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Bandera Ecuador
RITMOCOR Comprimidos recubiertos
Marca

RITMOCOR

Sustancias

PROPAFENONA

Forma Farmacéutica y Formulación

Comprimidos recubiertos

Presentación

1 Caja, 20 Comprimidos recubiertos, 300 Y 150 Miligramos

COMPOSICIÓN:

RITMOCOR 300
Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene:
Propafenona Clorhidrato 300 mg

RITMOCOR 150
Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene:
Propafenona Clorhidrato 150 mg

Excipientes: Almidón Glicolato de Sodio, Almidón de Maíz, Polividona, Talco, Estearato de Magnesio, Lauril Sulfato de Sodio, Dióxido de Silicio Coloidal, Hipromelosa, Macrogol, Dióxido de Titanio.

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Clasificación: Antiarrítmico.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicación: Profilaxis y tratamiento de arritmias ventriculares.

CONTRAINDICACIONES:

Este medicamento no debe ser usado en pacientes que presenten algunas de las siguientes afecciones, excepto si su médico lo indica: hipersensibilidad a propafenona, o a cualquiera de los componentes de la formulación.

Insuficiencia cardíaca congestiva descontrolada, shock cardiogénico, trastornos intraventriculares y sinoauriculares de la conducción o generación del impulso en ausencia de marcapaso artificial, bradicardia severa, hipotensión marcada (shock), trastornos broncoespásticos, EPOC, desequilibrio electrolítico, síndrome del nódulo sinusal (“síndrome bradicárdico-taquicárdico”), disfunción hepática o renal.

Quizás usted no pueda tomar RITMOCOR o tal vez necesite una modificación en su dosis o un control especial durante el tratamiento si tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente.

REACCIONES ADVERSAS:

Si usted nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios de gravedad, deje de tomar RITMOCOR y busque atención médica de emergencia:

Una reacción alérgica (dificultad para respirar, cierre de su garganta, hinchazón de sus labios, lengua, o cara, o ronchas), aparición de latidos cardíacos irregulares o que se empeoran; dolor en el pecho o molestia en el pecho, falta de aire, hinchazón de sus piernas o tobillos, sangramiento a moretones fuera de lo normal, fiebre, dolor de garganta, dolor de boca, úlceras en la boca, o una infección. Se pueden presentar otros efectos secundarios de menor gravedad, siga tomando RITMOCOR y consulte con su médico si usted presenta alguno de los siguientes síntomas:

Mareos o cansancio, malestar estomacal, vómitos, reducción de apetito, o estreñimiento, dolor de cabeza o visión borrosa, o cambios en sabor.

Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones: Si RITMOCOR es tomado con ciertos otros medicamentos, sus efectos pueden ser aumentados, disminuidos o alterados. Es muy importante consultar con su médico antes de hacer uso de este medicamento especialmente con los siguientes tipos de fármacos: Anticoagulantes tal como Warfarina, betabloqueadores tal como Atenolol, Carteolol, Labetalol, Metoprolol, Nadolol, Propanolol, Sotalol, y Timolol, Ciclosporina, Digoxina, Quinidina, Rifampicina, y Vitaminas.

Alimentos y sustitutos de la sal que contengan Potasio pueden afectar la acción de Propafenona.

Quizás usted no pueda tomar RITMOCOR, o tal vez necesite una modificación en su dosis o un control especial durante el tratamiento si está tomando cualquiera de los medicamentos mencionados anteriormente.

Además de las drogas mencionadas, otras también podrían tener interacciones con propafenona. Consulte con su médico y farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento, ya sea recetado o no.

RECOMENDACIONES:

Advertencias y precauciones: Informe a su médico si usted alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con propafenona o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, etc.) u otros medicamentos.

Embarazo: No haga uso de este medicamento sin antes discutirlo con su médico.

Lactancia: El uso de este medicamento debe discutirlo con su médico.

Niños: Aun cuando el uso de este medicamento en niños, ha evidenciado similitud en la incidencia de efectos adversos a la presentada en adultos, su eficacia y seguridad no ha sido establecida.

Adultos mayores: Este tipo de pacientes es más probable que padezcan de problemas renales o hepáticos, si usted forma parte de este tipo de población, probablemente su médico le indicará una reducción en su dosis.

Este fármaco puede provocar algunas alteraciones en el funcionamiento de los marcapasos artificiales, si usted tiene este tipo de implante, probablemente su médico deberá reprogramarlo antes de someterlo a terapia con RITMOCOR.

Efectúe visitas periódicas a su médico para evaluar los progresos del tratamiento.

RITMOCOR controla los latidos cardíacos irregulares, pero no los controla en forma indefinida. Usted debe continuar tomando RITMOCOR aun cuando se sienta bien. No suspenda el tratamiento sin antes consultar a su médico. Sus latidos cardíacos pueden tornarse irregulares si usted repentinamente suspende la terapia con RITMOCOR. No deje pasar una dosis o cambie su horario regular de dosis, sin antes consultar con su médico. Cambios en su horario pueden agravar su condición.

RITMOCOR puede provocarle sensación de somnolencia, o estado de poca vigilancia, por lo tanto, se recomienda no desarrollar actividades que requieran completa alerta mental hasta no saber cómo responde usted a este medicamento.

Ponga en conocimiento de su médico de que usted está en tratamiento con RITMOCOR si se ve enfrentado a una emergencia médica, o planifica alguna cirugía. Siga cualquier otra instrucción de su médico con respecto a alimento, bebidas, o actividades a desarrollar (ej., conducir).

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Modo de empleo: RITMOCOR se administra por vía oral. Tome RITMOCOR exactamente como lo indique su médico. No tome más o menos del medicamento, ni tampoco lo haga más a menudo que lo prescrito por su médico. Si no entiende estas instrucciones, pídale a su médico, enfermera, o farmacéutico que se las aclaren.

Tome cada dosis con un vaso de agua lleno.

Puede tomar RITMOCOR con o sin alimento.

No deje pasar una dosis o cambie su horario regular de dosis, sin antes consultar con su médico. Cambios en su horario pueden empeorar su condición.

Si usted olvida una dosis, tómela inmediatamente si lo recuerda antes de transcurrida 1 hora. Si ha pasado más de 1 hora, descarte esta dosis y siga el esquema regular de dosificación. No duplique la dosis.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis: Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si ustedsospecha una sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.Los síntomas de sobredosis de RITMOCOR, son generalmente más severos, dentro de las primeras 3 horas después de tomar el medicamento, ellos pueden incluir: convulsiones, latidos cardíacos irregulares, baja en la presión sanguinea, somnolencia.

PRESENTACIÓN:

Envase venta: 20 comprimidos recubiertos.

Envase muestra médica: 3 comprimidos recubiertos.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Condiciones de almacenamiento: Mantener en su envase original a no más de 30ºC, fuera del alcance de los niños.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

No repita el tratamiento sin indicacion médica.

No recomiende este medicamento a otra persona.

Para mayor información diríjase a:

ricardo.lama@abbott.com

DIRECCIÓN MÉDICA

ABBOTT LABORATORIOS

DEL ECUADOR, Cía. Ltda.