COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

La formulación ZINNAT en suspensión contiene gránulos de Cefuroxima Axetil para elaborar una suspensión oral. Cuando se realiza según las instrucciones, la reconstitución de los frascos de dosis múltiples produce una suspensión que contiene 125 mg ó 250 mg de Cefuroxima (como Cefuroxima Axetil) por cada 5 ml.

Indicaciones

ZINNAT es un profármaco oral del antibiótico bactericida Cefuroxima perteneciente a la clase de las cefalosporinas, el cual es resistente a la mayoría de las β(beta)-lactamasas y es activo contra una amplia gama de microorganismos gramnegativos y grampositivos. Se indica en el tratamiento de infecciones ocasionadas por bacterias sensibles. La susceptibilidad a ZINNAT variará geográficamente y con el tiempo, y deberían consultarse los datos de susceptibilidad local donde se encuentren disponibles (véase Propiedades Farmacológicas, Farmacodinámica).

Entre las indicaciones se incluyen:

– Infecciones de las vías respiratorias superiores, por ejemplo: infecciones del oído, nariz y garganta, como otitis media, sinusitis, amigdalitis y faringitis.

– Infecciones de las vías respiratorias inferiores, por ejemplo: neumonía, bronquitis aguda y exacerbaciones agudas de bronquitis crónica.

– Infecciones de las vías genitourinarias, por ejemplo: pielonefritis, cistitis y uretritis.

– Infecciones de la piel y de las partes blandas, por ejemplo: furunculosis, pioderma e impétigo.

– Gonorrea, uretritis gonocócica aguda sin complicaciones y cervicitis.

– Tratamiento de la enfermedad de Lyme en etapa temprana y prevención subsiguiente de la etapa tardía de la enfermedad de Lyme en adultos y niños mayores de 12 años de edad.

Farmacocinética

Absorción

Después de su administración oral, ZINNAT es absorbido de las vías gastrointestinales e hidrolizado rápidamente en la mucosa intestinal y en la sangre, liberando Cefuroxima en la circulación.

La absorción de la Cefuroxima se ve optimizada en presencia de alimentos.

Siguiendo a la administración de ZINNAT tabletas, los niveles pico séricos (2. 1 mg/l para dosis de 125 mg, 4. 1 mg/l para dosis de 250 mg, 7. 0 mg/l para dosis de 500 mg y 13.6 mg/l para dosis de 1 g) ocurre aproximadamente 2 a 3 horas después de la administración con alimentos.

La tasa de absorción de la Cefuroxima, a partir de la formulación en suspensión comparada con las tabletas, es reducida y conduce a una disminución ulterior en las concentraciones séricas máximas y en la biodisponibilidad sistémica (4-17% menos).

Distribución

La unión a las proteínas es variable entre 33-50% dependiendo de la metodología usada.

Metabolismo

La Cefuroxima no es metabolizada.

Eliminación

La vida media en el suero es de 1 - 1.5 horas.

La Cefuroxima se excreta por filtración glomerular y secreción tubular. La administración concurrente de Probenecid aumenta el área por debajo de la curva del tiempo de concentración sérica media en un 50%.

Insuficiencia renal

Se ha investigado la farmacocinética de Cefuroxima en pacientes con varios grados de insuficiencia renal. La vida media de eliminación de Cefuroxima aumenta cuando disminuye la función renal y sirve de base para las recomendaciones de ajustes de dosis en este grupo de pacientes (véase Dosis y Administración). En pacientes bajo hemodiálisis, cuando menos el 60% de la cantidad total de Cefuroxima presente en el cuerpo al inicio de la diálisis será removida durante un periodo de diálisis de 4 horas. Por lo tanto, debe administrarse una dosis adicional de Cefuroxima después de completarse la hemodiálisis.

Datos preclínicos de seguridad

Los estudios de toxicidad realizados en animales indicaron que la Cefuroxima exhibe un grado bajo de toxicidad, sin la existencia de hallazgos significativos.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Farmacodinamia

La prevalencia de resistencia adquirida es variable geográficamente y con el tiempo, y para algunas especies selectas puede ser muy alta. La información local de resistencia es deseable, particularmente cuando se trata infecciones graves.

