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Bandera Perú
DORIGESICO Comprimidos recubiertos
Marca

DORIGESICO

Sustancias

LISINA, CLONIXINATO DE, PARGEVERINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Comprimidos recubiertos

COMPOSICIÓN:

Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene:

Pargeverina clorhidrato 10 mg

(Propinox clorhidrato)

Clonixinato de lisina 25 mg

Excipientes c.s.

INDICACIONES:

DORIGESICO, es un medicamento espasmolítico y analgésico, indicado en la terapéutica y sintomática de los síndromes espasmolíticos de origen gastrointestinal, hepatobiliar, urinario o genital: cualquier sea su grado de intensidad y evolución.


ACCIÓN FARMACOLÓGICA: DORIGESICO, es un medicamento con acción antiespasmódica y analgésica. La Pargeverina clorhidrato es un fármaco espasmolítico, cuya acción principal músculotropa directa lo realiza sobre el músculo liso de las vísceras huecas reduciendo su tono y motilidad. Posee acción neurotrópica leve por lo que disminuye la incidencia de efectos adversos.

Clonixinato de lisina, es un medicamento analgésico predominante y antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Su efecto farmacológico se desarrolla por inhibición de la síntesis de prostaglandinas, esta predomina sobre la enzima ciclo-oxigenasa 2 mediadores de la inflamación: tiene menor efecto sobre la enzima ciclo­oxigenasa 1, de la mucosa gastrointestinal y de los riñones.

CONTRAINDICACIONES:

No deberá usarse en pacientes con conocida sensibilidad a algunos de sus componentes.

Pargeverina clorhidrato: Antecedentes de glaucoma, retención urinaria por enfermedades prostáticas y estenosis pilórica orgánica.

Clonixinato de lisina: Pacientes con antecedentes de úlcera péptica activa o hemorragia gastroduodenal; broncoespasmo, pólipos nasales, angioedema o urticaria ocasionados por la ingesta de ácido acetilsalicílico u otro antiinflamatorio no esteroideo.

REACCIONES ADVERSAS:

DORIGESICO, no presenta mayores reacciones adversas. Cuando se administra en dosis altas o pacientes predispuestos puede presentar: Sequedad bucal o constipación, por tener pargeverina clorhidrato. Náuseas, vómitos, gastritis, somnolencia. También reacciones de hipersensibilidad cutánea, dermatitis alérgica.

A nivel sanguíneo puede presentar inhibición de la agregación plaquetaria, edema cardiovascular e hipotensión. En ocasiones puede producir, fatiga, dolor de cabeza, insomnio, dolor epigástrico, disturbio gastrointestinal.

INCOMPATIBILIDADES:

No se conocen


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Pargeverina clorhidrato puede interactuar dependiendo de la cantidad presente, con las siguientes sustancias: Antiácidos o antidiarreicos absorbentes: El uso simultáneo puede disminuir su absorción. Anticolinérgicos u otros medicamentos con acción anticolinérgica: Su uso simultáneo puede aumentar los efectos; los pacientes deben ser advertidos de posibles efectos gastrointestinales. Antimiasténicos: Su uso concurrente puede reducir su motilidad intestinal. El uso simultaneo con atropina no es recomendable, porque puede enmascarar los efectos muscarínicos, lo que impide el reconocimiento temprano de una crisis colinérgica.

Haloperidol y bromperidol: Su uso concurrente disminuye la acción antipsicótica en pacientes esquizofrénicos.

Ketoconazol: En caso de usar en forma simultanea, dejar pasar dos horas para la administración de la dosis. Metoclopramida: Antagoniza el efecto de pargeverina sobre la motilidad gastrointestinal.

Analgésicos narcóticos (opiodes): Incrementa los riesgos de constipación severa y/o retención urinaria. Ciclopropano y cloruro de potasio.

Clonixinato de lisina puede interactuar, dependiendo de la cantidad presente, con las siguientes sustancias: Antiinflamatorio no esteroideo (AINEs), ácido acetilsalicílico, alcohol, colchicina, corticosteroides, glucocorticoides, corticotropina o suplementos de potasio: Puede incrementar el riesgo de efectos gastrointestinales.

Ciclosporina o sales oro: Puede incrementar el riesgo de efectos renales adversos.

Anticoagulantes orales, heparina, ticlopidina o agentes trombolíticos: Produce inhibición de la agregación plaquetaria y posibilidad de sangrado y ulcera gastrointestinal.

Agentes diabéticos orales o insulina: Los AINEs, pueden incrementar el efecto hipoqlucémico, de ser necesario reajustar la dosis.

Antihipertensivos (beta bloqueadores, inhibidores de la ECA, vasodilatadores) o diuréticos: Puede reducir el efecto y causar retención de fluidos y sodio.

Cefemandole, cefoperazona, cefotetan, plicamicina o ácido valproico: Puede causar hipoprotrombinemia e incrementar el riesgo de hemorragias.

Glicósidos digitálicos: Puede incrementar las concentraciones séricas de la digoxina, lo que incrementa el nesgo de toxicidad por digitálicos.

Litio: Incrementa la concentración plasmática del litio.

Metotrexato: Puede incrementar las concentraciones del metotrexato en el plasma.

Probenecid: Puede incrementar las concentraciones séricas de algunos AINEs y sus efectos adversos, puede ser necesario de reducir la dosis.

ADVERTENCIAS:

Si se presenta alguna reacción de hipersensibilidad al inicio a durante el tratamiento, dejar de administrar el medicamento y consultar a su medico.


PRECAUCIONES:

Embarazo: A pesar que no se ha demostrado ningún efecto sobre la gestación, se aconseja no administrarlo durante el embarazo.

Lactancia: Se ha encontrado pequeñas cantidades de clonixinato de lisina en la leche materna, por lo que el riesgo y beneficio debe ser considerado cuando se administre este medicamento a mujeres que dan de lactar.

Pediatría: No se ha reportado estudios en niños menores de 12 años por lo que su uso esta contraindicado.

Geriatría: Administrar con precaución en pacientes ancianos, debido a que la insuficiencia renal esta relacionada con la edad y puede incrementar el riesgo de daño hepática, toxicidad renal o cardiovascular, riesgo de precipitar un glaucoma no diagnosticado.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Adultos y niños mayores de 12 años

Oral, 1-2 comprimidos recubiertos 3 a 4 veces al día, sin sobrepasar la dosis, máxima de 6 comprimidos recubiertos en 24 horas. Ingerir los comprimidos enteros sin masticar y con abundante liquido.

TRATAMIENTO DE SOBREDOSIS:

No, sé ha reportado casos ni antídotos específicos en caso de sobre dosis con

DORIGESICO, ante la eventualidad de presentarse una sobredosis, se debe tomar lo siguiente:

Para disminuir la absorción: Vaciamiento gástrico mediante la emesis o vaciado gástrico.

Cuidado de soporte: Monitorizar y supervisar las funciones vitales. Pacientes en quienes se sospecha o se conoce de una sobredosis intencional deberá ser derivado a consulta siquiátrica.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:

Mantener el producto en lugar fresco y seco, a temperatura entre 20º C a 25º C.

VENTA CON RECETA MÉDICA MANTÉNGASE ALEJADO DE LOS NIÑOS.

Fabricado por:

Laboratorios Induquimica S.A.

Para:

DROGUERÍA LUXOR PHARMACEUTICAL S.A.C.