COMPOSICIÓN:

Cada SUPOSITORIO RECTAL contiene 2,5 mg de cinchocaína y 100 mg de policresuleno.

Excipientes: Polietilenglicol 1450, polietilenglicol 3350.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Hemorroides internas o externas, proctitis, fisuras anales, eczema anal, manejo postquirúrgico de las heridas anorrectales.

Clasificación terapéutica: Antihemorroidal de uso tópico.

MECANISMO DE ACCIÓN:

El policresuleno tiene una acción hemostática dada por su capacidad para coagular las proteínas del plasma y contraer el músculo liso de los vasos sanguíneos, facilitando la reepitelización de la zona afectada. Adicionalmente, su pH ácido le confiere efectos antimicrobia­nos, impidiendo la proliferación bacteriana en el área afectada. La cinchocaína tiene un efecto anestésico local que ayuda a aliviar el dolor y la picazón.

CONTRAINDICACIONES:

Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

REACCIONES ADVERSAS:

XANIT® es un medicamento por lo general bien tolerado. En ciertos casos su uso puede acompañarse de sensación temporal de ardor o picazón en el área de aplicación, especialmente al inicio del tratamiento. Consulte a su médico en caso de que estas o cualquier otra molestia se mantengan o empeoren con el paso de los días.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

No se dispone de datos acerca de interacciones específicas entre los componentes de XANIT® y otros medica­mentos. Informe siempre a su médico acerca de cualquier medicamento o producto natural que usted esté utilizan­do.

INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA:

Folleto de información al paciente: Estimado paciente: Lea cuidadosamente este inserto, ya que contiene datos importantes con respecto al uso correcto de este medicamento. Ante cualquier duda, consulte siempre con su médico.

Fecha de última revisión de este prospecto: Julio del 2021.

RECOMENDACIONES:

Precauciones

Precauciones generales: XANIT® es un medicamento de acción local que no contiene esteroides, y sus principios activos no se absorben hacia la circulación general o lo hacen en cantidades no significativas. No se dispone de datos para precauciones especiales de uso cuando se administra siguiendo las instrucciones de este folleto y las indicaciones de su médico.

Evite el contacto de este medicamento con los ojos o la mucosa oral.

Uso durante el embarazo y la lactancia: No se dispone de datos acerca de la seguridad y eficacia de este medicamento durante el embarazo y la lactancia. Por tanto, su administración a mujeres embarazadas o dando de lactar debe hacerse únicamente por prescrip­ción y bajo vigilancia médica.

Uso en pediatría: Consulte con médico pediatra antes de aplicar este producto a niños menores de 12 años. Uso en geriatría: No existen precau­ciones específicas de uso para pacientes ancianos.

Precauciones especiales de uso: No se han reportado efectos de la aplicación rectal de los principios activos de XANIT sobre la capacidad de conducir u operar maquinaria peligrosa.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

En adultos la dosis recomendada es de un supositorio dos a tres veces al día, aplicado por vía rectal después de las deposiciones.

Luego del cese de los síntomas, el tratamiento con XANIT® IT puede mantenerse con un supositorio al día.

Vía de administración: RECTAL.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis: No se dispone de información referente a la sobredosis con este producto.

PRESENTACIÓN:

XANIT® (supositorios rectales), caja por x 6 supositorios rectales.

LABORATORIOS ROCNARF S.A.

Guayaquil - Ecuador

www.rocnarf.com

info@rocnarf.com

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenamiento: Guarde este medicamento en su envase original en un lugar fresco, protegido de la luz y la humedad, a una temperatura no mayor a 30 ºC. No lo utilice después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta médica.