FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada CÁPSULA contiene:
Clorhidrato de venlafaxina equivalente a 37.5, 75 y 150 mg de venlafaxina
Excipiente cbp 1 cápsula

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Tratamiento para la depresión, incluyendo depresión con ansiedad asociada.

Prevención de la recaída de un episodio de depresión o para la prevención de la recurrencia de nuevos episodios depresivos.

Tratamiento de la ansiedad (Trastorno de la Ansiedad Generalizada [TAG]), incluyendo el tratamiento a largo plazo.

Trastorno de Ansiedad Social (Fobia Social).

Tratamiento del Trastorno de Ansiedad Social, también conocida como Fobia Social, como se define en el DSM-IV (300.23), incluyendo el tratamiento a largo plazo.

Tratamiento de Trastorno de pánico, incluyendo tratamiento a largo plazo.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Propiedades farmacocinéticas:

Absorción: Al menos el 92% de una dosis única oral de venlafaxina de liberación inmediata se absorbe. La biodisponibilidad absoluta es de 40-45% debido al metabolismo presistémico. En estudios de dosis únicas con 25-150 mg de venlafaxina de liberación inmediata, las concentraciones plasmáticas pico (Cmáx) fluctuaron de 37 a 163 mg/mL respectivamente y se alcanzaron dentro de las 2.1-2.4 horas (tmáx). Después de la administración de venlafaxina cápsulas de liberación prolongada, las concentraciones plasmáticas pico de la venlafaxina y O-desmetilvenlafaxina (ODV) se alcanzaron dentro de las 5.5 horas y 9 horas respectivamente. Después de la administración de venlafaxina de liberación inmediata, las concentraciones plasmáticas pico de venlafaxina y ODV se alcanzaron en 2 y 3 horas, respectivamente. La venlafaxina cápsulas de liberación prolongada y la venlafaxina tabletas de liberación inmediata se asocian con un grado similar de absorción.

Distribución: Las concentraciones plasmáticas en estado estacionario tanto de la venlafaxina y la ODV se alcanzan en el transcurso de 3 días en una terapia de dosis múltiples de venlafaxina de liberación inmediata.

Ambas mostraron cinéticas lineales sobre un rango de dosis de 75-450 mg/día, cuando se administraron cada 8 horas. La venlafaxina y la ODV se unen a proteínas plasmáticas, aproximadamente en un 27% y 30%, respectivamente. Debido a que esta unión es independiente de las respectivas concentraciones de cada fármaco, de hasta 2,215 y 500 ng/mL, tanto la venlafaxina como la ODV tienen un potencial bajo en la implicación de interacciones significativas fármaco-fármaco, incluyendo el desplazamiento del fármaco de proteínas plasmáticas. El volumen de distribución para venlafaxina en estado estacionario es 4.4 ± 1.9 L/kg después de la administración intravenosa.

Metabolismo: La venlafaxina experimenta un extenso metabolismo hepático. Estudios in vitro e in vivo indican que la venlafaxina se biotransforma a su metabolito activo (ODV) por la isoenzima P450 CYP2D6. Los estudios in vitro e in vivo indican que la venlafaxina es metabolizada a un metabolito secundario menos activo, (N-desmetilvenlafaxina), por CYP3A4. A pesar de que la actividad relativa de CYP2D6 puede diferir entre pacientes, no se requieren modificaciones relativas al régimen de dosificación de venlafaxina. La exposición al fármaco (ABC) y la fluctuación de los niveles plasmáticos de venlafaxina y ODV fueron comparables después de la administración de dosis iguales diarias en regímenes de 2 o 3 veces al día de venlafaxina de liberación inmediata.

Eliminación: La venlafaxina y sus metabolitos son excretados principalmente a través de los riñones.

Aproximadamente el 87% de la dosis se recupera en la orina dentro de las 48 horas siguientes, como venlafaxina sin cambio (5%), ODV no conjugada (29%), ODV conjugada (26%) u otros metabolitos secundarios inactivos (27%). La formulación de liberación prolongada de venlafaxina contiene esferoides que liberan lentamente el fármaco en el tracto digestivo. La porción insoluble de estos esferoides se elimina y en ocasiones puede verse en las heces.

Efecto de los alimentos: Los alimentos no tienen un efecto significativo en la absorción de la venlafaxina o en la formación de ODV.

Pacientes con insuficiencia hepática: La disponibilidad farmacocinética de la venlafaxina y la ODV es alterada significativamente en algunos pacientes con cirrosis hepática compensada (insuficiencia hepática moderada) después de la administración oral de una dosis única de venlafaxina. En pacientes con insuficiencia hepática, la depuración media plasmática de venlafaxina y ODV se reducen por aproximadamente 30-33% y el promedio de la vida media de eliminación se prolonga al doble o más, comparada con sujetos normales.

En un segundo estudio, la venlafaxina fue administrada oralmente e intravenosamente a sujetos normales (n = 21), y en sujetos Child-Pugh A (n = 8) y Child-Pugh B, (n = 11) con insuficiencia hepática leve o moderada respectivamente. La biodisponibilidad oral aproximadamente se duplicó en los pacientes con insuficiencia hepática comparado con los sujetos normales. En pacientes con insuficiencia hepática, la vida media de eliminación de la venlafaxina oral fue de aproximadamente el doble de tiempo y la depuración oral fue reducida por más de la mitad comparada con los sujetos normales. En sujetos insuficientes-hepáticos, la vida media de eliminación de ODV se prolongó por cerca de un 40% mientras la depuración oral para la ODV fue similar que la de sujetos normales.

Se observó un alto grado de variabilidad intersujetos.

Pacientes con insuficiencia renal: La vida media de eliminación de la venlafaxina y ODV aumenta con el grado de deterioro de la función renal. La vida media de eliminación aumentó por aproximadamente 1.5 veces en pacientes con insuficiencia renal moderada y por aproximadamente 2.5-3 veces en pacientes en la etapa final de la enfermedad renal.

