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Bandera Perú

BROMELIN Suspensión oral
Marca

BROMELIN

Sustancias

ANANAS SATIVUS

Forma Farmacéutica y Formulación

Suspensión oral

Presentación

Frasco con vaso dosificador, Suspensión oral, 100 Mililitros

1 Frasco con vaso dosificador, 100 ml, 88 mg/ml

COMPOSICIÓN:

Cada 100 mL contiene:

Extracto de Ananas comosus 88,0 g *

Excipientes c.s.p. 100,0 mL

*(Equivalente a 31,3 Unidades de actividad proteolítica de

Bromelina/100 mL)

ADMINISTRACIÓN (ORAL):

BROMELIN® 0.88 g/mL Suspensión oral debe ser administrado de la siguiente manera:

Rango y frecuencia

• Dosis adultos y niños mayores de 8 años: 7,5 mL de suspensión oral, 3 veces al día a intervalos de 8 horas

• Dosis en niños de 1 a 8 años: 5,0 mL de suspensión oral, 3 veces al día con intervalos de 8 horas entre dosis

• Dosis en niños de 3 meses a 1 año: 2,5 mL de suspensión oral, 3 veces al día con intervalos de 8 horas entre dosis

Consejo de cómo administrarlo: Siga las instrucciones de su médico respetando siempre los horarios, la dosis y duración del tratamiento. No interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico.

Uso prolongado: No debe utilizar este medicamento por más de 7 días, si transcurrido este tiempo los síntomas no presentan mejoría debe consultar con su médico.

USO TRADICIONAL RECOMENDADO:

Este fitoterapéutico es tradicionalmente recomendado por sus propiedades mucolíticas y como coadyuvante en la inflamación.

CONTRAINDICACIONES:

Está contraindicado en:

• Pacientes con trastornos de la coagulación.

• Pacientes sometidos a diálisis.

• Insuficiencia hepática o renal grave.

• Hipersensibilidad a la bromelina, a la piña o a algún excipiente de la formulación.

REACCIONES ADVERSAS:

Gastrointestinales: Son poco frecuentes, incluyen dolor de estómago, diarrea, náusea, vómitos, irritación de las membranas mucosas.

Hipersensibilidad: Se han dado a conocer reacciones alérgicas y asmáticas, entre ellas inflamación de la garganta y dificultad para respirar.

Otras reacciones adversas: Frecuencia cardíaca incrementada y problemas menstruales.

INTERACCIONES:

BROMELIN® 0.88 g/mL Suspensión oral debe administrarse con precaución en pacientes que están en tratamiento con alguno de los fármacos que se citan a continuación:

Anticoagulantes: Puede aumentar el riesgo de sangrado.

Heparinas de bajo peso molecular y agentes trombolíticos: Puede incrementar el riesgo de sangrado.

Antibióticos: El uso concomitante con antibióticos ha demostrado un aumento del volumen de distribución del antibiótico en el sitio de la infección.

Puede profundizar la somnolencia causada por algunos fármacos como: benzodiazepinas, barbitúricos, narcóticos, antidepresivos y el alcohol.

ADVERTENCIAS:

Las dosis altas de BROMELIN® 0.88 g/mL Suspensión oral pueden aumentar la frecuencia cardíaca.

No se recomienda a personas que presenten trastornos de sangrado.

No lo use si tiene alguna alergia conocida.


PRECAUCIONES GENERALES:

Pueden presentarse reacciones alérgicas a la bromelina en individuos hipersensibles a la piña.

Embarazo/Lactancia: No se recomienda durante el embarazo ni la lactancia debido a que la información disponible sobre los riesgos es escasa.

Precaución al manejar vehículos u operar maquinaria: Puede causar somnolencia o sedación.

PRESENTACIÓN:

Frasco con 100 mL de suspensión oral, con vasito dosificador.

Venta con prescripción médica.

Fabricado por:

INFAN - Indústria Química Farmacêutica Nacional S.A - Caruaru - Brasil

Importado por:

DISTRIBUIDORA CONTINENTAL 6 S.A.

Calle Luis Galvani Nº498 - Lima 03,Perú

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:

Mantener el producto en su envase original, proteger de la luz, calor y humedad a temperatura entre 15 y 30 °C.

No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Después de haber abierto, este producto puede ser utilizado en 7 días.