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PLM-Logos
Bandera Perú
AB-MOKS FORTE Tabletas recubiertas
Marca

AB-MOKS FORTE

Sustancias

AMBROXOL, AMOXICILINA

Forma Famacéutica y Formulación

Tabletas recubiertas

Presentación

1 Caja , 16 Tabletas recubiertas

1 Caja , 60 Tabletas recubiertas

COMPOSICIÓN:

Cada TABLETA RECUBIERTA contiene:

Amoxicilina (como trihidrato) 875 mg

Clorhidrato de ambroxol 60 mg

Excipientes c.s.p. 1 Tableta recubierta


LISTA DE EXCIPIENTES:

Celulosa microcristalina; talco; hipromelosa 5cps; dióxido de titanio (C.I. 77891); estearato de magnesio; lauril sulfato de sodio; polietilenglicol 8000; pigmento rojo FD&C N°40; pigmento rojo FD&C N°3; alcohol etílico; agua purificada.

MEDIFARMA S.A.

Jr. Ecuador 787

Lima – Perú

Telf.: 332 6200

INDICACIONES:

AB MOKS® FORTE está indicado en:

El tratamiento de infecciones respiratorias ocasionadas por gérmenes sensibles a la amoxicilina y que cursan con alteración de las secreciones del árbol respiratorio.


ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

AB MOKS® FORTE contiene en su formulación una asociación de amoxicilina y clorhidrato de ambroxol que en el tratamiento de infecciones respiratorias potencia la penetración del antibiótico en las vías respiratorias mejorando su respuesta.

Amoxicilina es un antibiótico bactericida perteneciente a las aminopenicilinas, que inhibe la biosíntesis de mucopéptidos de la pared celular y es más efectiva durante el estado de multiplicación activa, actúa frente a bacterias grampositivas penicilino-sensitivas tanto como contra E. coli, P. mirabilis, Salmonella sp., Shigella sp., Haemophilus influenzae.

Ambroxol es un mucolítico que altera la estructura del mucus, aumenta la cantidad y disminuye la viscosidad de las secreciones traqueobronquiales. Actúa como un expectorante al aumentar el transporte mucociliar por estimulación de la motilidad ciliar. Estimularía la síntesis y secreción del surfactante pulmonar. Se ha postulado que disminuye la hiperreactividad de las vías aéreas al aumentar el recambio de lisofosfatidilcolina y/o modificar las secreciones epiteliales.

CONTRAINDICACIONES:

Excepto bajo circunstancias especiales, no se debe usar este medicamento cuando existan los siguientes problemas médicos:

• Hipersensibilidad a las penicilinas y otros antibióticos estructuralmente relacionados.

• No puede emplearse en pacientes hipersensibles al ambroxol.

El riesgo-beneficio deberá ser considerado cuando existan los siguientes problemas médicos:

• Antecedentes de sensibilidad frente a múltiples alergenos.

• Antecedentes de desórdenes en sangrado: Pueden causar una disfunción plaquetaria y hemorragia.

• Afecciones gastrointestinales o antecedentes de colitis asociada a antibióticos: Las penicilinas pueden provocar colitis pseudomembranosa.

• Mononucleosis infecciosa.

• Antecedentes de úlcera péptica, puesto que los agentes mucolíticos pueden alterar la barrera mucosa gástrica.

REACCIONES ADVERSAS:

Aquellas indicaciones que necesitan atención médica:

• Incidencia menos frecuente: Reacciones de tipo alérgico, específicamente anafilaxia (respiración irregular, edema de la cara, respiración entrecortada, hipotensión arterial súbita), dermatitis exfoliativa (enrojecimiento y descamación de la piel), reacciones parecidas a la enfermedad del suero (erupción cutánea, dolor articular, fiebre) erupción cutánea, urticaria y comezón, placas o descamación de la piel.

• Incidencia rara: Colitis producida por Clostridium difficile, hepatotoxicidad, nefritis intersticial, leucopenia o neutropenia, alteraciones mentales, disfunción plaquetaria o trombocitopenia, convulsiones.

