COMPOSICIÓN:

Forma farmaceutica y formulación: CÁPSULA

Cada CÁPSULA contiene:
Nitrofurantoína 100 mg

Excipientes:
Lactosa monohidratada, almidón de maíz, talco, estearato de magnesio.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Acción terapéutica:

Antibacteriano.

Indicaciones: URANTOIN está indicado en el tratamiento específico de las infecciones del tracto urinario causadas por bacterias sensibles de Escherichia coli, Enterococo, Estafilococo aureus y algunas cepas de Enterobacter, Klebsiella y Proteus.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a la nitrofurantoína y a otros nitrofuranos y/o cualquiera de los componentes de la fórmula.

REACCIONES ADVERSAS:

Las reacciones más frecuentes son náuseas, anorexia, vómitos. Menos frecuentes: dolor abdominal y diarrea, siendo más frecuentes en la mujer. Las reacciones agudas frecuentemente se manifiestan como fiebre, escalofríos, tos, dolor torácico, disnea y radiológicamente como un infiltrado pulmonar con imágenes de consolidación o derrame pleural y eosinofilia.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Los medicamentos uricosúricos tales como el probenecid y la sulfinpirazona, pueden inhibir la secreción tubular renal de nitrofurantoína, pudiendo aumentar su concentración plasmática y disminuir su concentración en la orina, lo que se traduce en menor efectividad terapéutica en el tracto urinario y mayor incidencia de efectos secundarios sistémicos. La administración junto a los antiácidos a base de trisilicato de magnesio reduce tanto la velocidad como la cantidad de absorción de nitrofurantoína.

RECOMENDACIONES:

Advertencias:

Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. La nitrofurantoína puede provocar una neuropatía periférica grave e irreversible especialmente en pacientes con insuficiencia renal o cardíaca, diabetes mellitus, anemia, déficit de vitamina B, desbalance electrolítico u otras enfermedades debilitantes. No se ha demostrado la seguridad de la droga durante el embarazo. No se use en el tercer trimestre del embarazo, así como en niños recién nacidos, debido a la aparición de anemia hemolítica secundaria a falta de maduración de los sistemas enzimáticos (en especial, el del glutatión). Debe emplearse con precaución en ancianos al incrementarse el riesgo de toxicidad, en especial en reacciones pulmonares agudas. Puede producir somnolencia y los pacientes bajo tratamiento no deberán conducir vehículos u operar maquinaria donde una disminución de la atención pueda originar accidentes.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral

Según indicación del médico.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

En caso de sobredosis por ingesta accidental o intencionada, los pacientes deberán recibir tratamiento

sintomático o de sostén. Puede efectuarse un lavado gástrico.

PRESENTACIÓN:

URANTOIN100 mg cápsulas: Caja x 2 blísters x 10 cápsulas c/u + inserto

Venta bajo receta médica

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Conservar a temperatura no mayor a 30°C. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el empaque. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños.

Fabricado por:

Qualipharm Laboratorio Farmacéutico S.A.,

Quito, Ecuador para

TECHEALTH CIA.LTDA.,

QUITO - ECUADOR