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TEVETEN / TEVETEN PLUS Tabletas ranuradas
Marca

TEVETEN / TEVETEN PLUS

Sustancias

EPROSARTÁN, HIDROCLOROTIAZIDA

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas ranuradas

Presentación

Caja , 14 Tabletas ranuradas

COMPOSICIÓN:

Cada TABLETA de TEVETEN® contiene 600 mg de Eprosartán. Cada TABLETA de TEVETEN® PLUS contiene 600 mg de Eprosartán más 12.5 mg de Hidroclorotiazida.

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Descripción: TEVETEN® es un antagonista receptor de la angiotensina II, potente, no peptídico, no tetrazol, no bifenilo y activo por vía oral, el cual se une selectivamente al receptor AT1. El Eprosartán antagonizó el efecto de la angiotensina II sobre la presión arterial, el flujo sanguíneo renal y la secreción de aldosterona en voluntarios sanos. El control de la presión arterial se mantiene durante un período de 24 horas sin hipotensión postural de primera dosis. La suspensión del tratamiento con Eprosartán no provoca un incremento rápido de rebote de la presión arterial. Hidroclorotiazida es un diurético tiazídico e inhibe la reabsorción activa de sodio principalmente en los túbulos renales distales y promueve la excreción de sodio, cloruro y agua.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones y uso: TEVETEN® está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial leve, moderada o severa.

TEVETEN® PLUS está indicado cuando la monoterapia con Eprosartán o Hidroclorotiazida solas no es suficiente.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes

Segundo y tercer trimestre de embarazo.

Enfermedad renovascular bilateral hemodinámicamente significativa o estenosis severa de un único riñón funcionando.

Embarazo y lactancia: No se debe iniciar ningún tratamiento con Eprosartán durante el embarazo. Cuando se diagnostica un embarazo, se debe interrumpir de inmediato el tratamiento con Eprosartán, y si procede, se debe iniciar un tratamiento alternativo.

Debido a que no existe información disponible sobre el uso de Eprosartán durante la lactancia, no se recomienda el uso de Eprosartán y se prefieren los tratamientos alternativos con mejores perfiles de seguridad establecidos durante la lactancia, especialmente mientras está en período de lactancia un recién nacido o prematuro.

REACCIONES ADVERSAS:

Las reacciones adversas en los pacientes tratados con Eprosartán, que se reportaron con más frecuencia fueron: cefalea y molestias gastrointestinales no específicas, que ocurrieron en aproximadamente 11% y 8% respectivamente, de pacientes.

REACCIONES ADVERSAS:

Precauciones y advertencias

Insuficiencia hepática:
Cuando se administra Eprosartán en los pacientes con insuficiencia hepática, se debe tener especial cuidado debido al hecho de que existe experiencia limitada en esta población de pacientes.

Insuficiencia renal: Se recomienda tener precaución para el uso en pacientes con un aclaramiento de creatinina < 30 ml/min o en los pacientes quienes se someten a diálisis.Hiperaldosteronismo primario: No es recomendable el tratamiento con Eprosartán en los pacientes con hiperaldosteronismo primario.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones medicamentosas: No se ha observado ningún efecto en la farmacocinética de Digoxina y la farmacodinámica de Warfarina o gliburida (Glibenclamida) con Eprosartán. De igual manera no se ha observado ningún efecto en la farmacocinética de Eprosartán con ranitidina, Ketoconazol o Fluconazol.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Posología: La dosis recomendada de TEVETEN® es de 600 mg de Eprosartán una vez al día.

El logro de la máxima reducción de presión arterial en la mayoría de los pacientes puede tomar de 2 a 3 semanas de tratamiento.

TEVETEN® PLUS se recomienda 1 tableta de 600/12.5 mg una sola vez al día.

PRESENTACIÓN:

TEVETEN® 600 mg caja por 14 tabletas.

TEVETEN® PLUS 600 mg/12.5 mg caja por 14 tabletas.

Para mayor información diríjase a:

ricardo.lama@abbott.com

DIRECCIÓN MÉDICA

ABBOTT LABORATORIOS

DEL ECUADOR, Cía. Ltda.