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Bandera Perú

FLATUZYM Cápsulas
Marca

FLATUZYM

Sustancias

AMILASA, CELULASA, DEHIDROCÓLICO, ÁCIDO, DIMETICONA, LIPASA, METOCLOPRAMIDA, PANCREATINA GRANULAR, PEPSINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Cápsulas

Presentación

1 Caja , 100 Cápsulas

Cápsulas

COMPOSICIÓN:

Cada CÁPSULA contiene:

Metoclopramida clorhidrato 7 mg

Simeticona 30 mg

Ácido dehidrocólico 25 mg

Pancreatina 4 NF 40 mg

Enzimas digestivas de origen fungal:

Celulasa 30 UI

Pepsina 100 UI

Lipasa 100 UI

Amilasa 5600 UI

Excipientes c.s.p.

FLATUZYM® es una asociación de enzimas de origen fúngico, eficaz para tratar los trastornos digestivos originados por insuficiencia enzimática. Complementa su acción con un regulador de la motilidad gastrointestinal que favorece el proceso de la digestión, al transformar los alimentos y contribuir a su adecuada disolución y tránsito. FLATUZYM® completa su efecto terapéutico con una reconocida sustancia antiflatulenta.

INDICACIONES:

FLATUZYM® está indicada en trastornos digestivos que requieren el alivio de síntomas dispépticos, insuficiencia enzimática, perturbaciones en la adecuada secreción biliar, enterocolopatías acompañadas de meteorismo donde es efectivo un producto con propiedades digestivas y antiflatulentas.


ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

• FLATUZYM® es un digestivo de efecto múltiple, en su fórmula encontramos elementos enzimáticos y no enzimáticos que se complementan. Entre los enzimáticos: la celulasa, pepsina, amilasa y pancreatína refuerzan la digestión mediante una acción hidrolítica adicional sobre los alimentos. La amilasa es el fermento responsable de la conversión de almidones en azúcares solubles; la celulasa actúa sobre la celulosa de los vegetales; la lipasa es un transformador de las grasas en ácidos grasos y glicéridos de digestión rápida; la pepsina tiene un efecto hidrolítico sobre las proteínas; y la pancreatina es el concentrado enzimático de los fermentos del jugo pancreático. Todas las enzimas son protegidas del pH del estómago, para no ser desactivadas.

• Entre los componentes no enzimáticos tenemos a la metoclopramida, un fármaco que permite un vaciamiento gástrico normal. Posee también excelentes propiedades
(antieméticas y proporciona alivio de la pesadez posprandial y sensación de “digestión lenta”. El ácido dehidrocólico es un hidrocolerético derivado del ácido cólico, aumenta el contenido acuoso de la bilis, haciéndola menos densa y más fluida. Es el más activo de todos los colerétícos, lo que permite un fácil drenaje biliar y una adecuada emulsificación de los lípidos. Simeticona a su vez, reduce la tensión superficial de las burbujas de gas, permitiendo la colección y su fácil evacuación por el intestino o su absorción correspondiente.

CONTRAINDICACIONES:

Uso en niños menores de 1 año debido a un aumento del riesgo de reacciones extrapiramidales.

REACCIONES ADVERSAS:

• Inquietud, somnolencia y cansancio.

• Con menor frecuencia aparecen insomnio, cefalea, mareos, náuseas y exantema.

Comunicar a su médico o a su farmacéutico cualquier reacción adversa que no estuviese descrita en el inserto.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES::

• Riesgo de somnolencia por la metoclopramida. La atención de los conductores de vehículos y los que utilizan maquinarias puede disminuir.

• Evitar tomar simultáneamente bebidas alcohólicas con el medicamento.

• No usar dosis mayores a las recomendadas por posibles reacciones adversas.

• Pueden producirse reacciones extrapiramidales. Estas reacciones se producen especialmente en niños y adolescentes ylo cuando se usan dosis altas. Por este motivo, el uso en niños menores de un año está contraindicado y no se recomienda su uso en pacientes entre 1 y 18 años.

Excipientes: Croscarmelosa sádica, copolímero de ácido metacriico y metacrilato de metilo, estearato de magnesio, fosfato dibásico de calcio anhidro.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

• Adultos: 1 a 2 cápsulas con las comidas.

• En ancianos y jóvenes reducir la dosis a 3 cápsulas por día.

Tiempo de tratamiento: Si se emplea por un período mayor de 5 días, el paciente debe ser reevaluado.

Vía de administración: Oral.

No utilice este medicamento, después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS:

• En caso de sobredosis puede observarse síndrome extrapiramidal, se puede producir hiperuricemia o hiperuricosuria.

• El tratamiento será sintomático con miorrelajantes y/o antiparkinsonianos, anticolinérgicos o antihistamínicos con actividad antimuscarínica.

• No se han observado casos letales.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:

Mantener el producto en un lugar fresco y seco.

IQFARMA

Instituto Quimioterápico S. A.

E-mail: infomedic@iqfarma.com

Av. Santa Rosa 350 - Santa Anita, Lima-Perú 612-0707