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Bandera Ecuador
SOLPREN Crema tópica
Marca

SOLPREN

Sustancias

PREDNISOLONA

Forma Farmacéutica y Formulación

Crema tópica

Presentación

Tubo, 16 Gramos

COMPOSICIÓN: Cada 100 g de SOLPREN®, en CREMA, contienen: 500 mg de Prednisolona.

INDICACIONES: Está indicado en eczemas de tipos variados como eczema infantil, eczema atópico, eczema discoide (numural); neurodermatosis que comprende prurito anal y vulvar, dermatosis seborreica, liquen simple y plano. Reacciones de sensibilización por contacto y alergia; psoriasis, intertrigo, picaduras de insectos, eritema solar, salpullido. Siempre que no exceda 1/8 de la superficie corporal. Si los síntomas persisten por más de siete días, consulte con su médico.

Debemos recordar que el uso de un corticoide es un tratamiento paliativo y no curativo, que debe ser conjunto con otro producto que elimine la causa raíz y tendrá su efecto rebote al dejar de usar la sustancia.

Modo de empleo: niños y adultos, aplicar SOLPREN® 1 a 2 veces al día, en capa fina, con un ligero masaje.

Cuando se observe mejoría, las aplicaciones podrán hacérselas con intervalos más prolongados.


MECANISMO DE ACCIÓN: El contenido del SOLPREN®, un esteroide de prolongada acción que logra un pronto dominio del prurito, escozor, ardor; elimina la exudación o la descamación, remitiendo la tumefacción y la inflamación.


ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La Prednisolona actúa como Antiinflamatorio, antialérgico inhibiendo la síntesis de la prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en los procesos vasculares y celulares de la inflamación. Inhiben la síntesis de Fosfolipasa A2 que libera los ácidos grasos insaturados de las prostaglandinas y leucotrienos.

Absorción: la absorción de las preparaciones tópicas se incrementa en las áreas de la piel lesionada o con inflamación, donde la capa córnea es delgada, como los párpados, genitales y cara o utilizando vendajes oclusivos. Puede haber una pequeña absorción sistémica especialmente a través de las mucosas.

Excreción: las preparaciones tópicas de Prednisolona, se metabolizan en la piel, mientras que la pequeña porción absorbida se metaboliza en el hígado a metabolitos inactivos.

CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA: Antiflogístico tópico. Prednisolona.

CONTRAINDICACIONES: Embarazo y lactancia

Hipersensibilidad al medicamento, tuberculosis cutánea, dermatitis sifilítica, enfermedades virales, dermatosis en niños menores de un año, incluyendo erupciones producidas por el pañal.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR: El SOLPREN® no tiene efectos sobre la capacidad de conducir ni de operar maquinaria.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No existe evidencia de que por la vía tópica haya absorción de sus componentes, razón por la cual no se considera la interacción con otros medicamentos.

PRECAUCIONES: Evitar tratamientos prolongados continuos, especialmente en niños o infantes. Evitar ocluir la parte aplicada con SOLPREN® YA QUE PUEDE POTENCIAR MUCHO SU ACCIÓN.

PRECAUCIONES

Precauciones en embarazo: el médico ha de valorar el riesgo beneficio para su uso, que no debe ser prolongado, ni ser oclusivo.

Precauciones en pediatría: en los niños la piel es de mayor la proporción superficie/peso corporal (3 veces más), por lo que se podrá usar de preferencia una vez al día.

Precauciones en geriatría: usar con precaución en adulto mayor debido a que la piel es más delgada y con tasas de recambio celular más lentos, usar de preferencia una vez al día.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIFICACIÓN

Vía de administración: uso tópico.

SOBREDOSIS: Debido a que su uso tópico no tiene absorción a niveles sistémicos.No se conocen las manifestaciones clínicas por esta vía. En caso de ingesta accidental de la crema, lleve al paciente a un Centro de Salud para que le sea dado tratamiento de soporte.

PRESENTACIÓN COMERCIAL: SOLPREN® en crema: tubos por 16 g.

LABORATORIOS ECU

E-mail: info@laboratoriosbjarner.com

Casilla postal 09-01-1292

Guayaquil, Ecuador