Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Ecuador
T-INMUN Cápsulas
Marca

T-INMUN

Sustancias

TACROLIMUS

Forma Farmacéutica y Formulación

Cápsulas

Presentación

Envase(s) , 30 Cápsulas

COMPOSICIÓN:

Cada CÁPSULA contiene:
Tacrolimus 0,5 mg y 1 mg

Excipientes: lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, hipromelosa, estearato de magnesio, laurilsulfato de sodio, almidón de maíz, colorante FD y C azul Nº 1, colorante FD y C amarillo Nº 6, colorante D y C amarillo Nº 10, colorante FD y C rojo Nº 40, dióxido de titanio, gelatina.

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Clasificación: Agente inmunosupresor.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Tratamiento y prevención del rechazo de órganos en pacientes que reciben trasplante alogénico renal o hepático. Se recomienda usar el Tacrolimus conjuntamente con corticosteroides, Azatioprina o Micofenolato Mofetilo.

Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo, pregunte a su médico o químico farmacéutico. Guarde este folleto, puede necesitar leerlo nuevamente. Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado por su médico.

CONTRAINDICACIONES:

Si usted sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento.

No usar en los siguientes casos: Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) al Tacrolimus o a cualquier componente de la formulación.

Pacientes con procesos malignos en progresión.

REACCIONES ADVERSAS:

Precauciones y advertencias: Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.

- Alergias: Informe a su médico si usted alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con Tacrolimus o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.

- Informe a su médico si usted se encuentra embarazada o amamantando.

- Embarazo y lactancia: No se recomienda el uso de este medicamento sin antes consultar a su médico, pues no se ha establecido su seguridad y eficacia durante estos períodos.

- Uso en pediatría: El uso de este medicamento no causa tipos de efectos adversos diferentes en niños que los causados en adultos.

- Visite a su médico regularmente para chequear el progreso de su tratamiento con este medicamento.

- Informe a su médico si presenta condiciones previas tales como: Varicela, herpes zoster, enfermedades hepáticas, enfermedades renales, hepatitis, infecciones en general, diabetes mellitus, hipercaliemia, problemas del sistema nervioso.

- No consuma pomelo o jugo de pomelo durante el tratamiento con este medicamento.

- En caso de presentar síntomas como fiebre, dolor de garganta, tos e inflamación de las glándulas, debe notificar inmediatamente a su médico. Estos pueden ser síntomas precoces de una infección.

- Frente a una cirugía, período de vacunación o administración de otro medicamento, informe a su médico o dentista que usted está tomando Tacrolimus.

- Evite la exposición prolongada de la piel a la luz solar natural o artificial. Es recomendable el uso de métodos adecuados para protegerse del sol, como la disminución del tiempo de exposición solar, empleo de filtros de protección solar o cubrir la piel con ropa adecuada. Evite los tratamientos con luz UVA/UVB y las sesiones de solarium.

- Se recomienda visitar regularmente al dentista y mantener una buena higiene bucal durante el período que se prolongue la terapia con este medicamento.

REACCIONES ADVERSAS:

No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que aquellas de carácter más grave sólo se producen en raras ocasiones.

Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras está en tratamiento con este medicamento, acuda inmediatamente a su médico: Incidencia más frecuente: Pérdida de la energía o debilidad; fiebre y dolor de garganta; palidez; hematomas o hemorragia inusual; cansancio o debilidad inusuales; dolor abdominal; diarrea; pérdida del apetito; náuseas y vómitos; incontinencia urinaria; temblor o fasciculación muscular; infección; escalofríos; sueños anormales; agitación; ansiedad; confusión; depresión mental; mareos; alucinaciones (ver o sentir cosas irreales); dolor de cabeza; insomnio; nerviosismo; convulsiones; temblor o estremecimiento de manos; hormigueo; hinchazón de tobillos, pies o parte inferior de las piernas; falta de aire; picazón; eritema cutáneo; síntomas del tipo gripal. Incidencia menos frecuente: Dolor de pecho; aumento de la sensibilidad al dolor; calambres musculares; entumecimiento o dolor de piernas; sudoración; ruidos o zumbidos en los oídos; visión borrosa.

Incidencia rara: Corazón de mayor tamaño; malestar general; pérdida de peso.

El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que su médico debería conocer: Incidencia más frecuente: Hipercaliemia (altos niveles de potasio en la sangre); hipomagnesemia (bajos niveles de magnesio en la sangre); problemas renales.

Incidencia menos frecuente: Hiperlipidemia (colesterol alto); hipertensión (presión arterial elevada).

Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones: Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta.

Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Eritromicina; Itraconazol; Ketoconazol; Fluconazol; Danazol; Lansoprazol; Diltiazem; Verapamilo; Nifedipino; Nicardipino; Ciclosporina; Rifampicina; vacunas de virus vivos; jugo de pomelo; Nelfinavir; Ritonavir; amilorida; espironolactona; triamtereno.

Otros medicamentos que no han sido mencionados aquí también podrían interactuar con el Tacrolimus.

Converse con su médico antes de ingerir cualquier medicamento no prescrito.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis: Debido a la complejidad de la terapia, el médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular.

Modo de empleo: Este medicamento se debe administrar por vía oral, dos veces al día. Puede ser administrado con o sin los alimentos, pero debe ser ingerido siempre de la misma manera con respecto al consumo de éstos. Las cápsulas se deben tragar enteras con un vaso de agua.

Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.

Si usted olvida una dosis, tómela lo antes posible; no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis: Cualquier medicamento utilizado en exceso puede ocasionar serias consecuencias. Si usted sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.

PRESENTACIÓN:

Envases con 30 cápsulas.

Para mayor información diríjase a:

ricardo.lama@abbott.com

DIRECCIÓN MÉDICA

ABBOTT LABORATORIOS

DEL ECUADOR, Cía. Ltda.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Condiciones de almacenamiento: Mantener en su envase original a una temperatura no mayor a 30ºC, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MÉDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA.