitis, queratitis, úlceras cornéales, blefaritis y dacriocistitis.

Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.


ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La gentamicina es un antibiótico aminoglucósido activo frente a microorganismos patógenos Gram negativos y Gram positivos. Ejerce su efecto principal sobre células bacterianas por inhibición de la síntesis proteica uniéndose de forma irreversible a la subunidad del ribosoma 30S bloqueando la incorporación de nuevos aminoácidos, o provocando la lectura errónea del código genético.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo, a otros aminoglucósidos o a alguno de los excipientes.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO: Cerrar el frasco inmediatamente después de usarlo. Una vez abierto utilizarlo máximo durante un mes.

Ingrediente farmacéutico activo: Gentamicina.

MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

VENTA CON RECETA MÉDICA.

LL027-14 REV.00

LL048-14 REV.00

Fabricante:

LUSA® LABORATORIOS UNIDOS S. A.

Av. Bolivar 561/Av. Paso de los Andes 740 Pueblo Libre Teléfono: 204-5600 Lima - Perú

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS: Como con cualquier otra solución oftálmica, puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales que pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si aparece visión borrosa durante la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

REACCIONES ADVERSAS: Las siguientes reacciones adversas fueron valoradas como relacionadas con el tratamiento y se clasifican de acuerdo con el siguiente criterio: Muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100 hasta <1/10), poco frecuentes (≥1/1.000 hasta <1/100), raras (≥1/10.000 hasta <1/1.000), o muy raras (<1/10.000) o frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada grupo de frecuencia. Las reacciones adversas se han observado con gentamicina oftálmica durante ensayos clínicos y durante la experiencia de postcomercialización.

Sistema de clasificación de organos del sistema MedDRA

Frecuencia

Termino preferido MedDRA

Trastornos del sistema inmunológico

Frecuentes

Hipersensibilidad (ocular)

Transtornos oculares

Frecuentes

Fotofobia, prurito en el ojo, molestia ocular, hiperremia ocular.

Poco frecuentes

Queratitis, visión borrosa, ojo seco.

INCOMPATIBILIDADES: No se han descrito.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y OTRAS INTERACCIONES: No se han realizado estudios de interacción. Dada la baja concentración sistémica de gentamicina después de la administración oftálmica de este medicamento es poco probable que se produzca interacciones medicamentosas.

ADVERTENCIAS ESPECIALES:

Embarazo: No se dispone de datos adecuados sobre el uso de GENTAMICINA 0.3% Solución oftálmica en mujeres embarazadas. Estudios en animales han mostrado toxicidad para la reproducción tras administración subcutánea de gentamicina. No cabe esperar efectos en el embarazo puesto que la exposición sistémica a gentamicina es insignificante. No obstante, no se recomienda la utilización de este medicamento durante el embarazo.

Lactancia: Se desconoce si tras administración oftálmica la gentamicina se excreta en la leche materna. No cabe esperar efectos en lactantes puesto que la exposición sistémica a gentamicina es insignificante. No obstante, no se puede excluir que existe un riesgo para el lactante. Debe decidirse la conveniencia de interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con GENTAMICINA 0.3% Solución oftálmica valorando el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.


ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO: Administrar únicamente por vía tópica oftálmica.

El tratamiento oftálmico con aminoglucósidos puede dar lugar a reacciones de hipersensibilidad en algunos pacientes. Si con el empleo de GENTAMICINA 0.3% Solución oftálmica aparecen signos de reacciones graves o de hipersensibilidad debe interrumpirse el tratamiento.

Puede aparecer sensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos y debe considerarse la posibilidad de que los pacientes hipersensibles a la gentamicina oftálmica, pueden serlo también a otros aminoglucósidos tópicos o sistémicos.

En pacientes tratados con gentamicina vía sistémica, se han observado reacciones adversas graves como neurotoxicidad, ototoxicidad y nefrotoxicidad. Aunque estas reacciones no se han descrito tras de la administración oftálmica de gentamicina, se recomienda precaución especialmente cuando se usa este u otros aminoglucósidos administrados por vía sistémica.

Como sucede con otros antibióticos, el uso prolongado puede producir un sobre crecimiento de microorganismos no sensibles, incluidos hongos. En caso de sobreinfección, el medicamento debe suspenderse y debe instaurarse el tratamiento apropiado.

Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.

No se recomienda el uso de lentes de contacto durante el tratamiento de una infección ocular. Por este motivo, debe advertirse a los pacientes que no usen lentes de contacto durante el tratamiento con GENTAMICINA 0.3% Solución oftálmica.

MEDIDAS EN CASO DE SOBREDOSIS: Una sobredosis oftálmica de GENTAMICINA 0.3% Solución oftálmica puede ser eliminada de los ojos con agua templada si se aplica inmediatamente después de la administración de la solución oftálmica.

Debido a las características de esta preparación, no son de esperar efectos tóxicos con el uso oftálmico de este producto a las dosis recomendadas.

Se recomienda consulte a su médico o químico farmacéutico, para cualquier aclaración sobre la utilización del producto y comunicar cualquier reacción adversa que no estuviese descrita en el inserto.

INFORMACIÓN RELACIONADA A LA FECHA DE EXPIRACIÓN:

Periodo de validez: 3 años.

ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura no mayor a 30 °C.