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TRICOXIN Supositorios vaginales
Marca

TRICOXIN

Sustancias

METRONIDAZOL, NISTATINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Supositorios vaginales

Presentación

1 Caja, 10 Supositorios vaginales, 500 / 20 Miligramos

COMPOSICIÓN:

Cada SUPOSITORIO VAGINAL contiene
Metronidazol 500 mg
Nistatina 20 mg
(equivalente a 100.000 UI) de nistatina

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Grupo terapéutico: Antiprotozoario, antibacteriano y antimicótico vaginal.

Descripción: El metronidazol es un derivado nitroimidazólico activo contra el protozoo Trichomonas vaginalis y contra varias especies de bacterias anaerobias, incluyendo Gardnerella vaginalis. La nistatina es un agente antimicótico efectivo contra varias especies de Candida, incluyendo Candida albicans. La combinación de estos dos principios activos en TRICOXIN® permite el tratamiento de las infecciones vaginales mixtas en las que exista la presencia simultánea de tricomonas, cándidas y/o bacterias anaerobias.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Tratamiento de la tricomoniasis vaginal, la vaginosis bacteriana, la candidiasis vaginal y las infecciones vaginales mixtas.

CONTRAINDICACIONES:

No use este medicamento si usted ha tenido reacciones alérgicas a cualquiera de los componentes de la fórmula o si usted se encuentra en el primer trimestre del embarazo.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos adversos: En ciertos casos puede ocurrir irritación o ardor vaginal durante el tratamiento. Es poco frecuente que el tratamiento con supositorios vaginales de TRICOXIN® se acompañe de molestias sistémicas tales como náuseas o sabor metálico en la boca. Ante cualquier molestia o reacción inusual póngase en contacto con su médico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones medicamentosas: Comunique a su médico acerca de cualquier otro medicamento que usted esté tomando, incluso aquellos que no requieran receta médica.

RECOMENDACIONES:

Advertencias: Antes de iniciar el tratamiento con TRICOXIN® informe a su médico acerca de cualquier alergia u otro problema de salud que usted tenga, especialmente enfermedades de la sangre, del hígado o del sistema nervioso central.

Uso en el embarazo y la lactancia: No se recomienda el uso de TRICOXIN® durante el embarazo ni la lactancia, salvo casos excepcionales indicados por el médico. Si el médico le prescribe TRICOXIN® durante la lactancia, se recomienda suspender la lactancia hasta por tres días luego de finalizar el tratamiento.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Su médico le indicará la dosis y el tiempo de tratamiento específicos para su caso. En general, para todas las indicaciones señaladas, la dosis recomendada es de un supositorio intravaginal profundo en la noche por 10 noches consecutivas.

Vía de administración: Vaginal.

PRESENTACIÓN:

TRICOXIN® supositorios vaginales, caja por 10.

LABORATORIOS ROCNARF S.A.

Guayaquil - Ecuador

www.rocnarf.com

info@rocnarf.com