Sensibilidad in vitro de microorganismos frente a Cefuroxima

En los casos donde se ha demostrado la eficacia de Cefuroxima Axetil en estudios clínicos, se indica con un asterisco (*).

Especies comúnmente sensibles

Aerobios gram positivos:

Staphylococcus aureus (meticilina susceptible)* Coagulase negative staphylococcus (meticilina susceptible) Streptococcus pyogenes*

Aerobios gram positivos:

Staphylococcus aureus (meticilina susceptible)*

Coagulase negative staphylococcus (meticilina susceptible) Streptococcus pyogenes*

Estreptococo beta-hemolítico *

Aerobios gram negativos:

Haemophilus influenzae* incluyendo cepas resistentes a la ampicilina Haemophilus parainfluenzae*

Moraxella catarrhalis*

Neisseria gonorrhoea* incluyendo cepas productoras y no productoras de penicilinasa

Anaerobios gram positivos: Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp.

Espiroquetas: Borrelia burgdorferi*

Especies cuya resistencia adquirida puede ser un problema

Aerobios gram positivos:

Streptococcus pneumoniae*

Aerobios gram negativos:

Citrobacter spp. no incluyendo C. freundii

Enterobacter spp. no incluyendo E. aerogenes y E. cloacae Escherichia coli*

Klebsiella spp. incluyendo Klebsiella pneumoniae* Proteus mirabilis

Proteus spp. no incluyendo P. penneri y P. vulgaris Providencia spp.

Anaerobios gram positivos:

Clostridium spp. no incluyendo C. difficile

Anaerobios gram negativos:

Bacteroides spp. no incluyendo B. fragilis

Fusobacterium spp.

Microorganismos con resistencia intrínseca

Aerobios gram positivos:

Enterococcus spp. incluyendo E. faecalis y E. faecium

Listeria monocytogenes

Aerobios gram negativos:

Acinetobacter spp.

Burkholderia cepacia

Campylobacter spp.

Citrobacter freundii

Enterobacter aerogenes

Enterobacter cloacae

Morganella morganii

Proteus penneri

Proteus vulgaris

Pseudomonas spp. incluyendo Pseudomonas aeruginosa Serratia spp.

Stenotrophomonas maltophilia

Anaerobios gram positivos: Clostridium difficile

Anaerobios gram negativos: Bacteroides fragilis

Otros:

Chlamydia especies

Mycoplasma especies

Legionella especies

Contraindicaciones

Pacientes con hipersensibilidad conocida a los antibióticos de la clase de las cefalosporinas.

Embarazo y Lactancia

No existen indicios experimentales de efectos embriopáticos o teratogénicos atribuibles a ZINNAT pero, al igual que todos los fármacos, debe administrarse con precaución durante los primeros meses de embarazo. La formulación ZINNAT se excreta en la leche materna, por lo cual se debe tener precaución al administrar ZINNAT a madres lactantes.

Efectos sobre la Capacidad de Conducir y Operar Maquinaria

Como este medicamento es capaz de ocasionar mareos, se debe advertir a los pacientes que sean precavidos al conducir vehículos u operar maquinaria.

Efectos Adversos

Por lo general, los efectos adversos medicamentosos de la ZINNAT son leves y de naturaleza transitoria.

Las categorías de frecuencia asignadas a los efectos adversos que se listan a continuación son estimados, ya que para la mayoría de las reacciones no se dispuso de información adecuada (por ejemplo, de estudios controlados con placebo) para calcular la incidencia. Además, existe la posibilidad de que la incidencia de los efectos adversos asociados con la ZINNAT varíe con respecto a la indicación. Se emplearon datos obtenidos de estudios clínicos a gran escala para determinar la frecuencia de incidencia de los efectos adversos muy comunes, comunes, no comunes y raros. Las frecuencias de incidencia asignadas a todos los demás efectos adversos (es decir, aquellos que ocurren en <1/1000) se determinaron principalmente utilizando datos posteriores a la comercialización y se refieren a una tasa de comunicaciones más que a una frecuencia verdadera. No se dispuso de datos obtenidos de pruebas controladas con placebo. Cuando las incidencias se calcularon a partir de datos obtenidos de pruebas clínicas, éstas se basaron en datos relacionados con el fármaco (evaluados por el investigador).

