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ACEMUK 600 Comprimidos efervescentes
Marca

ACEMUK 600

Sustancias

ACETILCISTEÍNA

Forma Famacéutica y Formulación

Comprimidos efervescentes

Presentación

Caja, Blíster, Comprimidos efervescentes, 600 Miligramos

COMPOSICIÓN:

Cada COMPRIMIDO EFERVESCENTE contiene:

Acetilcisteína 600 mg

Excipientes c.s.


LISTA DE EXCIPIENTES:

ACEMUK® 600: carbonato de sodio, bicarbonato de sodio, ácido cítrico, citrato de sodio, ciclamato de sodio, sacarina sódica, manitol, ácido ascórbico, esencia de mora FX.

INDICACIONES:

ACEMUK® 600 está indicado como tratamiento coadyuvante en los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción mucosa excesiva o espesa tales como bronquitis aguda y crónica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema, atelectasia debida a obstrucción mucosa.


ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

La acetilcisteína es un aminoácido sulfurado que se caracteriza por su acción fluidificante sobre las secreciones mucosas y mucopurulentas en los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción y mucoestasis, en base a su actividad lítica sobre los enlaces disulfuro que incrementan la viscosidad de las mucoproteínas. Por su carácter reductor, la acetilcisteína ejerce una actividad citoprotectora en el aparato respiratorio frente a la acción lesiva del estrés oxidativo, por radicales libres oxidantes, de diversa etiología a nivel pulmonar. En base a su estructura derivada de la cisteína, la acetilcisteína actúa como precursor en la síntesis de glutatión y normaliza sus niveles cuando éstos se reducen por una agresión oxidante continuada sobre el aparato respiratorio. La acetilcisteína se absorbe rápidamente tras su administración por vía oral, se desacetila y circula en forma libre ligada a las proteínas plasmáticas, con una biodisponibilidad de un 10 %. Tras la administración de una dosis de 600 mg, la Cmáx para la acetilcisteína libre resultó de 15 nmol/ml, la Tmáx de 0,67 h y la semivida del fármaco de aproximadamente 6 h. También se observa un incremento en los niveles plasmáticos de cisteína y glutatión, aspecto relacionado con su propio mecanismo de acción. La acetilcisteína difunde de forma rápida a los líquidos extracelulares, localizándose principalmente a nivel de la secreción bronquial. Su eliminación es renal en un 30 % y sus principales metabolitos los aminoácidos cistina y cisteína.

CONTRAINDICACIONES:

Contraindicado en casos de:

• Hipersensibilidad a la acetilcisteína o a alguno de sus excipientes.

• En pacientes con úlcera gastroduodenal.

• En pacientes asmáticos o con insuficiencia respiratoria grave, ya que puede incrementarse la obstrucción de las vías respiratorias (Ecuador: especial precaución en ancianos)

• ACEMUK® 600, no se recomienda en niños menores de 7 años.

REACCIONES ADVERSAS:

Ocasionalmente se han descrito efectos aislados, de carácter leve y transitorio, siendo los más frecuentes gastrointestinales (náuseas, vómitos y diarreas). Raramente se presentan reacciones de hipersensibilidad, acompañadas de urticaria y broncoespasmos, caso en el que se recomienda interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

INTERACCIONES:

No se han detectado interacciones e incompatibilidades con otros medicamentos, aunque se recomienda no asociar con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (atropina).

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

La eventual presencia de olor sulfúreo no indica alteración del preparado, sino que es propia del principio activo.

Embarazo: Aunque los estudios llevados a cabo en animales no han evidenciado potencial daño fetal, no se recomienda la administración de ACEMUK® 600 durante el embarazo.

Lactancia: Dado que se desconoce el paso de la acetilcisteína a través de la leche materna, no se recomienda la administración de ACEMUK® 600 durante la lactancia

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: No se han descrito.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Adultos y niños mayores de 7 años: La posología media recomendada es de 600 mg de acetilcisteína al día, por vía oral.

Niños menores de 7 años: No está recomendada ACEMUK® 600.

Administración por vía oral.

Disolver un comprimido en un vaso con un poco de agua. Se obtiene así una solución de sabor agradable que puede ser bebida directamente del vaso.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS:

La acetilcisteína ha sido administrada en el hombre a dosis de hasta 500 mg/kg/día sin provocar reacciones adversas por lo que es posible excluir la posibilidad de intoxicación por sobredosis de este principio activo.

VIDA ÚTIL:

ACEMUK® 600: 02 años. No usar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase mediato e inmediato

Venta bajo receta médica.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Protéjase de la humedad y del calor, almacenar a menos de 30 °C.

Cierre el tubo después de utilizar.

La tableta no se debe deglutir directamente.

Disuelva o disperse en agua antes de su administración

Fabricado por Roemmers S.A.I.C.F.

Buenos Aires, Argentina.

Para Investi Farma S.A. - Buenos Aires, Argentina.

Importado por:

LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.C.

Telf: (511) 622 2050

www.siegfried.com.pe

info.peru@siegfried.com.pe

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