Estudios de edad y género: El análisis farmacocinético poblacional de 2 estudios fármacocinéticos en una población de 404 pacientes tratados con venlafaxina de liberación inmediata, que incluían regímenes, tanto de 2 y 3 veces al día, mostraron que los niveles plasmáticos mínimos normalizados de venlafaxina y ODV no fueron modificados por la edad o diferencias de género.

Propiedades farmacodinámicas: La venlafaxina y su metabolito activo, ODV, son inhibidores potentes de la recaptura neuronal de la serotonina y de la norepinefrina y un inhibidor débil de la recaptura de la dopamina. La actividad antidepresiva de la venlafaxina se piensa que está asociada con la potencialización de la actividad neurotransmisora en el Sistema Nerviosos Central (SNC). La venlafaxina y la ODV no tienen una afinidad significativa in vitro para los receptores muscarínicos, histaminérgicos o α1-adrenérgicos.

La actividad en estos receptores está asociada principalmente con varios efectos anticolinérgicos, sedantes y cardiovasculares que se han visto con otros fármacos psicotrópicos. En modelos preclínicos en roedores, la venlafaxina demostró actividad predictiva para acción antidepresiva y ansiolítica, así como de mejora cognitiva.

Electrofisiología cardiaca: En un estudio exhaustivo y completo de QTc en pacientes sanos, venlafaxina no prolongó el intervalo QT a ningún grado clínicamente relevante a una dosis de 450 mg/día (administrada en dosis de 225 mg dos veces al día).

Depresión: La eficacia de venlafaxina en cápsulas de liberación prolongada como tratamiento para la depresión, incluyendo depresión con ansiedad asociada, se estableció en dos estudios a corto plazo controlados con placebo. Las poblaciones en ambos estudios que fueron pacientes adultos externos que cumplían los criterios del DSM III-R o DSM-IV para depresión mayor.

El primer estudio comparó venlafaxina de liberación prolongada 75-150 mg/día, venlafaxina de liberación inmediata 75-150 mg/día y placebo por 12 semanas. La venlafaxina de liberación prolongada mostró una ventaja significativa sobre el placebo a partir de la semana 2 de tratamiento utilizando la puntuación total de la Escala de Hamilton para Depresión (HAM-D, por sus siglas en inglés) y en el ítem de Estado de Ánimo Depresivo del HAM-D, en la Semana 3 sobre la Escala de Depresión de Montgomery-Asberg (MADRS, por sus siglas en inglés) total y en la Semana 4 sobre la Escala de Impresiones Clínicas Globales (CGI, por sus siglas en inglés) de la Severidad de la Enfermedad. Todas las ventajas se mantuvieron hasta el final del tratamiento. La venlafaxina de liberación prolongada también mostró una ventaja significativa sobre la venlafaxina de liberación inmediata en las Semanas 8 y 12 sobre la HAM-D total y en la Escala CGI de Severidad de la Enfermedad, y a la Semana 12 para todas las variables de eficacia.

El segundo estudio comparó el tratamiento de venlafaxina de liberación prolongada 75-225 mg/día y placebo por hasta 8 semanas. Se observó mejoría sostenida, estadísticamente significativa sobre el placebo, comenzando la Semana 2 para la Escala CGI de la Severidad de la Enfermedad, en la Semana 4 para el HAM-D total y MADRS total, y en la Semana 3 para el ítem de Estado de Ánimo Depresivo del HAM-D.

Trastorno de ansiedad generalizada (TAG): La eficacia de venlafaxina de liberación prolongada en el tratamiento del TAG fue establecida en dos estudios a corto plazo (8 semanas) de dosis fija, controlados con placebo; un estudio a largo plazo (6 meses) de dosis fija controlado con placebo y un estudio a largo plazo (6 meses) de dosis flexible, controlado con placebo en pacientes externos que llenaron los criterios del DSM-IV para el TAG.

Un estudio a corto plazo que evaluó dosis de venlafaxina liberación prolongada de 75, 150 y 225 mg/día vs. placebo, mostró que la dosis de 225 mg/día fue más eficaz que el placebo en la puntuación total en la Escala de Hamilton para Ansiedad (HAM-A, por sus siglas en inglés), los parámetros de ansiedad y tensión de la HAM-A y la Escala CGI. Aunque también hubo evidencia de superioridad sobre el placebo para las dosis de 75 y 150 mg/día, estas dosis no fueron tan consistentemente eficaces como la dosis más alta.

Un segundo estudio a corto plazo para evaluar las dosis de 75 y 150 mg/día vs placebo mostró que dichas dosis fueron más eficaces que el placebo en algunos de estos mismos parámetros. Sin embargo, la dosis de 75 mg/día fue consistentemente más eficaz que la de 150 mg/día. Dos estudios a largo plazo (6 meses), uno con venlafaxina liberación prolongada a dosis de 37.5, 75 y 150 mg/día y el otro evaluando dosis de 75-225 mg/día, mostraron que las dosis de 75 mg o mayores fueron más eficaces que el placebo en el HAM-A-total, en los parámetros de ansiedad y tensión HAM-A y en la Escala CGI, tanto después de un tratamiento a corto plazo (semana 8) como a largo plazo (mes 6).

CONTRAINDICACIONES:

Venlafaxina está contraindicada:

• en pacientes con hipersensibilidad conocida a la venlafaxina o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

En uso concomitante en pacientes que toman inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). No debe iniciarse la administración de venlafaxina antes de que se cumplan 14 días de la descontinuación de un tratamiento con un IMAO; un intervalo menor puede justificarse en el caso de un IMAO reversible (ver la IPP del IMAO reversible). La venlafaxina debe suspenderse por lo menos 7 días antes de iniciar un tratamiento con cualquier IMAO (ver sección Interacciones medicamentosas y de otro género).

• durante el embarazo y la lactancia.

• en menores de 18 años.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se ha establecido la seguridad de la venlafaxina en mujeres embarazadas. La venlafaxina sólo debe ser administrada a mujeres embarazadas si los beneficios esperados sobrepasan los riesgos posibles riesgos. Si se utiliza la venlafaxina hasta el nacimiento o hasta poco tiempo antes del nacimiento, se deben tener en cuenta los efectos de la descontinuación en el recién nacido. Algunos neonatos expuestos a la venlafaxina tardíamente en el tercer trimestre han desarrollado complicaciones requiriendo alimentación por sonda, de soporte respiratorio u hospitalización prolongada. Tales complicaciones pueden surgir inmediatamente después del parto.