Se ha utilizado la siguiente convención para la clasificación de la frecuencia de incidencia:

Muy común ≥1/10.

Común ≥1/100 a <1/10.

No común ≥1/1000 a <1/100.

Rara ≥1/10,000 a <1/1000.

Muy rara <1/10,000.

Infecciones e infestaciones

Común: proliferación de candida.

Trastornos sanguíneos y del sistema linfático

Común: eosinofilia.

No comunes: prueba de coombs positiva, trombocitopenia, leucopenia (en ocasiones intensa).

Muy raro: anemia hemolítica.

Vistas como una clase, las cefalosporinas tienden a ser absorbidas en la superficie de las membranas de los eritrocitos y reaccionan con los anticuerpos dirigidos contra el fármaco, produciendo una prueba de Coombs positiva (que puede interferir con las pruebas cruzadas de sangre) y, en muy raras ocasiones, anemia hemolítica.

Trastornos del sistema inmunitario

Reacciones de hipersensibilidad que incluyen

No comunes: exantemas.

Raros: urticaria, prurito.

Muy raros: fiebre medicamentosa, enfermedad del suero, anafilaxia

Trastornos del sistema nervioso

Comunes: cefalea, mareos

Trastornos gastrointestinales

Comunes: trastornos gastrointestinales que incluyen diarrea, náuseas, dolor abdominal

No común: vómito

Raro: colitis seudomembranosa (véase Advertencias y Precauciones)

Trastornos hepatobiliares

Comunes: aumentos transitorios en las concentraciones de enzimas

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Muy raros: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (necrólisis exantemática). También véase Trastornos del sistema inmunitario.

Interacciones

Los fármacos que reducen la acidez gástrica son capaces de ocasionar una disminución en la biodisponibilidad de la Cefuroxima, en comparación con la que se observa en estado de ayuno, y tienden a cancelar el efecto de la absorción mejorada posterior a la administración de los alimentos. Al igual que otros antibióticos, ZINNAT es capaz de afectar la microflora intestinal, produciendo una disminución en la reabsorción de estrógenos y reduciendo la eficacia de los anticonceptivos orales combinados.

Como existe la posibilidad de que se produzca un resultado negativo falso en la prueba del ferrocianuro, se recomienda emplear los métodos de glucosa oxidasa o hexocinasa para determinar las concentraciones sanguíneas/plasmáticas de glucosa en los pacientes que reciben tratamiento con ZINNAT. Este antibiótico no interfiere en el análisis de picrato alcalino para la creatinina.

Advertencias y Precauciones

Se indica un cuidado especial en aquellos pacientes que hayan experimentado alguna reacción alérgica a las penicilinas o a otros agentes betalactámicos.

Como ocurre con otros antibióticos, el uso de ZINNAT podría ocasionar la proliferación de candida. El uso prolongado puede resultar en proliferación de organismos no sensibles (p.ej. enterococos y Clostridium difficile) lo cual podría demandar la interrupción del tratamiento.

Al utilizar antibióticos, han surgido comunicaciones de colitis seudomembranosa y puede variar en gravedad desde leves hasta que amenacen la vida. Por lo cual es importante considerar su diagnóstico en aquellos pacientes que desarrollen diarrea grave durante o después del uso de antibióticos. Si ocurre diarrea prolongada o significativa o el paciente experimenta calambres abdominales, se de descontinuar inmediatamente el tratamiento y continuar con el estudio del paciente.

Al tratar a pacientes diabéticos, se debe tomar en cuenta el contenido de sacarosa de las formulaciones ZINNAT en suspensión y en gránulos (véase Lista de Excipientes) y, asimismo, se deben hacer recomendaciones adecuadas.

Después de proporcionar un tratamiento de la enfermedad de Lyme con ZINNAT, se ha observado la reacción Jarisch-Herxheimer. Se produce directamente de la actividad bactericida de ZINNAT sobre el microorganismo que ocasiona la enfermedad de Lyme, la espiroqueta Borrelia burgdorferi. Se debe tranquilizar a los pacientes haciéndoles saber que esta reacción representa una consecuencia común y de resolución espontánea del tratamiento antibiótico de la enfermedad de Lyme.