Aquellas indicaciones que necesitan atención médica sólo si continúan las molestias:

• Incidencia más frecuente: Reacciones gastrointestinales, dolor de cabeza, candidiasis oral y candidiasis vaginal.

INCOMPATIBILIDADES:

Con ciertos exámenes diagnósticos:

• Elevación de la concentración de glucosa en orina y falsos positivos, en las pruebas con sulfato de cobre (Benedict, Clinitest o reacción de Fehling).

• Prueba de Coombs (antiglobulina directa): Puede haber reacciones falsamente positivas durante la terapéutica con cualquier penicilina.

• Interferencia con los resultados de: Alanina aminotransferasa, fosfatasa alcalina, aspartato aminotransferasa, lactato-deshidrogenasa séricos.

• Leucopenia o neutropenia, asociadas con el uso de cualquier penicilínico.


INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN:

Las siguientes interacciones han sido seleccionadas en base a su importancia clínica; dependiendo de la cantidad presente que pueda interactuar con este fármaco:

Aminoglucósidos y penicilinas: Causa inactivación mutua. Si es necesario emplearlos concomitantemente, deberá ser con intervalo de 1 hora.

Cloranfenicol, eritromicinas, sulfonamidas o tetraciclinas: Se evitará el uso concomitante porque estas drogas bacteriostáticas interfieren con el efecto bactericida de amoxicilina.

Anticonceptivos orales que contienen estrógenos: Amoxicilina reduce el efecto de los anticonceptivos orales que contienen estrógenos; se advertirá a los pacientes para que usen otro método de anticoncepción.

Alopurinol: No se aconseja la administración simultánea de alopurinol con esta medicación ya que puede aumentar el riesgo de reacciones cutáneas.

Antitusivos: No administrar concomitantemente con antitusivos pues se corre el riesgo de una acumulación de las secreciones.

Metotrexato: Su uso concomitante con penicilinas produce una disminución de la depuración de metotrexato y el aumento de su toxicidad.

Probenecid: Su uso concomitante reduce la secreción renal tubular de las penicilinas, estos efectos resultan en un incremento y prolongación de las concentraciones séricas, prolongando su vida media de eliminación e incrementando el riesgo de toxicidad. Las penicilinas y probenecid son usadas concomitantemente a menudo para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual.

ADVERTENCIAS:

• Excepcionalmente se han observado reacciones de hipersensibilidad severas (anafilaxia) a veces fatales en los pacientes tratados con esta clase de penicilinas. Aunque estos accidentes sean más frecuentes con la administración parenteral, ellos pueden, muy excepcionalmente, sobrevenir después de la ingestión oral de los productos.

• En el caso de diarrea severa, consultar al médico antes de tomar cualquier antidiarreico; en diarrea leve se emplearán productos a base de caolín o atapulgita, se evitarán los antiperistálticos.

• Puede emplearse concurrentemente métodos anticonceptivos adicionales cuando se está tomando anticonceptivos a base de estrógenos.

• Al igual que todos los antibióticos, su uso requiere de prescripción médica. La razón de esta restricción se debe al desarrollo de resistencia, es decir, su uso inadecuado se traduciría en la inutilidad a futuro de este antibiótico.

• No interrumpir el tratamiento antes de haber completado el periodo establecido por el médico.

• Debe comunicarse con su médico o farmacéutico para cualquier aclaración sobre la utilización del producto y si presenta alguna reacción adversa que no estuviese descrita en el inserto.

• No utilizar después de la fecha de expira impresa en el envase.


PRECAUCIONES:

Sensibilidad cruzada: Pacientes alérgicos a una penicilina pueden también ser alérgicos a amoxicilina. Los pacientes alérgicos a las cefalosporinas o a las cefamicinas pueden también ser alérgicos a las penicilinas.

Carcinogenicidad: No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar la carcinogenicidad.

Mutagenicidad: No se han realizado dichos estudios en animales para evaluar el potencial mutagénico.

Embarazo/Reproducción:

– Fertilidad: Estudios en ratones y ratas no revelan evidencia de infertilidad.

