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DYNASTAT Polvo liofilizado para solución inyectable
Marca

DYNASTAT

Sustancias

PARECOXIB

Forma Farmacéutica y Formulación

Polvo liofilizado para solución inyectable

Presentación

Polvo liofilizado para solución inyectable , 40 Miligramos

Vial(es) , Polvo para inyectable IM / IV , 40 Miligramos

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada vial contiene: Parecoxib sódico equivalente a 40 mg de parecoxib. Tras la reconstitución, la concentración de parecoxib es de 20 mg/ml. Cada 2 ml de polvo reconstituido contiene 40 mg de parecoxib.

Cuando se reconstituye en una solución de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%), DYNASTAT contiene aproximadamente 0,44 mmol de sodio por vial.

Excipientes con efecto conocido: Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis.

Para obtener una lista completa de excipientes, ver Lista de excipentes.


FORMA FARMACÉUTICA: Polvo liofilizado para solución inyectable.


LISTA DE EXCIPIENTES

Cada vial contiene: Ácido fosfórico 1M ó 10% p/p, Fosfato de sodio dibásico anhidro, Hidróxido de sodio 4% p/v, Nitrógeno y Agua inyectable.

Cada ampolla (Diluyente) contiene: Solución de cloruro al 0.9%

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento a corto plazo del dolor postoperatorio en adultos.

La decisión de prescribir un inhibidor selectivo de la COX-2 debe estar basada en la valoración individual de los riesgos globales de cada paciente (ver Contraindicaciones y Advertencias y precauciones especiales de empleo).

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS: Tras la inyección intramuscular (IM) o intravenosa (IV), parecoxib se convierte rápidamente en valdecoxib, la sustancia farmacológicamente activa, por hidrólisis enzimática en el hígado.

Absorción: La exposición a valdecoxib tras la administración de dosis únicas de DYNASTAT, medida mediante el área bajo la curva de la concentración plasmática frente a tiempo (AUC) y la concentración máxima (Cmax), es aproximadamente lineal en el intervalo de dosis clínicas. Los parámetros AUC y Cmax tras dosis administradas dos veces al día son lineales con dosis de hasta 50 mg IV y 20 mg IM. Las concentraciones plasmáticas de valdecoxib en el estado estacionario se alcanzaron a los 4 días con la dosificación de dos veces al día.

Tras dosis únicas de 20 mg de parecoxib administradas por vía IV o IM, la Cmax de valdecoxib se alcanzó en aproximadamente 30 minutos y 1 hora, respectivamente. La exposición a valdecoxib fue similar en términos de AUC y Cmax tras las administraciones intravenosa e intramuscular. La exposición a parecoxib fue similar tras administraciones intravenosa o intramuscular en términos de AUC. La Cmax media de parecoxib tras dosificación IM fue inferior en comparación con la dosificación por bolus IV, lo que se atribuye a una absorción extravascular más lenta tras la administración IM. Estas disminuciones no han sido consideradas clínicamente importantes dado que la Cmax de valdecoxib es comparable tras las administraciones IM e IV de parecoxib.

Distribución: El volumen de distribución de valdecoxib tras su administración IV es aproximadamente de 55 litros. La unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente el 98% en el intervalo de concentraciones conseguidas con la dosis más alta recomendada, 80 mg/día. Valdecoxib, pero aunque parecoxib no, se distribuye ampliamente en los eritrocitos.

Biotransformación: Parecoxib se convierte in vivo rápida y casi completamente en valdecoxib y ácido propiónico, con una vida media plasmática de aproximadamente 22 minutos. La eliminación de valdecoxib se realiza por extenso metabolismo hepático que involucra diferentes vías metabólicas, incluidas las isoenzimas (CYP) 3A4 y CYP2C9 del citocromo P450 y la glucuronidación del resto de la sulfonamida (aproximadamente 20%). Se ha identificado en el plasma humano un metabolito hidroxilado de valdecoxib (vía la ruta CYP) que es activo como inhibidor de la COX-2. Representa aproximadamente un 10 % de la concentración de valdecoxib; debido a esa baja concentración, no es de esperar que este metabolito contribuya significativamente al efecto clínico, tras la administración de dosis terapéuticas de parecoxib.

Eliminación: Valdecoxib se elimina por metabolismo hepático recuperándose menos del 5% de valdecoxib inalterado en la orina. No se detecta parecoxib inalterado en la orina, y sólo se detectan trazas en las heces. Alrededor del 70% de la dosis se excreta en la orina en forma de metabolitos inactivos. El aclaramiento plasmático (Clp) de valdecoxib es de aproximadamente 6 l/h. Tras la administración intramuscular o intravenosa de parecoxib, la semivida de eliminación (t1/2) de valdecoxib es de alrededor de 8 horas.

Ancianos: Se ha administrado DYNASTAT a 335 sujetos de edad avanzada (65 a 96 años de edad) en ensayos farmacocinéticos y terapéuticos. En individuos ancianos sanos se redujo el aclaramiento aparente oral de valdecoxib, dando lugar a una exposición plasmática de valdecoxib aproximadamente un 40% mayor que la de los individuos jóvenes sanos. Cuando se ajustó por peso corporal, la exposición plasmática de valdecoxib en el estado estacionario fue un 16 % más alta en mujeres de edad avanzada que en los varones de dicha edad (ver Posología y método de administración).

Insuficiencia renal: En pacientes con diferentes grados de insuficiencia renal a los que se les administró 20 mg de DYNASTAT por vía intravenosa, parecoxib fue rápidamente aclarado del plasma. Dado que la eliminación renal de valdecoxib no es importante para su disposición, no se encontraron cambios en el aclaramiento de valdecoxib incluso en pacientes con insuficiencia renal grave o en pacientes sometidos a diálisis (ver Posología y método de administración).