Cuando la venlafaxina se administró oralmente a ratas preñadas durante la gestación y la lactancia, hubo una disminución en el peso de las crías, un incremento en las crías nacidas muertas y un incremento en las muertes de las crías durante los primeros cinco días de la lactancia, cuando la dosis inició durante el embarazo y continuó hasta el destete. La causa de estas muertes es desconocida. Estos efectos ocurrieron a 10 veces (en base a mg/kg) o a 2.5 veces (en base a mg/m2) la dosis humana diaria de 375 mg de venlafaxina. La dosis sin efecto para la mortalidad de crías de rata fue de 1.4 veces (en base mg/kg) o 0.25 veces (en base de mg/m2) la dosis humana.

Un estudio longitudinal prospectivo de 201 mujeres con antecedentes de depresión mayor que eran eutímicas al inicio del embarazo mostró que las mujeres que descontinuaron el tratamiento antidepresivo durante el embarazo tenían más probabilidades de experimentar una recaída de depresión mayor que las mujeres que continuaron con el tratamiento antidepresivo.

La exposición a los IRSN desde mediados hasta los últimos meses de embarazo puede aumentar el riesgo de preeclampsia, y la exposición a los IRSN cerca del parto pueden aumentar el riesgo de hemorragia posparto.

La venlafaxina y la ODV son excretadas en la leche humana, por lo que se debe tomar la decisión de interrumpir la lactancia o descontinuar el medicamento.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

La siguiente tabla enumera reacciones adversas al medicamento (RAM) dentro de cada Clase de Sistemas y Órganos (SOC, por sus siglas en inglés) por orden decreciente de gravedad médica.

* RAM identificadas posterior a la comercialización.

Efectos de la descontinuación del tratamiento: Se han reportado los siguientes síntomas con la suspensión abrupta, reducción de dosis o disminución al final del tratamiento: hipomanía, ansiedad, agitación, nerviosismo, confusión, insomnio u otras alteraciones de sueño, fatiga, somnolencia, parestesia, mareos, convulsión, vértigo, cefalea, síntomas parecidos a la gripe, tinnitus, deterioro de la coordinación y equilibrio, temblor, sudoración, sequedad de boca, anorexia, diarrea, náusea, vómito, deterioro visual e hipertensión.

En estudios de precomercialización la mayoría de las reacciones de discontinuación fueron leves y se resolvieron sin tratamiento (ver secciones Dosis y vía de administración y Precauciones generales). Por lo general estos eventos son autolimitantes; sin embargo, ha habido reportes de síntomas serios debido a la interrupción del tratamiento y, a veces, estos efectos pueden ser prolongados y severos.

Pacientes pediátricos: En general, el perfil de reacciones adversas de venlafaxina (en estudios clínicos controlados con placebo) en niños y adolescentes (6-17 años) fue similar al observado en adultos. Como con los adultos, se observó apetito disminuido, pérdida de peso, aumento en la tensión arterial y aumento en el colesterol sérico (ver sección Precauciones generales).

La reacción adversa, ideación suicida se observó en estudios clínicos pediátricos. También hubo aumento de reportes de hostilidad y, especialmente en el trastorno depresivo mayor, autoagresión.

Particularmente, se observaron las siguientes reacciones adversas en pacientes pediátricos: dolor abdominal, agitación, dispepsia, equimosis, epistaxis y mialgia.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Carcinogénesis: Se administró venlafaxina por vía oral forzada a ratones por un periodo de 18 meses en dosis hasta de 120 mg/kg/día, que fue 1.7 veces la dosis máxima recomendada para humanos (mg/m2).

También se administró a ratas por vía oral forzada durante un periodo de 24 meses a dosis hasta de 120 mg/kg/día y se observó que la concentración plasmática de venlafaxina fue 6 veces (en ratas hembra) y una vez (en ratas macho) mayor que las concentraciones plasmáticas en pacientes que recibieron la dosis máxima recomendada en humanos. Los niveles plasmáticos de la ODV fueron menores en ratas que en los pacientes que recibieron la dosis máxima recomendada en humanos. No se observó incremento de tumores en ratas y ratones sometidos a tratamiento con venlafaxina.

Mutagénesis: La venlafaxina y la ODV, no fueron mutagénicas en el ensayo de mutación inversa de Ames en bacterias de Salmonella o en el ensayo de mutación génica directa en células de mamífero de hámster chino/hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (HGPRT, por sus siglas en inglés).

La venlafaxina tampoco fue mutagénica o clastogénica en el ensayo de transformación in vitro de las células de ratón BALB/c-3T3, en el ensayo de intercambio de cromátides hermanas en células ováricas cultivadas de hámster chino ni en el ensayo de aberración cromosómica in vivo en médula ósea de rata. La ODV no fue clastogénica en el ensayo de aberración cromosómica in vitro de células ováricas de hámster chino ni en el ensayo de aberración cromosómica in vivo en la médula ósea de rata.

Deterioro de la fertilidad: Los estudios de reproducción y fertilidad en ratas no mostraron efecto en la fertilidad de hembras o machos a dosis orales de hasta 8 veces la dosis máxima diaria recomendada para humanos (en base mg/kg) o de hasta 2 veces (en base mg/m2).

Se observó fertilidad reducida en un estudio en el que se expusieron ambas ratas macho y hembra al metabolito principal de venlafaxina (ODV). Esta exposición a ODV fue de aproximadamente 2 a 3 veces la dosis humana de 225 mg/día. La relevancia en humanos de este hallazgo es desconocida.

