Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Perú
CORTIDIEPHAR Suspensión oral
Marca

CORTIDIEPHAR

Sustancias

PREDNISONA

Forma Farmacéutica y Formulación

Suspensión oral

Presentación

Frasco con vaso dosificador , 100 ml

Caja , Blíster , 12 Monodosis , 5 Mililitros

Frasco con vaso dosificador , 120 ml

Caja , Blíster , 24 Monodosis , 5 Mililitros

Caja , Blíster , 30 Monodosis , 5 Mililitros

Caja , Blíster , 6 Monodosis , 5 Mililitros

Frasco con vaso dosificador , 60 ml

Caja(s) dispensadoras(s) , Blíster , 60 Monodosis , 5 Mililitros

Caja dispersadora , Frasco ámbar , 60 Monodosis , 5 Mililitros

Frasco con vaso dosificador , 90 ml

COMPOSICIÓN:

Cada 5 mL de SUSPENSIÓN ORAL contiene:

Prednisona 5 mg

Excipientes c.s.p. 5 mL

Cada 100 mL de SUSPENSIÓN ORAL contiene:

Prednisona 0.10 g

Excipientes c.s.p. 100 mL

INDICACIONES:

(1) Insuficiencia adrenocortical aguda o primaria crónica. (2) Síndrome adrenogenital. (3) Enfermedades alérgicas. (4) Enfermedades del colágeno. (5) Anemia hemolítica adquirida. (6) Anemia hipoplásica congénita. (7) Trombocitopenia secundaria en adultos. (8) Enfermedades reumáticas. (9) Enfermedades oftálmicas. (10) Tratamiento del shock. (11) Enfermedades respiratorias. (12) Enfermedades neoplásicas (manejo paliativo de leucemias y linfomas en adultos y leucemia aguda en la niñez). (13) Estados edematosos.

(14) Enfermedades gastrointestinales (para ayudar al paciente a superar períodos críticos en colitis ulcerativa y enteritis regional). (15) Triquinosis con compromiso miocárdico.


ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

CORTIDIEPHAR contiene prednisona, que es un glucocorticoide que se difunde a través de la membrana celular con receptores específicos.

Farmacocinética: La absorción es rápida casi por completo. El efecto pico ocurre de 1 -2 horas. La vida media biológica de la prednisona es de 18 - 36 horas. Se metaboliza principalmente en el hígado a sus metabolitos activos, seguido de excreción renal.

CONTRAINDICACIONES:

Infecciones sistémicas sin terapia antimicrobiana específica, vacunas con virus vivos en pacientes que reciben dosis inmunosupresores. Infección fúngica sistémica, hipersensibilidad a los componentes.

REACCIONES ADVERSAS:

Frecuentes: Falsa sensación de bienestar, aumento del apetito, indigestión, nerviosismo o inquietud e insomnio; pancreatitis, gastritis, úlcera péptica, acné u otros problemas cutáneos; síndrome de Cushing, retención de sodio y líquidos, hipocalemia (arritmias, calambres musculares); osteoporosis.

Poco frecuentes: Diabetes mellitus, visión borrosa, polidipsia, disminución del crecimiento en niños y adolescentes.

Raras: Escozor, adormecimiento, rash cutáneo, melena, hipertensión, calambres, mialgias, náuseas, vómitos, debilidad muscular, miopatías por esteroides, hematomas no habituales, perturbaciones psíquicas (obnubilación, paranoia, psicosis, ilusiones, delirio, episodios maniaco compulsivos).

Requieren atención médica si se producen durante el uso a largo plazo

INCOMPATIBILIDADES:

No se han reportado en la información revisada


INTERACCIONES:

Medicamentos:

Paracetamol: Incrementa la formación de un metabolito hepatóxico. AINE, alcohol cumarinas, heparina, estreptoquinasa o uroquinasa: puede aumentar el riesgo de úlceras o hemorragias GI.

Amfotericina B: puede causar hipokalemia severa.

Andrógenos o esteroides anabólicos: Puede aumentar el riesgo de edemas.

Cumarinas, heparina, estreptoquinasa o uroquinasa: Disminuye los efectos de los anticoagulantes.

Los antidepresivos tricíclicos: Alivian y pueden exacerbar las alteraciones mentales inducidas por los corticoides.

Hipoglicemiantes orales y de insulina: Pueden aumentar la concentración de glucosa en sangre, por lo que hay que regular la dosis.

Los anticonceptivos orales o los estrógenos: incrementan la vida media de los corticoides y con ello sus efectos tóxicos.

Los glucósidos digitálicos: Aumentan el riesgo de arritmias.

Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes: Se puede potenciar el bloqueo e incrementar el riesgo de depresión respiratoria o parálisis.

Vacunas con virus vivos u otras inmunizaciones: Se incrementan el riesgo de desarrollo de infección.