Insuficiencia hepática: La insuficiencia hepática moderada no dio como resultado una reducción en la tasa o extensión de la conversión de parecoxib en valdecoxib. En pacientes con insuficiencia hepática moderada (puntuación 7-9 en la escala Child-Pugh), el tratamiento con DYNASTAT debe iniciarse con la mitad de la dosis habitual recomendada y la dosis máxima diaria debe reducirse a 40 mg, ya que las exposiciones a valdecoxib se incrementaron en más del doble (130%) en estos pacientes. No se han estudiado pacientes con insuficiencia hepática grave y por tanto no se recomienda el uso de DYNASTAT en estos pacientes (ver Posología y método de administración y Contraindicaciones).


PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS

Grupo farmacoterapéutico: productos antiinflamatorios y antirreumáticos, Coxibs, Código ATC: M01AH04.

Parecoxib es un profármaco de valdecoxib. Valdecoxib es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa2 (COX-2) dentro del intervalo de dosis utilizado en la práctica clínica. La ciclooxigenasa es responsable de la síntesis de prostaglandinas. Se han identificado dos isoformas, la COX-1 y la COX2. La COX-2 es la isoforma de la enzima inducida por estímulos pro-inflamatorios y se considera que es principalmente responsable de la síntesis de los mediadores prostanoides del dolor, la inflamación y la fiebre. La COX-2 participa también en la ovulación, la implantación y el cierre del conducto arterial, la regulación de la función renal, y determinadas funciones del sistema nervioso central (inducción de fiebre, percepción del dolor y función cognitiva). Posiblemente actúe también en la cicatrización de las úlceras. Se ha detectado la presencia de COX-2 en el tejido que rodea a las úlceras gástricas en el ser humano, pero no se ha establecido su importancia para la cicatrización de las mismas.

La diferencia de la actividad antiplaquetaria entre algunos AINE que inhiben a la COX-1 y los inhibidores selectivos de la COX-2 puede tener relevancia clínica en pacientes con riesgo de reacciones tromboembólicas Los inhibidores selectivos de la COX-2 reducen la formación de prostaciclina sistémica (y por tanto, posiblemente la endotelial) sin afectar al tromboxano de las plaquetas. No se conoce la relevancia clínica de estos hallazgos.

La eficacia de DYNASTAT se estableció en estudios de dolor quirúrgico dental, ginecológico (histerectomía), ortopédico (sustitución de cadera y rodilla) y de cirugía de derivación (bypass) aortocoronaria. El primer efecto analgésico perceptible se produjo a los 7-13 minutos, con analgesia significativa demostrada a los 23-39 minutos y un efecto máximo durante las dos horas siguientes a la administración IV o IM de dosis únicas de 40 mg de DYNASTAT. La magnitud del efecto analgésico de la dosis de 40 mg fue comparable con la de ketorolaco 60 mg IM o con la de ketorolaco 30 mg IV. Después de una dosis única, la duración de la analgesia dependió de la dosis y del modelo clínico de dolor, y osciló de 6 a más de 12 horas.

Efectos sobre el consumo de opioides: En un ensayo controlado con placebo en cirugía general y de traumatología (n=1050), los pacientes recibieron una dosis de inicio de 40 mg de DYNASTAT por vía IV seguido de dosis de 20 mg dos veces al día durante un mínimo de 72 horas, además del cuidado estándar que incluía suplemento de opioides controlados por el paciente. La reducción en el consumo de opioides con DYNASTAT en los días 2 y 3 fue de 7,2 mg y 2,8 mg (37% y 28% respectivamente). Esta reducción en el consumo de opioides estuvo acompañada por reducciones significativas de los síntomas molestos relacionados con los opioides notificados por los pacientes. También se demostró un alivio adicional del dolor, en comparación con el uso de opioides en monoterapia. Estudios adicionales en otros tipos de cirugía proporcionaron resultados similares. No hay datos que indiquen una reducción del conjunto de efectos adversos asociada al uso de parecoxib comparado con placebo, cuando se utiliza junto con opioides.

Estudios gastrointestinales: En estudios a corto plazo (7 días), la incidencia de úlceras o erosiones gastroduodenales observadas por endoscopia, en voluntarios jóvenes sanos y personas de edad avanzada (≥65 años) a los que se administró DYNASTAT (5-21%), fue significativamente menor, aunque superior a la del placebo (5-12%), desde el punto de vista estadístico, que la observada con AINE (66-90%).

Estudios de seguridad en cirugía de derivación aorta-coronarios DAC durante el postoperatorio: De forma adicional a la notificación habitual de acontecimientos adversos, se examinaron otras categorías de acontecimientos predeterminados, adjudicadas por un comité de expertos independiente, en dos estudios de seguridad, controlados con placebo, en los que los pacientes recibieron parecoxib durante, por lo menos, 3 días y posteriormente continuaron con valdecoxib administrado por vía oral durante un período total de 10-14 días. Todos los pacientes recibieron medicación analgésica habitual durante el tratamiento.

Los pacientes recibieron dosis bajas de ácido acetilsalicílico antes de la aleatorización, así como a lo largo de los dos estudios de cirugía de DAC.

El primer estudio de cirugía de DAC fue un estudio controlado con placebo, doble ciego, donde se evaluó a pacientes que recibieron 40 mg de parecoxib administrado por vía IV dos veces al día durante un mínimo de 3 días, seguido de tratamiento oral con 40 mg de valdecoxib administrado dos veces al día (grupo de tratamiento parecoxib/valdecoxib) (n=311), o bien recibieron placebo/placebo (n=151), durante 14 días. Se evaluaron nueve categorías de acontecimientos adversos predefinidos (acontecimientos tromboembólicos/cardiovasculares, pericarditis, nuevo episodio o exacerbación de insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia/fallo renal, complicaciones ulcerosas del tracto digestivo superior, hemorragias importantes no digestivas, infecciones, complicaciones pulmonares no infecciosas y muerte). Se detectó una incidencia significativamente mayor (p<0,05) de acontecimientos tromboembólicos/cardiovasculares (infarto de miocardio, isquemia, ACV, trombosis venosa profunda y embolismo pulmonar) en la rama de tratamiento parecoxib/valdecoxib en comparación con la de placebo/placebo durante el período de administración IV (2,2% y 0,0%, respectivamente), así como durante todo el estudio (4,8% y 1,3%, respectivamente). En la rama del estudio parecoxib sódico/valdecoxib se observó un incremento de la incidencia de complicaciones de la herida quirúrgica (en la mayoría de los casos, la herida esternal).