La formulación ZINNAT en suspensión contiene aspartame, la cual es una fuente de fenilalanina, por lo que debe utilizarse con precaución en aquellos pacientes con fenilcetonuria.

Dosis y Administración

El ciclo ordinario de la terapia es de siete días. (varía de 5 a 10 días).

Para propiciar una absorción óptima, ZINNAT debe tomarse con alimentos.

Adultos

Niños

Cuando sea preferible prescribir una dosis fija, la dosis recomendada para la mayoría de las infecciones consistirá en 125mg administrados dos veces al día. En niños de dos años de edad o mayores que padezcan otitis media, o que presenten infecciones más severas según sea adecuado, la dosis consiste en 250 mg administrados dos veces al día, hasta un máximo de 500 mg al día.

No se dispone de datos de pruebas clínicas concernientes al uso de ZINNAT en niños menores de 3 meses de edad.

En lactantes y niños, podría ser preferible ajustar la dosificación de acuerdo con el peso corporal o la edad. En los lactantes y niños de 3 meses a 12 años de edad, la dosis consiste en 10 mg/kg administrados dos veces al día para el tratamiento de la mayoría de las infecciones, hasta un máximo de 250 mg al día. En el tratamiento de la otitis media, o infecciones de grado más severo, la dosis recomendada consiste en 15 mg/kg administrados dos veces al día, hasta un máximo de 500 mg al día.

Las siguientes dos tablas, divididas por grupos de edad y peso corporal, sirven como directriz para practicar una administración simplificada de la suspensión para dosis múltiples de 125 mg/5ml ó 250 mg/5ml, mediante cucharas medidoras (5 ml).

Dosificación de 10 mg/kg para el tratamiento de la mayoría de las infecciones

Dosificación de 15mg/kg para el tratamiento de la otitis media e infecciones más graves

Para optimizar el cumplimiento terapéutico y mejorar la precisión de la dosificación de los niños muy pequeños, existe la posibilidad de suministrar una jeringa dosificadora con un frasco de dosis múltiples que contenga 50 ml de suspensión. Sin embargo, la dosificación mediante cucharadas debe considerarse como una opción más favorable si el niño es capaz de tomar el medicamento a través de la cuchara.

Si se requiere, también se puede emplear la jeringa dosificadora en niños más grandes (favor de referirse a las tablas de dosificación que se muestran a continuación).

Las dosis recomendadas para administrarse a través de la jeringa dosificadora para uso pediátrico se expresan en ml o mg y, asimismo, se agrupan en las siguientes tablas con respecto al peso corporal.

10 mg/kg/dosis (Jeringa dosificadora para uso pediátrico)

15 mg/kg/dosis (Jeringa dosificadora para uso pediátrico)

La formulación ZINNAT también se encuentra disponible como sal sódica (ZINACEF) para administración parenteral. Esto permite reemplazar la terapia parenteral con ZINNAT por una terapia oral, en aquellas situaciones donde se indique clínicamente un cambio de tratamiento parenteral a tratamiento oral.

Insuficiencia renal

La Cefuroxima es primariamente excretada por riñón. En pacientes con insuficiencia renal importante se recomienda que se reduzca la dosis de Cefuroxima para compensar su excreción mas lenta (véase la tabla siguiente).

Sobredosis

Signos y síntomas

La sobredosificación de cefalosporinas puede ocasionar irritación cerebral que conduzca a convulsiones.

Tratamiento

Las concentraciones séricas de Cefuroxima se pueden reducir mediante hemodiálisis y diálisis peritoneal.

PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA

Gránulos secos, de color blanco a hueso y con sabor a tutti-frutti, para elaborar una suspensión oral.

CARACTERÍSTICAS FARMACÉUTICAS

Lista de excipientes

Aspartame.

Goma Xantan.

Acesulfame Potásico.

Povidona K30.

Ácido Esteárico.

Sacarosa.

Sabor a tutti frutti.