Inmunosupresores con dosis inmunosupresoras de corticoides: Puede aumentar el riesgo de infección y la posibilidad de desarrollo de linfomas u otros trastornos linfoproliferativos. Aumenta el metabolismo de la mexiletina con su disminución plasmática.

Alimentos: Que contengan sodio: pueden provocar edemas e hipertensión arterial.

Alteraciones en pruebas de laboratorio: Con los resultados de las pruebas de supresión con corticoides debido a otras medicaciones: alcohol (dependencia crónica), glutetimida, meprobamato, metacuolona o metilprilona, benzodiacepinas (dosis altas), tratamiento glucorticoide a largo plazo o indometacina: puede producir resultados falsamente positivos en las pruebas para la depresión endógena.

PRECAUCIONES:

Tener en cuenta que cuando aumenta el riesgo de infección durante el tratamiento, en pacientes geriátricos y pediátricos aumenta el riesgo de reacciones adversas.

Embarazo: Atraviesa la barrera placentaria y puede aumentar el riesgo de ocasionar insuficiencia placentaria, disminución del peso en el recién nacido o parto con el producto muerto.

Lactancia: Los estudios realizados no reportan problemas; en altas dosis puede causar supresión del crecimiento e inhibición en la producción de esteroides endógenos.

Pediatría: El uso prolongado puede inhibir el desarrollo de niños y adolescentes.

Geriatría: Se incrementa el riesgo de hipertensión y osteoporosis.

(5) Insuficiencia hepática: riesgo de toxicidad.

(6) Insuficiencia renal: puede agravar edemas, riesgo de necrosis vascular.

(7) SIDA: riesgo de infecciones no controladas.

(8) Tuberculosis activa o latente e infecciones fúngicas: pueden agravarse.

(9) ICC: riesgo de agravamiento de edemas.

(10) Diabetes mellitus: puede agravarse hiperglicemia.

(11) Esofagitis, gastritis o úlcera péptica activa o latente: riesgo de hemorragia y perforación.

(12) Miastenia grave: puede agravarse inicialmente la debilidad muscular

(13) Osteoporosis: puede agravarse.

(14) Herpes simple ocular: posibilidad de perforación corneal

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

Suspensión oral: Dosis inicial de 5 - 60 mg/d en una dosis única o fraccionada en varias tomas. Estas dosis se pueden mantener o ajustar en función de la respuesta terapéutica.

En esclerosis múltiple la administración de 200 mg/d de prednisona durante una semana, seguidos por 80 mg interdiario durante un mes, ha resultado efectiva. La administración con el esquema de tratamiento en días alternados (TDA) se utiliza para disminuir la aparición de efectos indeseables de los glucocorticoides en los tratamientos prolongados; el esquema TDA incluye la administración interdiaria durante la mañana, del doble de la dosis diaria prescrita.

TRATAMIENTO DE SOBREDOSIS Y DE EFECTOS ADVERSOS GRAVES:

Medidas generales: En depresión mental, disminuir la dosificación o interrumpir el tratamiento; si es necesario administrar una fenotiazina. No utilizar antidepresivos triciclícos. Suspender el fármaco gradualmente.

Información básica para el paciente: Administración oral, debe darse con los alimentos para minimizar la irritación gastrointestinal. No usar más cantidad de lo prescrito. El riesgo que se produzcan reacciones adversas, tanto sistémica como locales, aumenta con la duración del tratamiento o con la frecuencia de la administración. Las perturbaciones psíquicas también pueden estar relacionadas con la dosis. Consultar con el médico antes de la interrupción de la dosis, si existe recurrencia o empeoramiento cuando se disminuye la dosis o se interrumpe el tratamiento.

Advertencia complementaria: La administración oral en días alternos puede no ser eficaz en alteraciones hematológicas, procesos malignos, colitis ulcerosas o estados graves. Si el tratamiento se inicia con la administración diaria, el cambio a días alternos debe realizarse gradualmente, después de que el estado del paciente se haya estabilizado. Sin embargo para algunas patologías, tales como la nefrosis infantil el tratamiento puede iniciarse con la administración en días alternos.

Lista de excipientes: Celulosa microcristalina-carboximetilcelulosa sódica, sorbitol 70%, goma xantan, metilparabeno (Nipagin), propilparabeno (Nipasol), sucralosa, ácido cítrico anhidro, colorante amarillo FD&C6 CI15985, esencia de plátano, agua purificada.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor de 25 ºC, en envase fotoprotector.

Agítese el contenido antes de usar.

Periodo de validez: Este producto no debe utilizarse una vez cumplida la fecha de caducidad que figura en el envase.

Fabricado por: Laboratorio Belofarm S.A.C.

Para:

DROGUERÍA LABORATORIO FARVET S.A.C.

Av. Santiago de Surco Nº 3381 2do Piso

Urb. Chama – Santiago de Surco