En el segundo estudio de cirugía de DAC se evaluaron cuatro categorías de acontecimientos predefinidos (acontecimientos tromboembólicos/cardiovasculares, insuficiencia/fallo renal, úlceras/hemorragias del tracto digestivo superior, complicaciones de la herida quirúrgica). Los pacientes fueron aleatorizados durante las 24 horas posteriores a la cirugía de DAC: dosis inicial de 40 mg de parecoxib sódico administrado por vía IV, seguida de 20 mg de parecoxib sódico IV cada 12 horas durante un período mínimo de 3 días, y que continuaba con el tratamiento por vía oral de 20 mg de valdecoxib cada 12 horas (n= 544) hasta completar los 10 días del tratamiento; placebo administrado por vía IV, seguido de valdecoxib por vía oral (n=544); o placebo administrado por vía IV, seguido de placebo por vía oral (n=548). Se detectó una incidencia significativamente mayor (p=0,033) en la categoría de acontecimientos tromboembólicos/cardiovasculares en el grupo de tratamiento parecoxib/valdecoxib (2,0%) en comparación con el grupo de tratamiento placebo/placebo (0,5%). Asimismo, el grupo de tratamiento placebo/valdecoxib se asoció con una mayor incidencia de acontecimientos tromboembólicos CV en comparación con el grupo de tratamiento placebo, si bien esta diferencia no alcanzó significación estadística. Tres de los seis acontecimientos tromboembólicos cardiovasculares detectados en la rama de tratamiento placebo/valdecoxib tuvieron lugar en el período de tratamiento con placebo; estos pacientes no recibieron valdecoxib. Los acontecimientos predefinidos que ocurrieron con mayor incidencia en los tres grupos de tratamiento fueron los incluidos en la categoría de complicaciones de la herida quirúrgica, incluyendo infecciones profundas de la herida quirúrgica y acontecimientos relacionados con la cicatrización de la herida esternal.

No hubo diferencias significativas entre los tratamientos activos y el placebo en cuanto a las demás categorías de acontecimientos predeterminados (insuficiencia/fallo renal, complicaciones ulcerosas del tracto digestivo superior o complicaciones de la herida quirúrgica).

Cirugía general: En un gran ensayo clínico en cirugía general/cirugía mayor ortopédica (N=1050), los pacientes recibieron una dosis inicial de 40 mg de parecoxib sódico administrado por vía IV, seguida de 20 mg de parecoxib sódico IV cada 12 horas durante un período mínimo de 3 días, y que continuaron con tratamiento oral de 20 mg de valdecoxib cada 12 horas (n= 525) hasta completar los 10 días del tratamiento, o bien recibieron placebo por vía IV seguido de placebo por vía oral (n= 525). No se observaron diferencias significativas en el perfil global de seguridad, incluyendo las mismas cuatro categorías de acontecimientos predefinidas en el segundo estudio de cirugía de DAC descrito anteriormente, en el periodo postoperatorio de los pacientes, independientemente de que recibieran parecoxib sódico/valdecoxib o placebo.

Estudios en plaquetas: En una serie de pequeños estudios de dosis múltiples en sujetos jóvenes y ancianos, dosis de DYNASTAT 20 mg o 40 mg, dos veces al día, no tuvieron efecto sobre la agregación plaquetaria ni sobre el tiempo de hemorragia en comparación con placebo. En individuos jóvenes, dosis de 40 mg de DYNASTAT dos veces al día no tuvieron efectos clínicamente significativos sobre la inhibición de la función plaquetaria mediada por el ácido acetilsalicílico (ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción).

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes (ver Lista de excipientes).

Antecedentes de reacción alérgica medicamentosa grave previa de cualquier etiología, especialmente reacciones cutáneas tales como síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, o pacientes con hipersensibilidad conocida a las sulfamidas (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo y Reacciones adversas).

Úlcera péptica activa o hemorragia gastrointestinal (GI).

Pacientes que hayan experimentado broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo inhibidores de la COX-2 (ciclooxigenasa-V2).

Tercer trimestre del embarazo y periodo de lactancia (ver Fertilidad, embarazo y lactancia y Datos preclínicos sobre seguridad).

Insuficiencia hepática grave (albumina sérica <25 g/l o puntuación ≥10 en la escala Child-Pugh).

Enfermedad inflamatoria intestinal.

Insuficiencia cardiaca congestiva (clases funcionales II-IV según la clasificación de la Asociación Cardiaca de Nueva York, NYHA).

Tratamiento del dolor post-operatorio tras cirugía de derivación (bypass) aortocoronaria (DAC) (ver Reacciones adversas y Propiedades farmacodinámicas).

Cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecida.

FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA

Embarazo: Se sospecha que parecoxib causa defectos de nacimiento graves cuando se administra durante el último trimestre del embarazo ya que, al igual que otros medicamentos que inhiben las prostaglandinas, puede producir el cierre prematuro del conducto arterial o inercia uterina (ver Contraindicaciones, Propiedades farmacodinámicas y Datos preclínicos sobre seguridad).

DYNASTAT está contraindicado en el último trimestre del embarazo (ver Contraindicaciones).

No se dispone de datos suficientes del uso de parecoxib en mujeres embarazadas o durante el parto. Sin embargo, la inhibición de la síntesis de la prostaglandina podría afectar negativamente el embarazo. Los datos de los estudios epidemiológicos sugieren un incremento en el riesgo de abortos espontáneos después del consumo de inhibidores de la síntesis de la prostaglandina durante la primera etapa del embarazo. En los animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de la prostaglandina, incluido el parecoxib, produce un incremento en las pérdidas anteriores y posteriores a la implantación y en la mortalidad embrionaria y fetal (ver Propiedades farmacodinámicas y Datos preclínicos sobre seguridad). Durante el primero y el segundo trimestre del embarazo, no se debe administrar DYNASTAT salvo que sea claramente necesario.