Teratogénesis: La venlafaxina no causó malformaciones en la descendencia de ratas o conejos que recibieron hasta 11 veces (rata) o 12 veces (conejo) la dosis humana de 375 mg/día de la venlafaxina en base mg/kg, o 2.5 veces (rata) y 4 veces (conejo) la dosis en humanos de 375 mg/día de venlafaxina en base mg/m2.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Inhibidores de la monoaminooxidasa: Se han reportado reacciones adversas graves en pacientes que han descontinuado recientemente un IMAO e iniciado con venlafaxina, o que hayan descontinuado recientemente un tratamiento de venlafaxina antes de iniciar con un IMAO (ver sección Contraindicaciones). Estas reacciones han incluido temblor, mioclono, diaforesis, náusea, vómito, ruborización, mareos, hipertermia con características parecidas al SNM, convulsiones y muerte.

Medicamentos con actividad sobre SNC: El riesgo de usar venlafaxina en combinación con otros medicamentos con actividad sobre el SNC no se ha evaluado sistemáticamente. Consecuentemente, se recomienda precaución cuando la venlafaxina es administrada en combinación con otros medicamentos con actividad sobre el SNC.

Síndrome serotoninérgico: Como con otros agentes serotoninérgicos, el síndrome serotoninérgico (una condición que potencialmente amenaza la vida) puede ocurrir con el tratamiento con venlafaxina, particularmente con el uso concomitante de otros agentes que podrían afectar el sistema neurotransmisor serotoninérgico incluyendo triptanos, ISRS, y otros IRSN, anfetaminas, litio, sibutramina, opioides (p. ej., fentanilo y sus medicamentos análogos, tramadol, dextrometorfano, tapentadol, meperidina, metadona, pentazocina), o Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), con medicamentos que alteran el metabolismo de la serotonina tales como IMAO; incluyendo linezolid (un antibiótico que es un IMAO reversible no selectivo) y azul de metileno o con precursores de serotonina (tales como los suplementos de triptófano) (ver secciones Contraindicaciones y Precauciones generales).

Si se justifica clínicamente el tratamiento concomitante de venlafaxina con un ISRS, IRSN, o un receptor agonista 5-hidroxitriptamina (triptán), se recomienda una observación cuidadosa del paciente, particularmente durante el inicio del tratamiento y los incrementos de dosis. No se recomienda el uso concomitante de venlafaxina con precursores de serotonina (tales como suplementos de triptófano) (ver sección Precauciones generales).

Medicamentos que prolongan el intervalo QT: El riesgo de prolongación del intervalo QTc y/o de arritmias ventriculares (p. ej. TdP) aumenta con el uso concomitante de otros medicamentos que prolongan el intervalo QTc (p. ej. ciertos antipsicóticos y antibióticos) (ver sección Precauciones generales).

Indinavir: Un estudio farmacocinético con indinavir mostró una disminución de 28% en el área bajo la curva de concentración vs. tiempo (ABC) y una disminución del 36% en Cmáx para indinavir. Indinavir no afectó la farmacocinética de venlafaxina y ODV. No se conoce el significado clínico de esta interacción.

Etanol: Considerando sus efectos sobre el SNC, el potencial de empeoramiento clínico de los trastornos psiquiátricos y el potencial de interacciones adversas con la venlafaxina, incluyendo los efectos depresores del SNC se debe aconsejar a los pacientes que no consuman alcohol.

Haloperidol: Un estudio farmacocinético con haloperidol demostró una disminución de 42% en la depuración oral total, un aumento del 70% del ABC y un aumento del 88% en la Cmáx, pero ningún cambio en su vida media de eliminación. Esto debe tomarse a consideración en pacientes tratados concomitantemente con haloperidol y venlafaxina.

Cimetidina: En estado estacionario la cimetidina demostró inhibir el primer paso del metabolismo de la venlafaxina.

Sin embargo, la cimetidina no tiene un efecto aparente sobre la farmacocinética de la ODV. Se espera que la actividad farmacológica en general de la venlafaxina más la ODV sólo se incremente ligeramente en la mayoría de los pacientes. En pacientes de edad avanzada y en pacientes con disfunción hepática, esta interacción puede ser más pronunciada.

Imipramina: La venlafaxina no afectó la farmacocinética de la imipramina y de la 2-hidroxiimipramina. Sin embargo, el ABC, la Cmáx y la Cmín de la desipramina aumentaron cerca de 35% en presencia de venlafaxina. Hubo un incremento de 2.5 a 4.5 veces del ABC con la 2-hidroxidesipramina. La imipramina no afectó la farmacocinética de la venlafaxina y la ODV. Esto debe tenerse en consideración en pacientes tratados con imipramina y venlafaxina concomitantemente. El significado clínico de los niveles elevados de la 2-hidroxidesipramina es desconocido.

Ketoconazol: Un estudio farmacocinético con ketoconazol en metabolizadores amplios (MA) o deficientes (MD) de CYP2D6 resultó en concentraciones plasmáticas elevadas de ambos venlafaxina y ODV en los sujetos luego de la administración del ketoconazol. La Cmáx de venlafaxina incrementó un 26% en los pacientes MA y 48% en los pacientes (MD). Los valores de Cmáx para la ODV incrementaron un 14% y 29% en los pacientes MA y MD respectivamente. El ABC de venlafaxina incrementó un 21% en los pacientes MA y 70% en los pacientes MD. Los valores de ABC para ODV incrementan un 23% y 33% en los pacientes MA y MD, respectivamente (ver en esta sección Potencial de otros medicamentos para afectar a venlafaxina).

Metoprolol: La administración concomitante a voluntarios sanos de venlafaxina (50 mg cada 8 horas por 5 días) y metoprolol (100 mg cada 24 horas por 5 días) en un estudio de interacción farmacocinética para ambos medicamentos resultó en un incremento de las concentraciones plasmáticas del metoprolol de aproximadamente un 30-40% sin alterar las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo, α-hidroximetoprolol. La venlafaxina parece reducir el efecto hipotensor del metoprolol en este estudio de voluntarios sanos. La relevancia clínica de este hallazgo en pacientes hipertensos es desconocida. El metoprolol no altera el perfil farmacocinético de la venlafaxina o su metabolito activo, ODV. Deberá tenerse precaución en la administración concomitante con venlafaxina y metoprolol.