– Embarazo: Las penicilinas y el ambroxol atraviesan la placenta. Estudios adecuados y bien documentados en humanos no han sido realizados para determinar si las penicilinas son teratogénicas; sin embargo, las penicilinas son ampliamente usadas en mujeres embarazadas sin que se hayan documentado problemas.

Estudios en ratones y ratas en dosis superiores a la dosis humana de penicilinas no revelan evidencia de daño al feto.

Siguiendo las recomendaciones de la OMS no deben administrarse medicamentos durante los 3 primeros meses del embarazo, excepto las consideraciones clínicas que lo requieran, según criterio médico.

Clasificado en la categoría B de la FDA.

Lactancia: Las penicilinas y ambroxol se distribuyen en la leche materna, algunas de ellas en concentraciones bajas. A pesar que no se han documentado en humanos problemas significativos, el uso de penicilinas y ambroxol en madres que dan de lactar pudiera producir sensibilización, diarrea, candidiasis y erupción cutánea en el niño.

No se recomienda el uso de esta medicación durante la lactancia.

Pediatría: Muchas penicilinas han sido usadas en pacientes pediátricos y no pediátricos, problemas específicos no han sido documentados a la fecha. Sin embargo, el desarrollo incompleto de la función renal en neonatos y en niños muy jóvenes puede retrasar la excreción renal de las penicilinas.

Geriatría: Las penicilinas han sido usadas en pacientes geriátricos y no geriátricos, problemas específicos no han sido documentados a la fecha. Sin embargo, los pacientes geriátricos son más propensos de presentar un deterioro de la función renal relacionada con la edad que podría requerir un ajuste de las dosis.

Odontología: El uso prolongado de penicilinas podría conducir a desarrollar candidiasis oral.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía oral

Adultos y niños mayores de 10 años: 1 tableta recubierta cada 12 horas.

AB-MOKS® FORTE Tableta recubierta debe administrarse al comienzo de una comida liviana.

Los niños que pesan más de 40 kg:

Deben ser tratados con las dosis recomendadas para los adultos. Las dosis pediátricas (por kilogramo de peso) están destinadas a pacientes cuyo peso no ocasionará el empleo de dosis superiores a las recomendadas para los adultos.

No deben emplearse dosis inferiores a las indicadas. En ocasiones el médico puede indicar dosis superiores a las recomendadas.

El tratamiento debe continuarse como mínimo 48 a 72 horas después de la desaparición de los síntomas o de obtener la erradicación de los gérmenes. En todas las infecciones causadas por estreptococos beta-hemolíticos se recomienda un tratamiento durante por lo menos 10 días con el objeto de prevenir la ocurrencia de fiebre reumática o glomerulonefritis.

Las infecciones rebeldes pueden requerir tratamientos de varias semanas con controles clínicos y bacteriológicos frecuentes.

Dosificación en la insuficiencia renal: Los pacientes con deterioro leve a moderado de la función renal normalmente no requieren una reducción de la dosis.

Los pacientes con insuficiencia renal severa (filtración glomerular menor de 30 mL/minuto) no deben recibir AB-MOKS® FORTE. La amoxicilina es depurada por la hemodiálisis (la tasa de depuración es del orden del 35%).

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS:

No se conocen las manifestaciones clínicas de la sobredosis de amoxicilina y ambroxol. En caso de sobredosis se recomienda interrumpir la administración, tratar los síntomas y administrar las medidas de soporte que resulten necesarias. Si la sobredosis es reciente y no existen contraindicaciones, puede intentarse la inducción del vómito u otras medidas para remover la droga del estómago. Se ha informado una pequeña cantidad de casos de nefritis intersticial con insuficiencia renal oligúrica después de una sobredosis de amoxicilina. El deterioro renal parece ser reversible tras la discontinuación de la administración.

No se han descrito antídotos específicos. La amoxicilina es hemodializable. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital o Centro de Toxicología más cercano.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN:

Almacenar a temperatura no mayor de 25 °C.