Uso durante la lactancia: La administración de una única dosis de parecoxib en mujeres lactantes tras una cesárea trae como consecuencia la transferencia de una cantidad relativamente pequeña de parecoxib y su metabolito activo, valdecoxib, a la leche materna y a su vez una dosis relativamente baja al bebé (aproximadamente 1% de la dosis materna correspondiente al peso). Dynastat no debe ser administrado a mujeres que estén dando el pecho (ver Contraindicaciones).

Fertilidad: Al igual que ocurre con otros medicamentos inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasas/prostaglandinas, no se recomienda usar DYNASTAT en mujeres que estén intentando concebir (ver Contraindicaciones, Propiedades farmacodinámicas y Datos preclínicos sobre seguridad).

Con base en el mecanismo de acción, el consumo de AINE podría retrasar o impedir la ruptura de los folículos ováricos, lo cual ha sido asociado con la infertilidad reversible en algunas mujeres. En las mujeres que tienen dificultades para concebir o que se están realizando estudios complementarios de infertlidad, se debe considerar la interrupción del tratamiento con AINE, incluyendo DYNASTAT.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS: Los pacientes que experimenten mareos, vértigo o somnolencia tras recibir DYNASTAT deberían abstenerse de conducir o usar máquinas.

REACCIONES ADVERSAS

Resumen del perfil de seguridad: La reacción adversa más frecuente con DYNASTAT son las náuseas. Las reacciones más graves se producen con poca frecuencia o rara vez, e incluyen eventos cardiovasculares tales como infarto del miocardio e hipotensión grave, así como eventos de hipersensibilidad tales como anafilaxis, angioedema y reacciones cutáneas graves. Posterior a la cirugía de derivación (bypass) aortocoronaria, los pacientes tratados con DYNASTAT presentan un riesgo mayor de reacciones adversas tales como: eventos cardiovasculares/ tromboembólicos (incluidos infarto del miocardio, accidente cerebrovascular/AIT, embolia pulmonar y trombosis venosa profunda; ver Contraindicaciones y Propiedades farmacodinámicas), infecciones quirúrgicas profundas y complicaciones en la cicatrización de heridas en el esternón.

Tabla de reacciones adversas: Las reacciones adversas que se mencionan a continuación se notificaron en pacientes a los que se administró parecoxib (N=5402) en 28 ensayos clínicos controlados con placebo. Los informes de la experiencia postcomercialización se han detallado como “frecuencia no conocida” porque no se pueden estimar las respectivas frecuencias a partir de los datos disponibles. Dentro de cada intervalo de frecuencia,las reacciones adversas se detallan utilizando la terminología MedDRA y se presentan en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.

Muy frecuentes (≥1/10)

Frecuentes (≥1/100, <1/10)

Poco frecuentes (≥1/1000, <1/100)

Raras (≥1/10 000, <1/1000)

Frecuencia no conocida

Infecciones e infestaciones

Faringitis, osteítis alveolar (alveolo seco)

Drenaje seroso anormal de la herida esternal, infección de la herida

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Anemia postoperatoria

Trombocitopenia

Trastornos del sistema inmunológico

Reacción anafilactoide

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Hipopotasemia

Hiperglucemia, anorexia

Trastornos psiquiátricos

Agitación, insomnio

Trastornos del sistema nervioso

Hipoestesia, mareo

Trastorno cerebrovascular

Trastornos del oído y del laberinto

Dolor de oídos

Trastornos cardíacos

Infarto de miocardio, bradicardia

Colapso circulatorio, insuficiencia cardiaca congestiva, taquicardia

Trastornos vasculares

Hipertensión, hipotensión

Hipertensión (agravamiento), hipotensión ortostática

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Insuficiencia respiratoria

Embolia pulmonar

Disnea

Trastornos gastrointestinales

Naúseas

Dolor abdominal, vómitos, estreñimiento, dispepsia, flatulencia

Ulceración gastroduodenal, enfermedad por reflujo gastroesofágico, boca seca, ruidos gastrointestinales anormales

Pancreatitis, esofagitis, edema de la boca (hinchazón perioral)

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Prurito, hiperhidrosis

Equimosis, erupción, urticaria

Síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa

Trastornos músculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Dolor de espalda

Artralgia

Trastornos renales y urinarios

Oliguria

Insuficiencia renal aguda

Insuficiencia renal

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Edema periférico

Astenia, dolor en la zona de inyección, reacción en la zona de inyección

Reacciones de hipersensibilidad, incluidas anafilaxis y angioedema

Investigaciones

Aumento de los niveles de creatinina en sangre

Creatinfosfoquinasa elevada en sangre, lactatodeshidrogenasa elevada en sangre, GOT sérica aumentada, GPT sérica aumentada, nitrógeno ureico elevado en sangre

Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos

Complicación post-intervención (piel)

Descripción de las reacciones adversas seleccionadas: Durante el período post-comercialización se ha notificado necrólisis epidérmica tóxica asociada con el uso de valdecoxib, y no puede excluirse para parecoxib (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo). Además, se han notificado las siguientes reacciones adversas raras y graves, asociadas con el uso de AINE y no pueden excluirse para

DYNASTAT: broncoespasmo y hepatitis.

Notificación de sospechas de reacciones adversas: Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas.

INCOMPATIBILIDADES: Este medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos excepto con los indicados en la sección Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones.

DYNASTAT y los opiáceos no deben ser administrados juntos en la misma jeringa.

No se recomienda la utilización para la reconstitución de una solución para inyección de Ringer Lactato o de glucosa 50mg/ml (5%) en Ringer Lactato pues causa precipitación de parecoxib en la solución.

No se recomienda la utilización de agua para inyección, ya que la solución resultante no es isotónica.

DYNASTAT no debe inyectarse en la misma vía intravenosa en la que se administre otro medicamento. La vía intravenosa debe lavarse adecuadamente antes y después de la administración de DYNASTAT, con una solución de compatibilidad conocida (ver Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones).