Risperidona: La venlafaxina aumentó el ABC de la risperidona en un 32% pero no alteró significativamente el perfil farmacocinético de la fracción activa total (risperidona más 9-hidroxirisperidona). No se conoce el significado clínico de esta interacción.

Diazepam: El diazepam no pareció afectar la farmacocinética de la venlafaxina ni de la ODV. La venlafaxina tampoco tuvo efecto alguno sobre la farmacocinética y farmacodinamia del diazepam o de su metabolito activo, el desmetildiazepam.

Litio: La farmacocinética en estado estacionario de la venlafaxina y ODV no se afecta con la coadministración del litio. La venlafaxina tampoco tuvo efecto sobre la farmacocinética del litio (ver en esta sección Medicamentos con actividad sobre SNC).

Medicamentos con unión elevada unión a proteínas plasmáticas: La venlafaxina no presenta una unión importante a proteínas plasmáticas (unión 27%), por lo que la administración de venlafaxina a un paciente que tome otro medicamento que se una extensamente a las proteínas plasmáticas no debe provocar un incremento en la concentración libre del mismo.

Medicamentos metabolizados por las isoenzimas del Citocromo P450: Los estudios indican que la venlafaxina es un inhibidor relativamente débil de la CYP2D6. La venlafaxina no inhibe in vitro a CYP3A4, CYP1A2 y CYP2C9. Esto se confirmó por estudios in vivo con los siguientes medicamentos: alprazolam (CYP3A4), cafeína (CYP1A2), carbamazepina (CYP3A4), diazepam (CYP3A4 y CYP2C19) y tolbutamida (CYP2C9).

Potencial de otros medicamentos para afectar a venlafaxina: Las vías metabólicas de la venlafaxina incluyen CYP2D6 y CYP3A4. La venlafaxina se metaboliza primariamente a su metabolito activo, ODV, por la enzima citocromo P450, CYP2D6. CYP3A4 es una vía relativamente menor de CYP2D6 en el metabolismo de la venlafaxina.

Inhibidores CYP2D6: El uso concomitante de inhibidores CYP2D6 y la venlafaxina podría reducir el metabolismo de la venlafaxina a ODV, resultanto en un incremento en las concentraciones plasmáticas de venlafaxina y una disminución en las concentraciones de ODV. Como la venlafaxina y la ODV son ambos farmacológicamente activos, no se requiere un ajuste de la dosis cuando la venlafaxina es administrada concomitantemente con un inhibidor CYP2D6.

Inhibidores CYP3A4: El uso concomitante de los inhibidores CYP3A4 y la venlafaxina podrían incrementar los niveles de venlafaxina y ODV (ver en esta sección Ketoconazol). Por lo tanto, se recomienda precaución cuando se combina venlafaxina con un inhibidor CYP3A4.

Inhibidores CYP2D6 y CYP3A4: El uso concomitante de venlafaxina con tratamientos con medicamentos que potencialmente inhiban tanto a CYP2D6 como a CYP3A4, las principales enzimas metabolizadoras de la venlafaxina, no se ha estudiado. Sin embargo, este uso concomitante se esperaría que incrementara las concentraciones plasmáticas de venlafaxina. Por lo tanto, se recomienda precaución cuando se combina venlafaxina con cualquier agente que produzca inhibición simultánea de estos dos sistemas enzimáticos.

Terapia electroconvulsiva: No hay datos clínicos que establezcan los beneficios de una terapia electroconvulsiva combinada con tratamiento con venlafaxina.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Interacciones entre el medicamento y las pruebas de laboratorio: Se han reportado falsos-positivos en las pruebas urinarias de detección por inmunoensayo para la fenciclidina (PCP, por sus siglas en inglés) y anfetaminas en pacientes en tratamiento con venlafaxina. Esto se debe a la falta de especificidad de las pruebas de detección. Los resultados falsos-positivos pueden esperarse durante varios días después de la interrupción al tratamiento con venlafaxina. Las pruebas de confirmación, como la cromatografía de gases/espectrometría de masas, distinguirán la venlafaxina del PCP y las anfetaminas.

PRECAUCIONES GENERALES:

Sobredosis:

Considerando sus efectos sobre el SNC, el potencial de empeoramiento clínico de los trastornos psiquiátricos y el potencial de interacciones adversas con la venlafaxina, incluyendo los efectos depresores del SNC se debe aconsejar a los pacientes que no consuman alcohol (ver sección Interacciones medicamentosas y de otro género). La sobredosis con venlafaxina se ha notificado principalmente en combinación con alcohol y/u otros medicamentos, incluyendo casos con resultados fatales (ver sección Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental).

La venlafaxina debe prescribirse en la cantidad mínima compatible con un buen tratamiento para el paciente con el fin de reducir el riesgo de sobredosis (ver sección Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental).

Suicidio/pensamientos suicidas o empeoramiento clínico: Deberán vigilarse adecuadamente y observarse de cerca todos los pacientes tratados con venlafaxina para detectar empeoramiento clínico y tendencia al suicidio. Los pacientes, sus familias, y sus cuidadores deberán ser alertados para estar atentos ante el surgimiento de ansiedad, agitación, ataques de pánico, insomnio, irritabilidad, hostilidad, agresividad, impulsividad, acatisia (hiperactividad psicomotora), hipomanía, manía, otros cambios inusuales de comportamiento, empeoramiento de la depresión, e ideación suicida, especialmente al iniciar el tratamiento o durante cualquier cambio en la dosis o régimen de dosificación. El riesgo de intento de suicidio debe ser considerado especialmente en los pacientes con depresión y deberá administrarse la menor cantidad del medicamento, consistente con el buen manejo del paciente, para reducir el riesgo de sobredosis (ver secciones Reacciones secundarias y adversas y Precauciones generales).

