Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Perú
DESHIDRAL Solución inyectable
Marca

DESHIDRAL

Sustancias

SODIO, CLORURO DE

Forma Farmacéutica y Formulación

Solución inyectable

Presentación

Caja, 1 Ampolla, 20 ml, 20 Porcentaje

Caja, 25 Ampolla, 20 ml, 20 Porcentaje

Caja, 200 Ampolla, 20 ml, 20 Porcentaje

COMPOSICIÓN: Cada AMPOLLA contiene:

Cloruro de sodio 4 g.

Agua destilada c.s.p. 20 mL

INDICACIONES: Cloruro de sodio es usado en el tratamiento de la depleción del volumen extracelular, deshidratación y depleción de sodio lo cual puede ocurrir por ejemplo por excesiva diuresis gastroenteritis o restricción de sal.

El déficit de Sodio puede considerarse de dos formas. La primera forma conocida como hiponatremia es asociada con una inapropiada relación de sodio a agua en el espacio extracelular, y es usualmente el resultado de una cantidad excesiva de agua en el cuerpo. La sintomatología de hiponatremia incluye dolor de cabeza, anorexia nausea, vómitos debilidad muscular, apatía, letargo, confusión, delirio y en casos severos, coma y convulsiones.

La segunda forma de déficit de sodio es cuando sodio y agua ambos están en forma carencial. Lo más sobresaliente de la pérdida de fluido iso-osmótico incluye primero vértigo, hipotensión, baja producción de orina y finalmente shock por caída de volumen de plasma.


ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La solución de cloruro de sodio al 0.9% es extensamente usada como vehículo y diluyente de preparaciones inyectables de otras drogas.

CONTRAINDICACIONES: Absolutas al parto, útero hipertónico contrayéndose activamente, alteraciones de la coagulación, rotura de membranas.

Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: Enfermedad cardiovascular, hipertensión, difusión renal grave, estinosis cervical, fibroma uterino, epilepsia, contraindicaciones relativas al parto, sensibilidad al cloruro sódico.

EFECTOS ADVERSOS: El exceso de sodio puede ser causado por fluidos inadecuados, excesiva administración de sodio, función renal empeorada, y aldo-teronismo. El Sodio en exceso puede ser de dos formas, la primera, conocida como hipernatremia es una subida en la concentración extracelular lo cual puede ser consecuencia de poca acequibilidad de agua o una sobre provisión de sodio contra una tasa baja de excreción. La segunda forma es bastante sodio y agua en el cuerpo sin cambio en la concentración extracelular. La retención de sodio lleva a la acumulación de líquido extracelular (edema) el cual puede afectar la circulación periférica pulmonar y cerebral. Los efectos adversos incluyen la hipertensión y efectos gastrointestinales. La excesiva administración puede causar deshidratación de ciertos órganos particularmente el cerebro.

INCOMPATIBILIDADES: No se describen incompatibilidades en la bibliografía revisada.


INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS: Oxitocina u oxitocicos.

ADVERTENCIAS: Inyectar sólo previa dilución de acuerdo a indicación médica.

La sobredosis puede causar edema pulmonar, edema generalizado, hipernatremia caracterizada por diarrea, contracciones musculares, hiperactividad, confusión, estupor, convulsiones, o coma.


PRECAUCIONES: El cloruro de sodio debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca o renal, hipoproteinemia.

DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: En déficit severo pueden usarse entre 2 a 3 litros de solución isotónica de cloruro de sodio en 2 o 3 horas. Luego puede disminuirse la velocidad de infusión.

Por depleción de sodio y agua: Se recomienda la continuación con solución de glucosa. Una mezcla de cloruro de sodio y glucosa al 5% permite que el agua (sin sodio) entre en las células, mientras que el sodio iónico con un volumen de agua determinado permanece en el extracelular. La vía siempre es la intravenosa.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS:

El tratamiento de hipernatremia incluye corrección del déficit relativo o absoluto de agua que será con suero glucosado al 5% también se podrá usar el suero salino hipotónico (0.45%).

Si existe insuficiencia renal puede ser necesaria la hemodiálisis.

Periodo de validez: 3 años.

PRESENTACIÓN:

— Caja de 1 ampolla de 20 ml al 20%

— Caja de 25 ampollas de 20 mL al 20%

— Caja de 200 ampollas de 20 mL al 20%

MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

DILUIR ANTES DE USAR.

ÚSESE POR PRESCRIPCIÓN MÉDICA.

LL016-13 REV. 04

Fabricante:

LUSA® LABORATORIOS UNIDOS S. A.

Av. Bolivar 561/Av. Paso de los Andes 740 Pueblo Libre Teléfonos: 204-5600 Lima - Perú

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura no mayor de 25 °C.