No se recomienda la inyección en una vía intravenosa que perfunda glucosa 50 mg/ml (5%) en Ringer Lactato u otros fluidos intravenosos que no estén relacionados en la sección 7.5 ya que puede causar la precipitación en la solución.


INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN

Interacciones farmacodinámicas: La terapia anticoagulante debe ser monitorizada en los pacientes que estén tomando warfarina u otros anticoagulantes, en especial durante los primeros días de iniciar el tratamiento con DYNASTAT, dado que estos pacientes tienen un mayor riesgo de complicaciones hemorrágicas. Por lo tanto, se debe supervisar cuidadosamente el tiempo de protrombina INR (International Normalised Ratio) en aquellos pacientes que reciban anticoagulantes orales, concretamente en los primeros días de tratamiento con parecoxib o cuando se cambie la dosis del mismo (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo).

DYNASTAT no tuvo efectos sobre la inhibición de la agregación plaquetaria o los tiempos de hemorragia mediados por el ácido acetilsalicílico. Los ensayos clínicos indican que DYNASTAT puede administrarse con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (≤325 mg). En los estudios presentados, al igual que con otros AINE, cuando se administra parecoxib concomitantemente con bajas dosis de ácido acetilsalicílico, se ha observado un riesgo incrementado de ulceración gastrointestinal o de otras complicaciones gastrointestinales en comparación con la utilización de parecoxib solo (ver Propiedades farmacodinámicas).

La administración conjunta de parecoxib y heparina no afectó la farmacodinamia de la heparina (tiempo parcial de tromboplastina activada) cuando se comparó con la de la heparina sola.

Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y de los medicamentos antihipertensivos. En pacientes ancianos, con volumen reducido (incluidos aquellos bajo terapia diurética) o con función renal comprometida, la coadministración de AINE, incluida una selección de inhibidores COX-2, con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina-II, podría causar un deterioro más profundo de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda. Estos efectos son por lo general reversibles.

Se ha sugerido que la administración simultánea de AINE y ciclosporina o tacrolimus incrementa el efecto nefrotóxico de la ciclosporina y el tacrolimus. Cuando se administren simultáneamente parecoxib y cualquiera de estos medicamentos, debería monitorizarse la función renal.

DYNASTAT puede ser administrado simultáneamente con analgésicos opioides. En los ensayos clínicos, las necesidades diarias de opioides se redujeron significativamente cuando se administraron conjuntamente con parecoxib.

Efecto de otros medicamentos sobre la farmacocinética de parecoxib (o su metabolito activo valdecoxib): El parecoxib se hidroliza rápidamente al metabolito activo valdecoxib. Los estudios en humanos demostraron que el metabolismo de valdecoxib se realiza predominantemente por la vía de las isoenzimas CYP 3A4 y 2C9.

La exposición plasmática (AUC y Cmax) a valdecoxib se incrementó (62% y 19%, respectivamente) cuando se administró simultáneamente con fluconazol (un inhibidor predominantemente de CYP2C9), lo que indica que la dosis de parecoxib debe reducirse en los pacientes que estén recibiendo tratamiento con fluconazol.

La exposición plasmática (AUC y Cmax) a valdecoxib se incrementó (38% y 24%, respectivamente) cuando se administró concomitantemente con ketoconazol (inhibidor de CYP3A4), sin embargo, generalmente no es necesario un ajuste de la dosis en los pacientes que reciben ketoconazol.

El efecto de la inducción enzimática no ha sido estudiado. El metabolismo de valdecoxib puede aumentar cuando se administra junto con inductores enzimáticos tales como rifampicina, fenitoína, carbamazepina o dexametasona.

Efecto de parecoxib (o su metabolito activo valdecoxib) sobre la farmacocinética de otros medicamentos: El tratamiento con valdecoxib (40 mg dos veces al día durante 7 días) provocó un aumento tres veces superior en la concentración plasmática de dextrometorfano (sustrato de CYP2D6). Por tanto, se debe tener precaución cuando se administre DYNASTAT concomitantemente con medicamentos metabolizados predominantemente por CYP2D6 y con márgenes terapéuticos estrechos (por ejemplo, flecainida, propafenona, metoprolol).

La exposición plasmática de omeprazol (sustrato de CYP 2C19), 40 mg una vez al día, se incrementó en un 46% después de la administración de 40 mg de valdecoxib dos veces al día durante 7 días, mientras que la exposición plasmática a valdecoxib no resultó afectada. Estos resultados indican que aunque valdecoxib no es metabolizado por CYP2C19, puede ser un inhibidor de esta isoenzima. Por tanto, debe tenerse precaución cuando se administre DYNASTAT con medicamentos que sean sustratos de CYP2C19 (ej.: fenitoína, diazepam o imipramina).

En estudios de interacción en pacientes con artritis reumatoide que recibían semanalmente metotrexato por vía intramuscular, valdecoxib administrado por vía oral (40 mg dos veces al día) no tuvo un efecto clínicamente significativo sobre las concentraciones plasmáticas de metotrexato. Sin embargo, debe considerarse una monitorización adecuada de la toxicidad relacionada con metotrexato cuando se administren conjuntamente estos dos medicamentos.

La administración concomitante de valdecoxib y litio produjo disminuciones significativas en el aclaramiento sérico (25%) y en el aclaramiento renal (30%) del litio con una exposición sérica un 34% más alta en comparación con la del litio sólo. La concentración sérica del litio debe controlarse cuidadosamente cuando se inicie o se cambie el tratamiento con parecoxib en los pacientes que reciben litio.

La administración concomitante de valdecoxib con glibenclamida (sustrato del CYP3A4) no afectó ni a la farmacocinética (exposición) ni a la farmacodinamia (niveles de insulina y de glucosa en sangre) de la glibenclamida.