El suicidio es un riesgo conocido de la depresión y de otros trastornos psiquiátricos determinados, y estos trastornos por sí mismos son fuertes predictores de suicidio. Los análisis agrupados de estudios a corto plazo controlados con placebo de los medicamentos antidepresivos (Inhibidores Selectivos de Recaptura de Serotonina [ISRS] y otros) mostraron que estos medicamentos incrementan el riesgo de suicidio en niños, adolescentes, y adultos jóvenes (edades 18-24 años) con depresión mayor y otros trastornos psiquiátricos. Los estudios a corto plazo no mostraron un incremento en el riesgo de suicidio con antidepresivos comparados con placebo en adultos de más de 24; hubo una reducción en el riesgo de suicidio con antidepresivos comparado con placebo en adultos de ≥ 65 años.

Agresión: Se pueden presentar comportamientos agresivos en algunos pacientes tratados con antidepresivos, incluido el tratamiento con venlafaxina, la disminución de la dosis o la descontinuación del tratamiento. Al igual que con otros antidepresivos, venlafaxina se debe administrar con precaución en pacientes con antecedentes de agresión.

Descontinuación del tratamiento: Se conocen los efectos de la descontinuación del tratamiento con antidepresivos; y algunas veces, estos efectos pueden ser prolongados y severos (ver sección Reacciones secundarias y adversas). Se han observado suicidio/pensamientos suicidas y comportamientos agresivos en pacientes durante los cambios en el régimen de dosificación de venlafaxina, incluida la interrupción del tratamiento (consulte más arriba en la sección Precauciones generales - Suicidio/pensamientos suicidas o Empeoramiento clínico y agresión). Por lo tanto, se recomienda reducir de manera gradual e individual la dosis de venlafaxina y monitorear cuidadosamente a los pacientes durante la interrupción del tratamiento (ver sección Dosis y vía de administración). En algunos pacientes, la interrupción del tratamiento puede tomar meses o más tiempo.

Disfunción sexual: Los inhibidores de la recaptación de serotonina/norepinefrina (IRSN) pueden causar síntomas de disfunción sexual (ver sección Reacciones secundarias y adversas). Ha habido reportes de disfunción sexual prolongada en los cuales los síntomas han persistido a pesar de haber interrumpido el tratamiento con IRSN.

Fracturas óseas: Estudios epidemiológicos han demostrado un incremento en el riesgo de las fracturas de hueso en pacientes en tratamiento con inhibidores de recaptación de serotonina (ISRS), incluyendo venlafaxina. El mecanismo que conduce a este riesgo aún no se entiende completamente.

Uso en niños y adolescentes: No se ha establecido la eficacia en pacientes con menos de 18 años de edad.

Se recomiendan mediciones regulares de peso y tensión arterial. Se deberá considerar la descontinuación del tratamiento en niños y adolescentes que experimentaron aumentos sostenidos en la tensión arterial. Se deberá de considerar en tratamiento a largo plazo de niños y adolescentes la medición de niveles séricos de colesterol. (Ver secciones Dosis y vía de administración y Reacciones secundarias y adversas). No se ha evaluado la seguridad en niños de menos de 6 años de edad.

Reacciones similares al síndrome neuroepiléptico maligno (SNM): Como con otros agentes serotoninérgicos, durante el tratamiento con venlafaxina se puede desarrollar síndrome serotonina (SS, síndrome que potencialmente amenaza la vida) o reacciones del tipo de SNM particularmente con el uso concomitante de otros fármacos serotoninérgicos (incluyendo ISRS, IRSN, anfetaminas y triptanos, opioides [p. ej., fentanilo, dextrometorfano, tramadol, tapentadol, meperidina, metadona, pentazocina]), con fármacos que afectan el metabolismo de la serotonina (incluyendo IMAO, p. ej., azul de metileno), o con antipsicóticos u otros antagonistas dopamínicos. Los síntomas del síndrome de serotonina pueden incluir cambios del estado mental (p. ej., agitación, alucinaciones, y coma), inestabilidad autonómica (p. ej., taquicardia, presión arterial inestable, e hipertermia), alteraciones neuromusculares (p. ej., hiperreflexia, descoordinación) y/o síntomas gastrointestinales (p. ej., naúsea, vómito y diarrea). El SS en su forma más severa, puede parecerse al SNM, que incluye hipertermia, rigidez muscular, inestabilidad autonómica con posibles fluctuaciones rápidas de los signos vitales, y cambios en el estado mental (ver sección Interacciones medicamentosas y de otro género).

Si el tratamiento concomitante con venlafaxina y otros agentes que puedan afectar los sistemas de neurotransmisores serotoninérgicos y/o dopaminérgicos está clínicamente justificado, se recomienda monitoreo cuidadoso del paciente, particularmente durante el inicio del tratamiento y el incremento en las dosis.

El uso concomitante de venlafaxina con precursores de serotonina (tales como suplementos de triptófano) no está recomendado.

Glaucoma de ángulo cerrado: Puede presentarse midriasis en asociación con venlafaxina. Se recomienda vigilar estrechamente a los pacientes con presión intraocular elevada o pacientes con riesgo de glaucoma agudo de ángulo estrecho (glaucoma de ángulo cerrado).

Sistema cardiovascular: La venlafaxina no ha sido evaluada en pacientes con antecedentes recientes de infarto al miocardio o angina inestable del corazón, por lo tanto, debe utilizarse con precaución en estos pacientes.

Se han reportado incrementos de la tensión arterial relacionados a la dosis en algunos pacientes tratados con venlafaxina. Se han reportado en la experiencia postcomercialización casos de tensión arterial elevada requiriendo de tratamiento inmediato. Se recomiendan mediciones de la tensión arterial en pacientes que reciben venlafaxina. Se deberá controlar la hipertensión preexistente antes del tratamiento con venlafaxina. Deberá tenerse precaución en pacientes que las condiciones subyacentes podrían estar comprometidas por incrementos en la tensión arterial.

Se pueden presentar incrementos de la frecuencia cardiaca, particularmente con dosis altas. Se debe tener cuidado en pacientes cuyas condiciones subyacentes puedan verse comprometidas con los incrementos de la frecuencia cardiaca.

Se han reportado casos de prolongación del intervalo QTc, Torsade de Pointes (TdP), taquicardia ventricular y muerte súbita durante el uso postcomercialización de venlafaxina. La mayoría de los casos reportados ocurrieron en asociación con sobredosis o en pacientes con otros factores de riesgo para la prolongación del intervalo QTc/TdP. Por lo tanto, la venlafaxina debe emplearse con precaución en pacientes con factores de riesgo para la prolongación del intervalo QTc.

