COMPOSICIÓN

ZOSVIR® 500:
Cada TABLETA contiene
Valaciclovir 500 mg

ZOSVIR® 1 g:
Cada TABLETA contiene
Valaciclovir 1.000 mg

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Grupo terapéutico: Antiviral.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones, dosis y administración: Las indicaciones y dosis recomendadas de ZOSVIR® son las siguientes:

• Tratamiento y prevención del herpes genital: En los episodios iniciales, 1 g dos veces al día por 10 días, comenzando el tratamiento no más allá de 72 horas luego de la aparición de los primeros signos y síntomas. En las recurrencias, 500 mg dos veces al día por 3 días, comenzando el tratamiento no más allá de 24 horas luego de la aparición de los primeros signos y síntomas. En la terapia de supresión crónica en pacientes inmunocompetentes, 1 g una vez al día.

• Tratamiento del herpes labial: 2 g cada 12 horas por un sólo día, comenzando el tratamiento inmediatamente luego de la aparición de los primeros síntomas de un episodio.

• Tratamiento del herpes zóster: En pacientes mayores de 12 años, 1 g tres veces al día por 7 días, comenzando el tratamiento no más allá de 72 horas luego de la aparición de los primeros signos y síntomas.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Descripción y mecanismo de acción: El valaciclovir es un agente antiviral utilizado para el tratamiento de ciertas infecciones virales, principalmente las causadas por los virus del herpes simple 1 y 2, y por el virus de la varicela zóster. Luego de su administración, el valaciclovir se transforma en el principio activo aciclovir, que actúa bloqueando la acción de una enzima necesaria para la replicación del virus.

En comparación con la administración directa de aciclovir, el valaciclovir tiene la ventaja de que el tratamiento requiere menos tomas diarias, lo que facilita el cumpli-miento del tratamiento.

CONTRAINDICACIONES:

No utilice este producto si usted tiene antecedentes de hipersensibilidad al valaciclovir o al aciclovir.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos adversos: Los efectos adversos más comúnmente reportados con el valaciclovir son dolores de cabeza, náuseas y dolor abdominal. En raros casos se ha reportado agitación, vértigo, confusión, edema, artralgias e insuficiencia renal. Si usted presentase signos de una reacción alérgica tales como ronchas en la piel, dificultad para respirar, hinchazón de la cara o labios, suspenda el tratamiento y busque atención médica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones medicamentosas: Antes de iniciar el tratamiento con ZOSVIR® informe a su médico acerca de cualquier otra medicina que usted esté tomando, especialmente litio, metrotexate, aspirina, acetaminofén o antiinflamatorios no esteroidales.

RECOMENDACIONES:

Advertencias: Antes de iniciar el tratamiento con ZOSVIR® comunique a su médico cualquier problema de salud que usted tenga, incluyendo infección por HIV/SIDA, enfermedades renales, disminución de las defensas inmunes, o trasplantes de riñones o médula ósea. El valaciclovir puede producir efectos tóxicos sobre la función renal, especialmente cuando se usa simultáneamente con medicamentos que afectan el funcionamiento de los riñones.

Embarazo y lactancia: ZOSVIR® se puede utilizar durante el embarazo únicamente en aquellos casos en que los beneficios esperados del tratamiento sean mayores que los riesgos potenciales para el feto. El valaciclovir se excreta por la leche materna y su uso durante la lactancia debe limitarse a casos específicos y bajo vigilancia médica.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Su médico puede prescribirle ZOSVIR® para condiciones no incluidas en este folleto.

Vía de administración: Oral.

PRESENTACIÓN:

Presentaciones

ZOSVIR® 500 mg, caja por 14 tabletas.

ZOSVIR® 1 g, caja por 7 tabletas.

LABORATORIOS ROCNARF S.A.

Guayaquil - Ecuador

www.rocnarf.com

info@rocnarf.com