Anestésicos inyectables: La administración conjunta de 40 mg de parecoxib por vía intravenosa con propofol (sustrato de CYP2C9) o midazolam (sustrato de CYP3A4) no afectó ni la farmacocinética (metabolismo y exposición) ni la farmacodinamia (efectos sobre el EEG, tests psicomotores y recuperación de la sedación) del propofol o del midazolam administrados por vía intravenosa. Adicionalmente, la administración conjunta de valdecoxib no tuvo un efecto clínicamente significativo sobre el metabolismo hepático o intestinal mediado por CYP 3A4 de midazolam administrado por vía oral. La administración de 40 mg de parecoxib por vía IV, no tuvo efectos significativos sobre la farmacocinética del fentanilo o del alfentanilo (sustratos CYP3A4) administrados por vía IV.

Anestésicos por inhalación: No se han realizado estudios formales de interacción. En estudios de cirugía en los que se administró parecoxib en el pre-operatorio, no se evidenció interacción farmacodinámica en los pacientes que recibieron parecoxib y los agentes anestésicos por inhalación, óxido nitroso e isoflurano (ver Propiedades farmacodinámicas).

DATOS PRECLÍNICOS SOBRE SEGURIDAD: Los datos no clínicos no revelaron riesgos especiales para los seres humanos de acuerdo con los estudios convencionales de farmacología de seguridad o de toxicidad por administración repetida por exposición dos veces superior a la exposición humana máxima a parecoxib. Sin embargo, en los estudios de toxicidad a dosis repetidas en perros y ratas, las exposiciones sistémicas a valdecoxib (metabolito activo de parecoxib) fueron aproximadamente de 0,8 veces la exposición sistémica en humanos ancianos a la dosis terapéutica máxima recomendada de 80 mg diarios. Dosis superiores estuvieron asociadas con agravamiento y retraso en la cicatrización de infecciones cutáneas, un efecto probablemente asociado con la inhibición de la COX-2.

En los estudios de toxicidad sobre la reproducción, la incidencia de pérdidas post-implantación, resorciones y retrasos del peso corporal fetal tuvo lugar a dosis que no causaban toxicidad materna en los estudios en conejos. No se han observado efectos de parecoxib en la fertilidad masculina o femenina en ratas.

No se han evaluado los efectos de parecoxib al final del embarazo o en el periodo pre y post-natal.

Parecoxib, administrado como dosis única por vía intravenosa a ratas lactantes, mostró concentraciones de parecoxib, valdecoxib y de un metabolito activo del valdecoxib en la leche similares a las del plasma materno.

No se ha evaluado el potencial carcinogénico del parecoxib.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO: DYNASTAT ha sido estudiado en cirugía dental, ortopédica, ginecológica (principalmente histerectomía) y en cirugía de derivación (bypass) aortocoronaria. Hay poca experiencia en otros tipos de cirugía, por ejemplo cirugía urológica y gastrointestinal.

No se han estudiado ni deben utilizarse los modos de administración diferentes a la vía intravenosa o intramuscular (por ejemplo, intra-articular, intratecal).

Ante el posible aumento de las reacciones adversas cuando se administran dosis más altas de parecoxib, otros inhibidores de la COX-2 y AINE, los pacientes tratados con parecoxib deben ser vigilados después de aumentar la dosis y, en el caso de que no se observe un aumento de la eficacia, conviene considerar otras opciones terapéuticas (ver Posología y método de administración). La experiencia clínica con DYNASTAT en periodos superiores a los tres días es limitada.

Si, durante el tratamiento, se produce el deterioro de las funciones del sistema orgánico del paciente que se describen a continuación, deben adoptarse las medidas apropiadas y debe considerase discontinuar la terapia con parecoxib. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, y por tanto, se considera esencialmente “libre de sodio”.

Cardiovascular: La administración prolongada de los inhibidores de la COX-2 se ha asociado con un aumento en el riesgo de reacciones adversas cardiovasculares y trombóticas. No se han determinado con exactitud ni la magnitud del riesgo asociado a una dosis única, ni la duración del tratamiento asociada al aumento en el riesgo.

Los pacientes que presenten factores de riesgo relevantes para el desarrollo de acontecimientos cardiovasculares (p.ej.: pacientes con hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores), sólo podrán ser tratados con parecoxib, después de una cuidadosa valoración (ver Propiedades farmacodinámicas).

Se deberán adoptar las medidas adecuadas y se deberá considerar la interrupción del tratamiento con parecoxib si existen evidencias clínicas de deterioro en la condición de los síntomas clínicos específicos en estos pacientes. DYNASTAT no ha sido estudiado en otros procedimientos de revascularización cardiovascular salvo en los procedimientos de derivación (bypass) aortocoronaria (DAC) por injerto. Los estudios en otros tipos de cirugías, salvo en los procedimientos de DAC, incluyeron sólo pacientes con Clases funcionales I-III de la Asociación Americana de Anestesiología, ASA.

El ácido acetilsalicílico y otros AINE: Los inhibidores de la COX-2 no son sustitutivos del ácido acetilsalicílico para la profilaxis de las enfermedades tromboembólicas cardiovasculares, ya que no producen efectos antiplaquetarios. Por ello, no deberá suspenderse ningún tratamiento antiagregante (ver Propiedades farmacodinámicas). Debe tenerse precaución al coadministrar DYNASTAT con warfarina y otros anticoagulantes orales (ver Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción). Debe evitarse el uso concomitante de parecoxib con otros AINE diferentes del ácido acetilsalicílico,

DYNASTAT puede enmascarar la fiebre y otros signos de inflamación (ver Propiedades farmacodinámicas). En casos aislados se ha descrito un agravamiento de infecciones del tejido blando en conexión con el uso de AINE y en estudios no clínicos con DYNASTAT (ver Datos preclínicos sobre seguridad). Debe tenerse precaución con respecto al control de la incisión quirúrigica, para detectar signos de infección en pacientes tratados con DYNASTAT.

Gastrointestinal: Se han dado casos de complicaciones del aparato digestivo superior [perforaciones, úlceras o hemorragias (PUH)], algunas de ellas con consecuencias mortales, en pacientes tratados con parecoxib. Se recomienda precaución en el caso de pacientes con elevado riesgo de complicaciones digestivas asociadas a los AINE, pacientes de edad avanzada, pacientes que estén recibiendo algún otro tipo de AINE o ácido acetilsalicílico de forma concomitante, y pacientes con antecedentes de enfermedad digestiva, como úlcera y hemorragia digestiva. La administración conjunta de parecoxib con ácido acetilsalicílico (incluso en pequeñas dosis) incrementa adicionalmente el riesgo de efectos adversos digestivos (ulceración gastrointestinal u otras complicaciones gastrointestinales).