Convulsiones: Se pueden presentar convulsiones con el tratamiento con venlafaxina. Como con todos los antidepresivos, la venlafaxina debe ser administrada con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones.

Manía/hipomanía: Se puede presentar manía/hipomanía en una pequeña proporción de pacientes con trastornos del estado de ánimo que hayan recibido antidepresivos, incluyendo a la venlafaxina. Como con otros antidepresivos, la venlafaxina debe usarse cuidadosamente en pacientes con antecedentes o historial familiar de trastorno bipolar.

Hiponatremia: Se pueden presentar casos de hiponatremia y/o Síndrome de Secreción Inapropiada de la Hormona Antidiurética (SIADH, por sus siglas en inglés) con venlafaxina, generalmente en pacientes deshidratados o con volumen circulante bajo, pacientes geriátricos, pacientes que toman diuréticos, y pacientes que por otro motivo tienen disminuido el volumen plasmático, podrían estar en un mayor riesgo para este evento.

Sangrado: Los medicamentos que inhiben la recaptura de serotonina pueden ocasionar anomalías en la agregación plaquetaria. Ha habido reportes de sangrado anormal con venlafaxina, que van desde sangrado de piel, de membranas mucosas y hemorragia gastrointestinal, hasta hemorragias potencialmente mortales. Como con otros ISRS, la venlafaxina debe utilizarse con precaución en pacientes predispuestos a hemorragias, incluidos aquellos que estén tomando anticoagulantes e inhibidores plaquetarios.

Pérdida de peso: No se ha establecido la seguridad ni eficacia del tratamiento con venlafaxina en combinación con medicamentos reductores de peso, incluyendo a la fentermina. No se recomienda la administración concomitante del clorhidrato de venlafaxina con medicamentos reductores de peso. El clorhidrato de venlafaxina no está indicado para pérdida de peso, ya sea solo o en combinación con otros productos.

Colesterol sérico: Se registraron aumentos clínicamente significativos en el colesterol sérico en el 5.3% de los pacientes tratados con venlafaxina y el 0.0% de los pacientes tratados con placebo durante al menos 3 meses en estudios clínicos controlados con placebo. Se debe considerar la medición de los niveles de colesterol sérico durante el tratamiento a largo plazo.

Abuso y dependencia: Los estudios clínicos no mostraron evidencia de comportamiento de búsqueda de fármaco, desarrollo de tolerancia, o de aumentos de dosis a través del tiempo.

Estudios in vitro revelaron que la venlafaxina prácticamente no tiene afinidad por los receptores de opiáceos, benzodiazepínicos, de fenciclidina (PCP, por sus siglas en inglés), o de ácido N-metil-D-aspártico (NMDA). La venlafaxina no tiene actividad estimulante significativa del SNC en roedores. En estudios de discriminación de fármacos en primates, la venlafaxina no demostró capacidad alguna para ser objeto de abuso como estimulante o depresor. En estudios de autoadministración, los monos Rhesus han mostrado autoadministración de venlafaxina por vía intravenosa.

Efectos sobre la habilidad para conducir y usar maquinaria: Venlafaxina no afecta el funcionamiento psicomotor, cognitivo o de conducta compleja en voluntarios sanos. Sin embargo, como con cualquier fármaco psicoactivo, puede deteriorarse el razonamiento, pensamiento y capacidades motoras, por lo que se debe advertir a los pacientes acerca de su habilidad para manejar u operar maquinaria peligrosa.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

Se recomienda que venlafaxina liberación prolongada sea ingerida en una sola dosis con alimentos, ya sea en la mañana o en la noche, y aproximadamente a la misma hora cada día. Cada cápsula debe ser deglutida entera con líquido y no se debe partir, triturar, masticar o disolver, de ser necesario puede administrarse abriendo cuidadosamente la cápsula y vertiendo el contenido de ésta en una cucharada de puré de manzana. Esta mezcla de medicamento/comida debe ingerirse inmediatamente sin masticar y se debe de tomar un vaso de agua para asegurar la ingestión de la dosis completa.

Con la excepción de los pacientes con trastorno de ansiedad social (TAS) (ver abajo), los pacientes que no responden a la dosis de 75 mg/día pueden beneficiarse con aumentos de la dosis en incrementos de dosis de hasta 75 mg/día a un máximo de 225 mg/día. Los incrementos de las dosis de venlafaxina liberación prolongada pueden realizarse a intervalos de 2 semanas o más, pero a no menos de 4 días.

Los pacientes tratados con tabletas de liberación inmediata de venlafaxina pueden ser cambiados a cápsula de liberación prolongada de venlafaxina a la dosis diaria equivalente más cercana. Por ejemplo, las tabletas de liberación inmediata de 37.5 mg dos veces al día pueden ser cambiadas por cápsulas de liberación prolongada de 75 mg una vez al día. Pueden ser necesarios ajustes individuales de la dosis.

Trastorno depresivo mayor: La dosis de inicio recomendada de venlafaxina liberación prolongada es de 75 mg administrados una vez al día. Los pacientes que no respondan a la dosis inicial de 75 mg/día, pueden beneficiarse con incrementos de dosis hasta un máximo de 225 mg/día.

Trastorno de ansiedad generalizada: La dosis de inicio recomendada de cápsulas de venlafaxina de liberación prolongada es de 75 mg administradas una vez al día. Los pacientes que no responden a la dosis inicial de 75mg/día pueden beneficiarse de incrementos de dosis hasta un máximo de 225 mg/día.

Trastorno de ansiedad social (TAS): La dosis recomendada de cápsulas de venlafaxina de liberación prolongada es de 75 mg administradas una vez al día. No hay evidencia de que dosis mayores confieran un beneficio adicional.

