COMPOSICIÓN:

Cada 100 g de YOXIPREN®, en CREMA, contienen: 500 mg de Prednisolona, Clioquinol 3 g.

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Clasificación terapéutica: Antiflogístico. Antimicótico tópico. Prednisolona + Clioquinol. (Yodoclorohi-droxiquinolina).

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Está indicado en afecciones dérmicas causadas por dermatofitos, tiña cruris y otras como el pie de atleta. También dermatitis que comprendan prurito anal y/o vulvar. Siempre que no exceda 1/8 de la superficie corporal.

MECANISMO DE ACCIÓN:

El contenido del YOXIPREN®, un esteroide de prolongada acción que logra un pronto dominio del prurito, escozor, ardor; elimina la exudación o la descamación, remitiendo la tumefacción y la inflamación. La acción del Clioquinol no está dilucidada.

Acción farmacológica: La Prednisolona actúa como Antiinflamatorio, antialérgico inhibiendo la síntesis de la prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en los procesos vasculares y celulares de la inflamación. Inhiben la síntesis de Fosfolipasa A2 que libera los ácidos grasos insaturados de las prostaglandinas y leucotrienos. El mecanismo de acción del Clioquinol no está bien dilucidado.

Absorción: La absorción de las preparaciones tópicas se incrementa en las áreas de la piel lesionada o con inflamación, donde la capa córnea es delgada, como los párpados, genitales y cara o utilizando vendajes oclusivos. Puede haber una pequeña absorción sistémica especialmente a través de las mucosas que es del 2 al 3 % de la cantidad aplicada, pero si es con parche oclusivo por unas 12 horas, esta sube a 40 %.

Excreción: Las preparaciones tópicas de Prednisolona, se metabolizan en la piel, mientras que la pequeña porción absorbida se metaboliza en el hígado a metabolitos inactivos.

CONTRAINDICACIONES:

Embarazo y lactancia. Niños menores de 2 años.Hipersensibilidad al medicamento, tuberculosis cutánea, dermatitis sifilítica, enfermedades virales, dermatosis en niños menores de un año, incluyendo erupciones producidas por el pañal.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos sobre la capacidad de conducir: El YOXIPREN® no tiene efectos sobre la capacidad de conducir ni de operar maquinaria.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones medicamentosas: No existe evidencia de que por la vía tópica haya absorción de sus componentes, razón por la cual no se considera la interacción con otros medicamentos.

RECOMENDACIONES:

Precauciones: Evitar tratamientos prolongados continuos, especialmente en niños o infantes. Evitar ocluir la parte aplicada con YOXIPREN® YA QUE PUEDE POTENCIAR MUCHO SU ACCIÓN.

Precauciones en embarazo: El médico ha de valorar el riesgo beneficio para su uso, que no debe ser prolongado, ni ser oclusivo.

Precauciones en pediatría: No usar en menores de dos años. En los niños la piel es de mayor la proporción superficie/peso corporal (3 veces más), por lo que se podrá usar de preferencia una vez al día.

Precauciones en geriatría: Usar con precaución en adulto mayor debido a que la piel es más delgada y con tasas de recambio celular más lentos, usar de preferencia una vez al día.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración y dosificación

Vía de administración: Uso tópico.

Modo de empleo: Niños y adultos, aplicar YOXIPREN® 1 a 2 veces al día (cada 12 horas), en capa fina, con un ligero masaje. Cuando se observe mejoría, las aplicaciones podrán hacérselas con intervalos más prolongados.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis: Debido a que su uso tópico no tiene absorción a niveles sistémicos. No se conocen las manifestaciones clínicas por esta vía. En caso de ingesta accidental de la crema, lleve al paciente a un Centro de Salud para que le sea dado tratamiento de soporte.

PRESENTACIÓN:

Presentación comercial: YOXIPREN® en crema: Tubos por 16 g.

LABORATORIOS DR. A. BJARNER C.A.

E-mail: info@grupoecu.com

Casilla postal 09-01-1292

Guayaquil - Ecuador