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Bandera Perú
DINAFLEX DÚO Polvo
Marca

DINAFLEX DÚO

Sustancias

CONDROITÍN, GLUCOSAMINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Polvo

Presentación

Sobre(s) , Polvo

FÓRMULA

Cada sobre de 4,232 g contiene:

Glucosamina sulfato
(como glucosamina sulfato policristalina 1,884 g) 1,5 g

Condroitin sulfato sódico 1,2 g

Excipientes c.s.p.

Cada 100 g de POLVO contiene:

Glucosamina sulfato (como glucosamina sulfato policristalina 44,49 g) 35,42 g

Condroitin sulfato sódico 28,34 g

Excipientes c.s.p.

INDICACIONES: Suplemento dietético.

CONTRAINDICACIONES

• Hipersensibilidad individual a la glucosamina, embarazo, lactancia, insuficiencia renal severa.

• No administrar el producto a personas con alergia a los mariscos o con hipersensibilidad al yodo.

REACCIONES ADVERSAS

Cardiovasculares: Edema periférico y taquicardia.

Neurológicas: Somnolencia, cefalea e insomnio (<1%) .

Gastrointestinales: Dolor epigástrico (3,5%); pirosis (2,7%); diarrea (2,5%); náusea (1%); dispepsia; vómitos; constipación; anorexia; meteorismo.

Hipersensibilidad: Broncoespasmo; prurito; eritema; reacciones anafilactoide (dificultad para respirar; obstrucción de la garganta; hinchazón de los labios, lengua o cara); urticaria.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: La administración oral de glucosamina sulfato puede favorecer la absorción gastrointestinal de las tetraciclinas y reducir las de la penicilina y del cloramfenicol cuando son administrados conjuntamente porvía oral.

No existen inconvenientes con la administración simultánea de analgésicos o de antiinflamatorios no esteroides.

PRECAUCIONES

Embarazo y lactancia: En estudios realizados sobre animales aunque se ve que no se han producido efectos desfavorables sobre la función reproductora y en el período de lactancia, la administración del producto en humanos en estos casos debe ser limitada a los casos de gran necesidad y siempre bajo control médico.

Administrar condroitina sulfato con cautela en pacientes sometidos a tratamiento con anticoagulantes y que padezcan afecciones que prolongan el tiempo de coagulación.

No indicaren embarazo ni lactancia.

En pediatría: No se ha establecido ni la seguridad ni la eficacia en niños y jóvenes menores de 18 años, razón por la cual debe evitarse la administración en estos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. La dosificación documentada para el sulfato de glucosamina y de condroitina son respectivamente de 1500 mg (1,5g) y 1200 mg (1,2 g) por día.

Disolver el contenido de un (1) sobre en un vaso de agua o en la bebida de su preferencia.

SOBREDOSIS: Los signos y síntomas producidos por una sobredosis accidental o intencionada con el producto pueden incluir cefalea, vértigos, desorientación, artralgia, náuseas, vómitos, diarrea o constipación.

En caso de sobredosis, el producto debe ser suspendido y deben adoptarse las medidas de soporte necesarias.

Para mayor información científica sobre el producto, comunicarse con Tecnofarma S.A.,
al telefax 700-3000 o
vía e-mail: info@tecnofarma.com.pe

TECNOFARMA S.A