Trastorno de pánico: Se recomienda una dosis de 37.5 mg/día de cápsulas de venlafaxina de liberación prolongada durante 7 días. Posteriormente, la dosis deberá ser incrementada a 75 mg/día. Los pacientes que no responden a la dosis de 75 mg/día podrían beneficiarse de incrementos de dosis hasta un máximo de 225 mg/día.

Descontinuación de la venlafaxina: Cuando se está descontinuando el tratamiento con venlafaxina se recomienda la disminución progresiva gradual de la dosis (ver secciones Precauciones generales y Reacciones secundarias y adversas). En los estudios clínicos con cápsulas de venlafaxina de liberación prolongada, la disminución progresiva fue alcanzada reduciendo la dosis diaria por 75 mg a intervalos de una semana. Sin embargo, el periodo de tiempo requerido para la disminución y la cantidad de dosis a reducir podrían depender de la dosis, duración del tratamiento y de cada paciente. En algunos pacientes, es posible que la interrupción del tratamiento deba realizarse gradualmente en periodos de meses o con mayor duración.

Pacientes con insuficiencia renal:

La dosis total diaria de venlafaxina podrá reducirse entre 25-50% en pacientes con insuficiencia renal con una tasa de filtración glomerular (TFG) de 10-70 mL/min.

La dosis total diaria de venlafaxina podrá reducirse en un 50% en pacientes en hemodiálisis.

La individualización de la dosis podría ser deseable debido a la variabilidad individual en la depuración en estos pacientes.

Pacientes con insuficiencia hepática:

La dosis total de venlafaxina podrá reducirse un 50% en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. Reducciones mayores a 50% pueden ser apropiadas para algunos pacientes.

La individualización de la dosis podría ser deseable debido a la variabilidad individual en la depuración en estos pacientes.

Uso en niños y adolescentes:

Hay experiencia insuficiente con el uso de venlafaxina en pacientes menores de 18 años (ver secciones Precauciones generales y Reacciones secundarias y adversas).

Pacientes de edad avanzada:

No se recomienda un ajuste de dosis específico para los pacientes de edad avanzada basándose en la edad.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Se notificaron sobredosis de venlafaxina en la etapa de postcomercialización, predominantemente en combinación con alcohol y/u otros fármacos, incluyendo casos con resultados fatales. Los eventos más comúnmente reportados en la sobredosificación incluyen taquicardia, cambios en el nivel de conciencia (desde somnolencia hasta coma), midriasis, convulsión, y vómito. Otros eventos reportados incluyen cambios electrocardiográficos (p. ej., prolongación del intervalo QT, bloqueo de rama, prolongación del QRS), taquicardia ventricular, bradicardia, hipotensión, vértigo y muerte.

En adultos. los síntomas graves de intoxicación pueden producirse tras la ingesta de aproximadamente 3 gramos de venlafaxina.

Los estudios retrospectivos publicados reportaron que la sobredosis de venlafaxina podría estar asociada con un incremento en el riesgo de resultados fatales comparados con los observados con productos antidepresivos ISRS, pero menor que los antidepresivos tricíclicos. Los estudios epidemiológicos han mostrado que los pacientes tratados con venlafaxina tienen una mayor carga de factores de riesgo suicida que los pacientes tratados con ISRS. No es claro hasta qué punto el hallazgo de un riesgo incrementado de resultados fatales puede atribuirse a la toxicidad de venlafaxina en sobredosis vs. a algunas características de los pacientes tratados con venlafaxina.

Tratamiento recomendado para la sobredosis:

La intoxicación grave puede requerir un tratamiento de urgencia complejo y monitorización. Por lo tanto, en caso de sospecha de sobredosis con venlafaxina, se recomienda ponerse rápidamente en contacto con un profesional de la salud.

Se recomiendan medidas generales de apoyo y sintomáticas, se debe monitorear el ritmo cardiaco y los signos vitales.

No se recomienda la inducción de emesis cuando hay riesgo de aspiración.

El lavado gástrico puede estar indicado si se realiza poco después de la ingestión o en pacientes sintomáticos.

La administración de carbón activado puede limitar la absorción del fármaco.

No se considera beneficioso forzar la diuresis, diálisis, hemoperfusión y transfusión sanguínea.

No se conocen antídotos específicos para la venlafaxina.

PRESENTACIONES:

Caja de cartón con 10 cápsulas con 37.5 mg en envase de burbuja.

Caja de cartón con 20 cápsulas con 37.5 mg en envase de burbuja.

Caja de cartón con 30 cápsulas con 37.5 mg en envase de burbuja.

Caja de cartón con 40 cápsulas con 37.5 mg en envase de burbuja.

Caja de cartón con 10 cápsulas con 75 mg en envase de burbuja.

Caja de cartón con 20 cápsulas con 75 mg en envase de burbuja.

Caja de cartón con 30 cápsulas con 75 mg en envase de burbuja.

Caja de cartón con 40 cápsulas con 75 mg en envase de burbuja.

Caja de cartón con 10 cápsulas con 150 mg en envase de burbuja.

Caja de cartón con 20 cápsulas con 150 mg en envase de burbuja.

Caja de cartón con 30 cápsulas con 150 mg en envase de burbuja.

Caja de cartón con 40 cápsulas con 150 mg en envase de burbuja.

Frasco etiquetado con 30 cápsulas con 37.5 mg sin caja de cartón.

Frasco etiquetado con 60 cápsulas con 37.5 mg sin caja de cartón.

Frasco etiquetado con 90 cápsulas con 37.5 mg sin caja de cartón.

Frasco etiquetado con 30 cápsulas con 75 mg sin caja de cartón.

Frasco etiquetado con 60 cápsulas con 75 mg sin caja de cartón.

Frasco etiquetado con 90 cápsulas con 75 mg sin caja de cartón.

Frasco etiquetado con 30 cápsulas con 150 mg sin caja de cartón.

Frasco etiquetado con 60 cápsulas con 150 mg sin caja de cartón.

Frasco etiquetado con 90 cápsulas con 150 mg sin caja de cartón.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a no más de 25 °C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se use en el embarazo, lactancia, ni en menores de 18 años. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para profesionales de la salud.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:

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Reg. Núm. 266M98 SSA IV.

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