INDICACIONES:

Alivio a corto plazo del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica en adultos.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad conocida a diosmina, otros flavonoides, o a alguno de los componentes de la fórmula.

REACCIONES ADVERSAS:

A continuación, se describen las reacciones adversas en relación a su frecuencia de aparición: Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Raras: Cefalea, malestar, vértigo. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Raras: Erupción, prurito, urticaria.

Diosmina Hesperidina 2012-02.

SANDOZ

INTERACCIONES:

No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas de diosmina con otros medicamentos o con alimentos. Sin embargo, y aún considerando la extensa experiencia post-comercialización con el producto, no se ha notificado ninguna interacción con otros fármacos hasta la fecha.

ADVERTENCIAS:

Embarazo: No se tiene constancia de ningún efecto nocivo en la especie humana. Los datos clínicos conocidos sobre un número limitado de embarazos tratados con Diosmina no han permitido detectar efectos perjudiciales para el embarazo, desarrollo fetal o postnatal. Hasta la fecha, no se dispone de otros datos epidemiológicos relevantes. Los estudios que se han realizado en animales no mostraron efectos perjudiciales directos o indirectos para el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto y desarrollo postnatal (ver sección 5.3.)

Lactancia: No se tiene constancia de que el medicamento se excrete a la leche materna, por lo que, en ausencia de datos, no se aconseja su uso durante la lactancia. Fertilidad: No se ha observado toxicidad para la fertilidad o función reproductora.

POSOLOGÍA:

Adultos: La dosis terapéutica usual es de 2 comprimidos al día, repartidos en dos tomas, un comprimido al medio día y otro por la noche, con las comidas.

La duración máxima del tratamiento es de 2 a 3 meses.

Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia de diosmina en la población pediátrica.

PRESENTACIÓN:

Caja x 30 comprimidos recubiertos de 500 mg.