Reacciones cutáneas: Durante el periodo post-comercialización en pacientes tratados con parecoxib, se han notificado reacciones cutáneas graves (algunas de ellas con resultado de muerte), que incluyen eritema multiforme, dermatitis exfoliativa y síndrome de Stevens-Johnson. Adicionalmente, durante el período post-comercialización en pacientes tratados con valdecoxib (el metabolito activo de parecoxib), se han notificado reacciones mortales de necrólisis epidérmica tóxica, que no pueden descartarse para parecoxib (ver Reacciones adversas). Parece que los pacientes tienen un mayor riesgo de sufrir estas reacciones al inicio del tratamiento; la aparición de la reacción ocurrió en la mayoría de los casos durante el primer mes de tratamiento.

Los médicos deben adoptar las medidas adecuadas para realizar un seguimiento de las reacciones cutáneas graves durante el tratamiento, p.ej.: consultas adicionales al paciente. Se debe instruir al paciente de que informe inmediatamente a su médico de cualquier trastorno cutáneo que se detecte.

Debe interrumpirse la administración de parecoxib a la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Se sabe que las reacciones alérgicas graves pueden ocurrir con los AINEs, incluyendo inhibidores de la COX-2, así como con otros medicamentos. No obstante, la tasa de notificación de reacciones cutáneas graves parece ser mayor con valdecoxib (el metabolito activo de parecoxib) en comparación con otros inhibidores selectivos de la COX-2. Los pacientes con antecedentes de alergia a las sulfamidas pueden tener un riesgo mayor de sufrir reacciones cutáneas (ver Contraindicaciones). Los pacientes sin antecedentes de alergia a sulfamidas pueden también tener riesgo de sufrir reacciones cutáneas graves.

Hipersensibilidad: Durante el periodo de comercialización de valdecoxib y parecoxib, se han notificado reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia y angioedema) (ver Reacciones adversas). Algunas de estas reacciones han aparecido en pacientes con antecedentes de reacciones de tipo alérgico a las sulfamidas (ver Contraindicaciones). Se debe interrumpir la administración de parecoxib al primer signo de hipersensibilidad.

Durante el periodo post-comercialización, se han notificado casos de hipotensión grave al poco tiempo de la administración de parecoxib. Algunos de estos casos se han producido sin presentar otros signos de anafilaxia. El médico debe estar preparado para tratar la hipotensión grave.

Retención de líquidos, edema, renal: Al igual que ocurre con otros medicamentos inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, se ha observado retención de líquidos y edema en algunos pacientes que estaban tomando parecoxib. Por lo tanto, parecoxib debe ser utilizado con precaución en pacientes que tienen comprometida la función cardiaca, edema preexistente, u otras condiciones que predisponen a, o empeoran por, la retención de líquidos incluyendo aquellos pacientes en tratamiento con diuréticos o que por otra parte presenten riesgo de hipovolemia. En caso de que haya evidencia clínica de deterioro del estado de estos pacientes, se deben tomar las medidas oportunas incluyendo la interrupción de parecoxib.

Durante la vigilancia posterior a la comercialización, se ha notificado insuficiencia renal aguda en pacientes tratados con parecoxib (ver Reacciones adversas). Dado que la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede producir un deterioro de la función renal y retención de líquidos, debe tenerse precaución cuando se administre DYNASTAT a pacientes con insuficiencia renal (ver Posología y método de administración) o hipertensión o en pacientes con la función cardíaca o hepática comprometida u otras condiciones que predispongan a la retención de líquidos.

Debe tenerse precaución al iniciar el tratamiento con DYNASTAT en pacientes con deshidratación. En este caso, se aconseja rehidratar primero a los pacientes y comenzar después el tratamiento con DYNASTAT.

Hipertensión: Como ocurre con todos los AINE, parecoxib puede dar lugar a la aparición de hipertensión o empeorar una hipertensión ya existente, cualquiera de las cuales puede contribuir al aumento en la incidencia de acontecimientos cardiovasculares. Parecoxib, deben ser utilizados con precaución en pacientes con hipertensión. Se debe monitorizar cuidadosamente la presión arterial al inicio del tratamiento con parecoxib y a lo largo del mismo. Si se produce un incremento significativo de la presión arterial, debe considerarse la utilización de un tratamiento alternativo.

Disfunción hepática: DYNASTAT debe utilizarse con precaución en pacientes con disfunción hepática moderada (puntuación 7-9 en la escala Child-Pugh) (ver Posología y método de administración).


PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN Y OTRAS MANIPULACIONES: DYNASTAT debe ser reconstituido antes de ser utilizado. DYNASTAT no contiene conservantes. Para su preparación se requiere una técnica aséptica.

Disolventes para la reconstitución

Disolventes aceptables para la reconstitución de DYNASTAT son:

Solución para inyección/perfusión de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%)

Solución para perfusión de glucosa 50 mg/ml (5%)

Solución para inyección/perfusión de cloruro sódico 4,5 mg/ml (0,45%) y de glucosa 50 mg/ml (5%)

Proceso de reconstitución

Emplear una técnica aséptica para reconstituir el liofilizado de parecoxib (como parecoxib).

Retirar la cápsula flip-off púrpura para dejar al descubierto la parte central del tapón de goma del vial de 40 mg de parecoxib. Retirar, con una aguja estéril y una jeringa, 2 ml de un disolvente adecuado e insertar la aguja en la parte central del tapón de goma introduciendo el disolvente dentro del vial de 40 mg. Disolver completamente el polvo agitándolo con un movimiento suave e inspeccionar el producto reconstituido antes de su uso. Todo el contenido del vial debe ser utilizado para una única administración.

