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Bandera Ecuador
RECAMICINA Comprimidos recubiertos
Marca

RECAMICINA

Sustancias

LEVOFLOXACINO

Forma Farmacéutica y Formulación

Comprimidos recubiertos

Presentación

Envase(s) , 10 Comprimidos recubiertos

Envase(s) , 7 Comprimidos recubiertos

COMPOSICIÓN:

Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene:
Levofloxacino (como hemihidrato) 500 mg

Excipientes: Polisorbato, Croscamelosa Sódica, Dióxido de Silicio Coloidal, Talco, Ácido Esteárico, Estearato de Magnesio, Celulosa micro cristalina, Almidón de Maíz, Hiprormelosa, Macrogol, Dióxido de Titanio, Óxido de Hierro rojo, Colorante FD y C azul N°2 laca a lumínica.

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Clasificación: Antibacteriano.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: Este medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas sensibles al fármaco, tales como:

- Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluyendo sinusitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad.

- Infecciones del tracto urinario, incluyendo pielonefritis e infecciones complicadas y no complicadas.

- Infecciones complicadas y no complicadas de la piel y de tejidos blandos.

Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo, pregunte a su médico o químico farmacéutico. Guarde este folleto puede necesitar leerlo nuevamente. Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado por su médico.

CONTRAINDICACIONES:

Si usted sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento. No usar en los siguientes casos:

Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) al levofloxacino, otras fluoroquinolonas, otros derivados quinolónicos u otros componentes de la formulación.

REACCIONES ADVERSAS:

No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que aquellas de carácter más grave sólo se producen en raras ocasiones.

Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, acuda a su médico tan pronto como sea posible:

Incidencia rara: agitación; confusión: alucinaciones; temblores; erupción cutánea, picazón o enrojecimiento; calambres abdominales o dolor de estómago severo; sensibilidad abdominal; diarrea severa, acuosa y a veces sanguinolenta; fiebre; dolor, inflamación o hinchazón en las pantorrillas, hombros o manos; reacciones alérgicas causadas por la luz.

El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento: Incidencia menos frecuente: vértigo o mareos; somnolencia: dolor de cabeza, confusión; nerviosismo; dificultad para dormir; calambres abdominales o dolor de estómago; estreñimiento; diarrea: náuseas: vómitos; cambios en la sensación del sabor: picazón y secreción vaginal.

Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones: Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos: antiácidos que contengan aluminio, calcio y magnesio; sulfato ferroso; sucralfato; zinc; quinidina: procainamida; amiodarona; disopiramida; dofetilida; sotalol; insulina; Glipizida; Glibenclamida; ibuprofeno: naproxeno; ketoprofeno, Warfarina.

Otros medicamentos que no han sido mencionados aquí también podrían interactuar con el levofloxacino. Converse con su médico antes de tomar cualquier medicamento no prescrito.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.

- Alergias: Informe a su médico si usted alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con levofloxacino o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.

- Informe a su médico si usted se encuentra embarazada o amamantando.

Embarazo: No existen antecedentes de estudios en humanos, por lo que no se recomienda el uso de levofloxacino durante el período de embarazo, sin antes consultar a su médico.

- Lactancia: Se desconoce si el levofloxacino se distribuye en la leche materna, por lo tanto, no se recomienda su uso durante la lactancia, sin antes consultar a su médico.

- Uso en pediatría: Este medicamento no debe ser administrado a niños o adolescentes menores de 18 años, debido a que ha provocado problemas de desarrollo óseo en animales jóvenes de experimentación.

- Si los síntomas no mejoran en 2 o 3 días o si empeoran, consulte a su médico.

- Informe a su médico si usted manifiesta una diarrea acuosa o severa.

- Informe a su médico si presenta condiciones previas tales como enfermedad renal, bradicardia significativa, diabetes mellitus, hipokalemia, tendinitis, trastornos del sistema nervioso central, epilepsia, ateroesclerosis cerebral.

- Evite la exposición prolongada de la piel a la luz solar. Es recomendable el uso de métodos adecuados para protegerse del sol, como la disminución del tiempo de exposición solar, empleo de filtros de protección solar o cubrir la piel con ropa adecuada. Evite los tratamientos con luz UVA/UVB y las sesiones de solarium.

- Es importante cumplir estrictamente el tratamiento por el período de tiempo que le indicó su médico, aunque usted manifieste una mejoría temprana.

- Suspenda el tratamiento y consulte a su médico si existen efectos adversos como erupción cutánea u otra reacción alérgica.

- Suspenda el tratamiento y consulte a su médico si existen efectos adversos como dolor, inflamación o ruptura de tendones.

- No realice actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir un vehículo u operar maquinarias, hasta que usted sepa cómo le afecta este medicamento, ya que éste puede producir mareos, somnolencia o confusión.

- Si va a ser sometido a una cirugía, informe a su médico o dentista que usted está tomando este medicamento.

- Consuma abundante agua durante el período que se prolongue la terapia con este medicamento.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es 500 mg cada 24 horas en pacientes con función renal normal. Para sujetos con función renal alterada se recomienda un ajuste de dosis. Modo de empleo: Este medicamento se debe administrar por vía oral. Los comprimidos se deben tomar una vez al día con un vaso de agua y pueden administrarse con o sin los alimentos.

Cumpla estrictamente el tratamiento, no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.

Si usted olvida una dosis, tómela lo antes posible, no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la paula regular de dosificación. No duplique la dosis.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis: Cualquier medicamento utilizado en exceso puede ocasionar serias consecuencias. Si usted sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.

PRESENTACIÓN:

Envases venta: 7 y 10 comprimidos recubiertos.

Para mayor información diríjase a:

ricardo.lama@abbott.com

DIRECCIÓN MÉDICA

ABBOTT LABORATORIOS

DEL ECUADOR, Cía. Ltda.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Condiciones de almacenamiento: Mantener en su envase original en un lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30°C, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MÉDICA NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA.