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Bandera Ecuador

PROTECXIN Jarabe
Marca

PROTECXIN

Sustancias

CLORFENAMINA, DEXTROMETORFANO, PARACETAMOL (ACETAMINOFÉN)

Forma Farmacéutica y Formulación

Jarabe

Presentación

1 Frasco(s), 120 ml, 160 /7,5 /1 Miligramos

COMPOSICIÓN:

Cada TABLETA contiene
Paracetamol 500 mg
Bromhidrato de dextrometorfano 10 mg
Maleato de clorfeniramina 2 mg

Cada 5 ml del JARABE contienen
Paracetamol 160 mg
Bromhidrato de dextrometorfano 7.5 mg
Maleato de clorfeniramina 1 mg

Cada SOBRE de 10 g contiene
Paracetamol 650 mg
Bromhidrato de dextrometorfano 20 mg
Maleato de clorfeniramina 4 mg

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Grupo terapéutico: Antigripal.

Descripción: PROTECXÍN® contiene una combinación de varios principios activos indicados para el tratamiento sintomático de las molestias del resfriado común, la rinofaringitis y otras infecciones de las vías respiratorias altas acompañadas de malestar general, fiebre, tos, picazón de los ojos y la nariz, secreción nasal y estornudos.El paracetamol actúa contra la fiebre, el dolor de cabeza y el malestar general; el dextrometorfano suprime la tos seca e irritativa; y la clorfeniramina suprime los estornudos, la secreción nasal y los lagrimeos.

CONTRAINDICACIONES:

No tome este medicamento si usted tiene antecedentes de alergia a cualquiera de los componentes de la fórmula. PROTECXÍN® está contraindicado en pacientes con alcoholismo crónico, insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos adversos: En general, PROTECXÍN® suele ser bien tolerado. Entre los efectos adversos que más frecuentemente se han reportado se incluyen náuseas, estreñimiento, nerviosismo, somnolencia o dificultad para dormir. Si alguna de estas molestas se mantiene o empeora con el paso de los días, comuníquelo a su médico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones medicamentosas: Comunique a su médico acerca de cualquier otro medicamento que usted esté tomando, especialmente anticoagulantes, anticonvulsivantes, isoniazida y antiinflamatorios no esteroidales.

RECOMENDACIONES:

Advertencias: No tome dosis mayores a las recomendadas.La administración diaria de más de 3.750 mg de paracetamol en niños o de 4.000 mg en adultos puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática por el paracetamol. Antes de iniciar el tratamiento con PROTECXÍN® informe a su médico acerca de cualquier condición médica que usted tenga o haya tenido, especialmente enfermedades del hígado o de los riñones, enfermedades cardíacas o diabetes. Si usted tiene cirrosis hepática o consume más de tres bebidas alcohólicas por día consulte con su médico antes de iniciar el tratamiento con PROTECXÍN®. El abuso de alcohol puede elevar el riesgo de daño hepático causado por la administración de altas dosis de paracetamol.

Uso en el embarazo y lactancia: El uso de PROTECXÍN® durante el embarazo o la lactancia debe realizarse sólo por prescripción y bajo supervisión médica.

Precauciones: Algunos de los componentes de PROTECXÍN® pueden en raras ocasiones causar somnolencia. No maneje u opere maquinaria pesada hasta estar seguro de que usted puede realizar estas actividades con seguridad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Niños de 2 a 12 años de edad: 10 a 15 mg/kg de paracetamol por dosis, repetidos cada 4 a 6 horas, sin administrar más de 5 dosis en un período de 24 horas.

PROTECXÍN® no está indicado para menores de 2 años de edad.

Adolescentes y adultos: En pacientes mayores de 12 años y en adultos, la dosis recomendada de PROTECXÍN® es de una tableta cada 4 a 6 horas, dependiendo de la intensidad de las molestias, hasta un máximo permitido de 8 tabletas en 24 horas. El tratamiento puede prolongarse durante el tiempo que duren los síntomas, hasta por 5 días consecutivos. Si al cabo de ese tiempo no hay ninguna mejoría de sus síntomas, consulte con su médico. De acuerdo al peso y la edad, la dosis de PROTECXÍN® en niños es la siguiente:

Peso

Edad

Dosis

11 a 15,9 kg (24 a 35 lb)

2 a 3 años

5 ml cada 4 a 6 horas

16 a 21,9 kg (36 a 47 lb)

4 a 5 años

7,5 ml cada 4 a 6 horas

22 a 26,9 kg (48 a 59 lb)

6 a 8 años

10 ml cada 4 a 6 horas

27 a 31,9 kg (60 a 71 lb)

9 a 10 años

12,5 ml cada 4 a 6 horas

32 a 43,9 kg (72 a 95 lb)

11 años

15 ml cada 4 a 6 horas

Vía de administración: Oral.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA:

Sobredosis: En caso de sobredosis, acuda de inmediato al centro de salud más cercano. En una sobredosis aguda con PROTECXÍN® pueden presentarse molestias tales como dolor o malestar abdominal, náuseas, vómitos, falta de apetito, sudoración excesiva, palidez, convulsiones, aumento de la presión arterial, palpitaciones, nerviosismo o sensación de ahogo. La sobredosis con paracetamol produce toxicidad hepática grave, que requiere de inmediata atención médica.

PRESENTACIÓN

PROTECXÍN® tabletas, caja por 24.

PROTECXÍN® jarabe, frasco por 120 ml.

PROTECXÍN® sobres de 10 g, caja x 24 sobres y caja x 60 sobres.

LABORATORIOS ROCNARF S.A.

Guayaquil - Ecuador

www.rocnarf.com

info@rocnarf.com