Tras la reconstitución, el líquido debe ser una solución transparente. DYNASTAT debe inspeccionarse visualmente para comprobar si hay materia en suspensión y decoloración. La solución no debe utilizarse si está decolorada o turbia o si se observan partículas en suspensión. DYNASTAT debe administrarse en 24 horas tras la reconstitución (ver Tiempo de vida útil), o desecharse.

El producto reconstituido es isotónico.

Compatibilidad de la solución en la vía intravenosa

Después de la reconstitución con los disolventes adecuados, DYNASTAT únicamente puede ser administrado en inyección vía intramuscular o intravenosa, o en perfusión IV con los siguientes medios:

Solución para inyección/perfusión de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%)

Solución para perfusión de glucosa 50 mg/ml (5%)

Solución para inyección/perfusión de cloruro sódico 4,5 mg/ml (0,45%) y glucosa 50 mg/ml (5%)

Solución para inyección de Ringer Lactato

Para un solo uso. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.

Fabricado por:
Pharmacia & Upjohn Company – Estados Unidos

Importado por:

PFIZER S.A.

Av. Javier Prado Este 6230, 2do Piso
La Molina, Lima, Perú
Teléfono: 615-2100, Fax: 615-2106
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POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN

Posología: La dosis recomendada es de 40 mg administrada por vía intravenosa (IV) o intramuscular (IM), seguida por otra dosis de 20 mg o 40 mg cada 6-12 horas, según las necesidades, sin exceder de 80 mg/día.

Dado que el riesgo cardiovascular de los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) puede verse incrementado con la dosis y la duración de la exposición, debe emplearse durante el menor tiempo posible y la dosis mínima eficaz diaria. Hay una experiencia clínica limitada con DYNASTAT en tratamientos superiores a tres días.

Uso concomitante con analgésicos opioides: Los analgésicos opioides se pueden usar simultáneamente con parecoxib, de acuerdo a las pautas descritas en el párrafo anterior. Parecoxib se administró a intervalos de tiempo fijos en todas las evaluaciones clínicas, mientras que los opioides se administraron en base a las necesidades.

Personas de edad avanzada: Generalmente no es necesario un ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada (≥65 años). Sin embargo, en pacientes de edad avanzada con un peso corporal inferior a 50 kg, se debe iniciar el tratamiento con la mitad de la dosis habitual recomendada de DYNASTAT y reducir la dosis diaria máxima a 40 mg (ver Propiedades farmacocinéticas).

Insuficiencia hepática: No hay experiencia clínica en pacientes con insuficiencia hepática grave (puntuación ≥10 en la escala Child- Pugh), por tanto su uso en estos pacientes está contraindicado (ver Contraindicaciones y Propiedades farmacocinéticas). Generalmente no es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (puntuación 5-6 en la escala Child-Pugh). Se debe introducir DYNASTAT con precaución y a la mitad de la dosis habitual recomendada en pacientes con insuficiencia hepática moderada (puntuación 7-9 en la escala Child-Pugh), reduciendo la dosis diaria máxima a 40 mg.

Insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min) y en pacientes que puedan estar predispuestos a una retención de líquidos, el tratamiento con parecoxib se debe iniciar con la dosis mínima recomendada (20 mg) y la función renal del paciente debe vigilarse estrechamente (ver Advertencias y precauciones especiales de empleo y Propiedades farmacocinéticas). Basándose en la farmacocinética, no es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada (aclaramiento de creatinina de 30-80 ml/min).

Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y la eficacia de parecoxib en niños menores de 18 años. No se dispone de datos. Por tanto, no se recomienda el uso de parecoxib en estos pacientes.

Método de administración: La inyección de bolo IV puede administrarse rápida y directamente en la vena o en una vía intravenosa existente. La inyección intramuscular debe administrarse lenta y profundamente en el músculo. Consulte las instrucciones sobre la reconstitución del medicamento antes de su administración en la sección 7.6.

Se puede producir precipitación cuando se combina DYNASTAT en solución con otros medicamentos y por tanto DYNASTAT no debe mezclarse con ningún otro medicamento, sea durante la reconstitución o la inyección. En los pacientes en los que debe utilizarse la misma vía IV para inyectar otro medicamento, dicha vía debe lavarse adecuadamente antes y después de la inyección de DYNASTAT, utilizando una solución de compatibilidad conocida.

Después de la reconstitución mediante disolventes adecuados, DYNASTAT puede solo inyectarse por vía intravenosa o intramuscular, o mediante vías IV que perfundan lo siguiente:

Solución para inyección/para perfusión de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%);

Solución para perfusión de glucosa 50 mg/ml (5%);

Solución para inyección/perfusión de cloruro sodico 4,5 mg/ml (0,45%) y de glucosa 50 mg/ml (5%);

o

Solución inyectable de Ringer Lactato

No se recomienda aplicar inyecciones intravenosas para administrar 50 mg/ml (5%) de glucosa en solución para inyeccion de Ringer Lactato, u otros líquidos IV no detallados anteriormente, dado que de esta manera es posible causar precipitacion en la solución.


VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular o intravenosa.

SOBREDOSIS: La notificación de sobredosis con parecoxib se ha asociado con reacciones adversas, las cuales han sido también descritas con parecoxib a dosis recomendadas.

En caso de sobredosis, los pacientes deben ser tratados con medidas sintomáticas y de apoyo. Valdecoxib no se elimina mediante hemodiálisis. La diuresis forzada o la alcalinización de la orina pueden no ser de utilidad debido a la elevada unión de valdecoxib a las proteínas plasmáticas.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN: Ver condiciones de almacenamiento indicadas en el empaque.


TIEMPO DE VIDA ÚTIL: No sobrepasar la fecha de vencimiento indicada en el empaque. DYNASTAT puede ser usado 48 horas después de su reconstitución cuando es almacenado a temperatura menor a 30 °C. Sin embargo, debido a la importancia del riesgo de infección microbiológica de los productos inyectables, la solución reconstituida debe ser utilizada inmediatamente a menos que la reconstitución se haya realizado en condiciones controladas y validadas de asepsia.