COMPOSICIÓN:

Cada 100 gramos de CREMA contiene: Urea 40 g

Excipientes: Vaselina líquida , Vaselina blanda , Propilenglicol, Glicerina monoestearato, Alcoho l cetílico, Trietanolamina, Goma Xanthan , Carbomer, Agua.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Para casos de Hiperqueratosis (callosidades y verrugas) y en el co-tratamiento de Onicomicosis (hongos en uñas), provoca la caída de la uña sin dolor y sin dañar la raíz.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Su actividad queratolítica, produce desnaturalización de la queratina, facilitando la extracción de las uñas enfermas o dañadas sin cirugía.

Actividad farmacológica: La urea disuelve la matriz intracelular suavizando áreas hiperqueratósicas, reforzando la descamación. Aún no se conoce el mecanismo de acción de la urea aplicada tópicamente.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a la urea o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

REACCIONES ADVERSAS:

Enrojecimiento o irritación que no desaparece. Efectos secundarios que, por lo general, no requieren atención médica (debe informarlos a su médico o a su profesional de la salud si persisten o si son molestos): erupción cutánea, escozor o irritación.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones medicamentosas: No se han descrito a nivel tópico.

INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA:

Producto de uso delicado.Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Venta bajo receta médica. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura no mayor a 30 ºC.

Elaborado por Qualipharm Laboratorio Farmacéutico S.A., Quito- Ecuador

Para Laboratorios Siegfried S.A.,

Av. República de El Salvador N 34-493 y Av. Portugal, Quito- Ecuador.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: No hay datos de carcinogénesis, mutagénesis. Evitar el contacto con los ojos, párpados y mucosas.

Embarazo: Este medicamento puede ser absorbido por la piel, por lo que debe consultar al médico antes de usarlo.Lactancia: No se conoce si la urea se excreta en la leche materna. Debe administrarse con precaución en mujeres durante el período de lactancia.

Geriatría: No existen estudios apropiados en la población geriátrica, por lo tanto la administración en pacientes geriátricos debe ser bajo supervisión médica.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Modo de uso: Aplique generosamente sobre la uña o área afectada, déjelo secar sin cubrir o cubra con un vendaje adhesivo o gasa sujetada con la ayuda de un esparadrapo. Cubra con vaselina para proteger la zona adyacente. Podrá sacar la uña tratada, después de varios días. Al estar expuesto al aire, el lecho ungular se endurece en un período de 12 a 36 horas.

Posología: Aplicar una vez al día, de preferencia en la noche, o según indique el médico.

Vía de administración: Tópica.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis, síntomas y tratamiento: No se han observado, ni se han reportado hasta la actualidad.

PRESENTACIÓN

Estuche 6 tubos x 5 g.

Registro Sanitario Ecuador Nº: 946-MEN-0916.