Cantidades de sacarosa:

Incompatibilidades

Ninguna.

Vida de anaquel

La fecha de caducidad de los gránulos se indica en el empaque. Cuando se refrigera a una temperatura de entre 2 y 8°C, la suspensión reconstituida puede mantenerse hasta por 10 días.

Precauciones especiales de almacenamiento

La suspensión reconstituida debe refrigerarse inmediatamente a una temperatura de entre 2 y 8°C.

Naturaleza y contenido del empaque

Frascos de dosis múltiples: la formulación ZINNAT en Suspensión se suministra en frascos de vidrio ámbar Tipo III, de acuerdo con la PhEur, con una membrana sellada por inducción de calor. Éstos contienen 125mg/5ml ó 250mg/5ml de producto. Se proporcionan jeringas dosificadoras con los frascos de dosis múltiples de ambas potencias.

Instrucciones para su Uso/Manejo

Instrucciones de Constitución/Administración

Siempre agite el frasco de manera vigorosa antes de tomar el medicamento.

Cuando se refrigera a una temperatura de entre 2 y 8°C, la suspensión reconstituida puede mantenerse hasta por 10 días.

Si se desea, la formulación ZINNAT en suspensión puede diluirse posteriormente, a partir de los frascos de dosis múltiples, en bebidas lácteas o jugos frutales fríos. Se debe tomar inmediatamente.

La suspensión o los gránulos reconstituidos no deben mezclarse con líquidos calientes.

Instrucciones para reconstituir la suspensión en frascos de dosis múltiples

1. Agite el frasco para esparcir los gránulos. Retire la tapa y la membrana sellada con calor. Si esta última se encuentra dañada, o no está presente, el producto debe devolverse al farmacéutico.

2. Adicione la cantidad total de agua al frasco, según lo establecido en su etiqueta. Coloque nuevamente la tapa.

3. Invierta el frasco y mézalo vigorosamente (por cuando menos 15 segundos), como se muestra a continuación.

4. Vire el frasco a una posición vertical y agítelo vigorosamente.

5. Refrigere inmediatamente a una temperatura de entre 2 y 8°C.

6. Si utiliza una jeringa dosificadora, permita que la suspensión reconstituida se asiente durante cuando menos una hora, antes de tomar la primera dosis.

Instrucciones para utilizar la jeringa dosificadora

1. Retire la tapa del frasco e inserte el ensamble jeringa-collar en el cuello del frasco. Presiónelo completamente hacia abajo hasta que el collar se ajuste firmemente en el cuello. Invierta la botella y la jeringa.

2. Tire del émbolo hacia arriba del barril de la jeringa, hasta que el reborde de éste coincida con la marca del émbolo correspondiente a la dosis requerida.

3. Voltee la botella y la jeringa a una posición hacia arriba. Sujetando la jeringa y el émbolo para asegurar que el émbolo no se mueva, retire la jeringa del frasco dejando el collar plástico en el cuello del frasco.

4. Con el paciente sentado en posición erecta, coloque la punta de la jeringa en el interior de su boca, dirigiéndola a la parte interna de la mejilla.

5. Presione lentamente el émbolo de la jeringa para expulsar el medicamento sin ocasionar atragantamiento. NO expulse el medicamento en forma de chorro.

6. Después de administrar la dosis, coloque nuevamente la tapa del frasco sin retirar el collar de plástico. Desmonte la jeringa y lávela minuciosamente en agua potable fresca. Deje que el émbolo y el barril se sequen naturalmente.

Versión número: GDS25/IPI05.

Fecha de emisión: 6th July 2014.

ZINNAT y ZINACEF son m arcas registradas del grupo de compañías GlaxoSmithKline.

La Información de Prescribir completa en su versión vigente se encuentra disponible a petición del profesional de la salud en mila@gsk.com o en la Dirección Médica de GlaxoSmithKline Ecuador, Edificio Electroecuatoriana, Av. 10 de Agosto y Naciones Unidas, teléfono 2994700 extensión 4753 o en www.salud.gsk.com.ec.

Para reportar un evento adverso o una queja de un producto o dispositivo médico de GSK, por favor comuníquese al 2994700 extensión 5.