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Bandera Perú
BIAFINE EMULSIÓN Emulsión
Marca

BIAFINE EMULSIÓN

Sustancias

TROLAMINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Emulsión

Presentación

Caja , 186 Tubo de aluminio , 186 g

Caja, Tubo de aluminio, 186 g,

Caja , Tubo de aluminio , 46,5 g

Caja , Tubo de aluminio , 93 g

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: Cada 100 g contiene:

Trolamina 0,670 g

Excipientes c.s.p.

Lista completa de excipientes: Estearato de etilen glicol, ácido esteárico, palmitato de cetilo, parafina sólida, parafina líquida, perhidroscualeno, propilenglicol, aceite de palta, alginato de trolamina y de sodio (E219), sorbato de potasio, parahidroxibenzoato de metilo sódico, parahidroxibenzoato de propilo sódico (E 217), aroma Yerbatone*, agua purificada.


FORMA FARMACÉUTICA: Emulsión para aplicación topica.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

• Eritemas secundarios a tratamientos con radiación

• Quemaduras de primer y segundo grado y cualquier otra herida cutánea no infectada.


ACCIÓN TERAPÉUTICA:

• Código ATC: D03A

• Cicatrizante.

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS: No aplicable.


PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: Protector cutáneo (D. Dermatología).

CONTRAINDICACIONES:

• Alergia conocida a uno de los componentes de la preparación.

• Herida hemorrágica.

• Lesión infectada.

EMBARAZO Y LACTANCIA: No aplicable.

EFECTOS SOBRE LA APTITUD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS Y USO DE MÁQUINAS: No aplicable.

EFECTOS SECUNDARIOS:

• A veces se presentan dolores moderados y transitorios, como escozor, luego de la aplicación.

• Rara vez alergia de contacto.

• Muy rara vez, dermatitis de contacto que requiera la suspensión inmediata del tratamiento.

INCOMPATIBILIDADES: Ninguna.


INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIONES: No aplicable.

DATOS DE SEGURIDAD PRECLÍNICA: No aplicable.

ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE EMPLEO: Ninguna/No aplicable.

Advertencia: En caso de quemadura de segundo grado o herida cutánea no infectada, la conducta a seguir estará en función de la extensión de la lesión, de su localización, de la edad y de los antecedentes del paciente, lesiones asociadas y la etiología.

Precauciones de empleo: Este medicamento no es protector solar.

Este medicamento no debe ser utilizado como crema de cuidado sobre piel sana.

POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:

• Eritemas secundarios a tratamientos con radiación: 2 a 3 aplicaciones diarias, a intervalos regulares, haciendo penetrar mediante masaje ligero.

• Quemaduras de segundo grado y otras heridas cutáneas: previa limpieza de la herida, aplicar una capa gruesa rebosando la superficie de la lesión y renovar las aplicaciones a fin de mantener siempre un excedente de la emulsión sobre la lesión. En caso necesario, cubrir con una compresa húmeda y terminar la curación. No utilizar apósito absorbente seco.

• Quemaduras de primer grado: aplicar capa gruesa hasta cubrir completamente la piel. Hacer penetrar mediante un ligero masaje. Repetir 2 a 4 veces por día.

SOBREDOSIS: No se han reportado casos.

PRECAUCIONES PARTICULARES DE ELIMINACIÓN Y DE MANIPULEO: Ninguna exigencia particular.

Medicamento bajo prescripción médica.

PRESENTACIONES: Cajas con tubo de aluminio colapsible color blanco de 46,5 g, 93 g, 186 g recubierto interiormente con un barniz epoxifenólico y tapa de polipropileno.

Titular de la autorización de comercialización
Johnson & Johnson Santé Beauté Francia
1rueCamilleDesmoulins
92130 Issy-les-Moulineaux
Fabricante:
Janssen Cilag S.A. Francia
Domaine de Maigremont 27100 Val de Reuil Francia
Importado por:

WORLD PHARMA S.A.C.

Av. Paseo de la República 3882 Int B Miraflores Lima- Perú

DURACIÓN DE CONSERVACIÓN: 3 años.


PRECAUCIONES PARTICULARES DE CONSERVACIÓN: Conservar a menos de 30 ºC. No congelar.