COMPOSICIÓN:

PROFLOX® IV bottlepack
Cada bolsa de 100 ml contiene
Ciprofloxacina 200 mg
Excipientes: cloruro de sodio, ácido láctico y agua grado inyectable c.s.p.

PROFLOX® 200 inyectable IV
Cada vial de 20 ml contiene
Ciprofloxacina base 200 mg
Excipientes: ácido láctico y agua purificada.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Adultos

• Infecciones de las vías respiratorias bajas: exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica.

• Neumonía adquirida en la comunidad incluyendo cepas multirresistentes.

• Infecciones de las vías urinarias.

• Infecciones del tracto genital como: uretritis, cervicitis gonocócicas, epididimorquitis incluyendo casos causados por Neisseria gonorrhoeae y enfermedad inflamatoria pélvica incluyendo casos causados por Neisseria gonorrhoeae.

• Infecciones del tracto gastrointestinal (diarrea del viajero).

• Sinusitis aguda.

• Infecciones de la piel y tejidos blandos.

• Infecciones de los huesos y las articulaciones.

• Otitis media supurativa, crónica y otitis maligna externa.

PROFLOX® puede utilizarse para el tratamiento de infecciones graves en niños y en adolescentes cuando se considere necesario (ver DOSIS E INSTRUCCIONES DE USO).

MECANISMO DE ACCIÓN:

La Ciprofloxacina ejerce una acción bactericida al inhibir tanto la topoisomerasa tipo II (ADN girasa) y topoisomerasa tipo IV, necesarias para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ácido desoxirribonucleico (ADN) bacteriano.

Acción farmacológica: La Ciprofloxacina es un fármaco antibacteriano perteneciente a la familia de las fluoroquinolonas, con amplio efecto contra gérmenes grampositivos y gramnegativos.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a Ciprofloxacina o alguno de sus componentes. Contraindicado en mujeres embarazadas, en período de lactancia, niños y adolescentes en crecimiento. Evitar la administración concomitante, con antiácidos, teofilina o tizanidina.

REACCIONES ADVERSAS:

Frecuentes: náuseas y diarrea.

Poco frecuentes: sobreinfecciones micóticas, eosinofilia, anorexia, hiperactividad psicomotriz, agitación, cefalea, mareos, trastornos del sueño y gusto, vómitos, dolores gastrointestinales y abdominales, dispepsia, flatulencia, exantema, prurito, urticaria, aumento de transaminasas, aumento de bilirrubina, dolor musculoesquelético, artralgia, dolor musculoesquelético, trastorno renal, astenia, fiebre y aumento de la fosfatasa alcalina en sangre.

Muy raras: anemia hemolítica, agranulositosis, pancitopenia, depresión medular, reacción anafiláctica, shock anafiláctico, reacción del tipo enfermedad del suero, reacciones psicóticas, migraña, trastorno de la coordinación, trastorno del nervio olfativo, hipertensión intracraneal, distorsiones visuales de colores, vasculitis, pancreatitis, necrosis hepática, petequias, eritema multiforme y nodoso, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, debilidad muscular, tendinitis, ruptura de tendones y exacerbación de los síntomas de miastenia grave.

Raras: colitis, leucopenia, anemia, neutropenia, leucocitosis, trombocitopenia, trombocitemia, reacción alérgica, edema, angiodema alérgico, hiperglucemia, hipoglucemia, confusión, desorientación, ansiedad, depresión, alucinaciones, parestesia, disestesia, hipoestesia, temblores, convulsiones, vértigo, trastornos visuales, acúfenos, pérdida o alteración de la audición, taquicardia, vasodilatación, hipotensión, síncope, disnea, trastorno hepático, icterus colestásico, hepatitis, reacciones de fotosensibilidad, mialgia, artritis, aumento del tono muscular y calambres, insuficiencia renal, hematuria, cristaluria, nefritis tubulointersticial, edema, hiperhidrosis, nivel anormal de protombina y aumento de amilasa.

No conocidas: neuropatía periférica, arritmia ventricular y prolongación del intervalo QT.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Los antiácidos que contienen hidróxido de aluminio o magnesio disminuyen la absorción de Ciprofloxacina. La administración conjunta con teofilina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la teofilina provocando arritmia, convulsiones y hasta la muerte. El probenecid aumenta los efectos del Ciprofloxacina al disminuir su eliminación renal.

INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA:

Producto de uso delicado, adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica.

VENTA BAJO RECETA MÉDICA. TODO MEDICAMENTO DEBE CONSERVARSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. CONSERVAR EN UN LUGAR SECO A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C. ALMACENARSE Y ADMINISTRARSE EVITANDO LA LUZ NATURAL DIRECTA.

INTERPHARM

RECOMENDACIONES:

Advertencias y precauciones

Niños y adolescentes: Los niños menores de 18 años tienen más probabilidades de desarrollar problemas en los huesos, las articulaciones o los tendones (musculo-esqueléticos), como dolor o hinchazón mientras toman Ciprofloxacina, no debe usarse como primera opción en niños menores de 18 años, excepto para tratar infecciones serias específicas. El tratamiento solo debe iniciarse después de una evaluación minuciosa de la relación beneficio-riesgo. Se ha demostrado que Ciprofloxacina puede producir reacciones de fotosensibilidad por lo que se debe aconsejar a los pacientes que eviten la exposición prolongada a la luz solar o a la irradiación ultravioleta durante el tratamiento. Ciprofloxacina debe ser utilizado con cautela en pacientes con epilepsia o trastornos del Sistema Nervioso Central (SNC). Pueden ocurrir reacciones adversas serias como: tendinitis, rotura de tendón, riesgo de neuropatía periférica, efectos en el SNC (alucinaciones, ansiedad, depresión, insomnio, dolores de cabeza intensos, confusión) y exacerbación de miastenia grave, se debe interrumpir la Ciprofloxacina inmediatamente al presentar los síntomas.

Evite las la Ciprofloxacina, en pacientes que tienen antecedentes de trastornos de tendones, que han sufrido tendinitis o ruptura de tendones.

Debido a sus efectos neurológicos PROFLOX® puede afectar al tiempo de reacción. Por lo tanto, los pacientes deben abstenerse de manejar vehículos y operar maquinaria.

Embarazo y lactancia

Embarazo: Los datos disponibles sobre la administración de Ciprofloxacina en mujeres embarazadas no muestran toxicidad malformativa ni feto-neonatal. En animales juveniles y prenatales expuestos a quinolonas se han observado efectos sobre el cartílago inmaduro, por consiguiente no puede excluirse que el fármaco cause daño al cartílago articular en el organismo inmaduro humano o en el feto. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso del Ciprofloxacina durante el embarazo.

Lactancia: Ciprofloxacina se excreta por la leche materna. Debido al posible riesgo de lesión articular, no debe emplearse durante la lactancia.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

PROFLOX® 200 inyectable IV

Modo de preparación: Diluir el contenido del vial en 100 ml o más de una solución de infusión apropiada (solución salina, ringer, dextrosa glucosalina fructosa). Adminístrese en períodos de 30 - 60 minutos, descartar la solución si no ha sido usada después de 24 horas de preparación.

PROFLOX® 200 IV Bottlepack.

Modo de preparación: Presiona la bolsa antes de usarla, si detecta fugas descártela.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis: En caso de sobredosis intencional o por error de administración pueden producirse síntomas como: mareos, temblores, cefalea, cansancio, crisis convulsivas, alucinaciones, confusión, molestias abdominales, insuficiencia renal y hepática, cristaluria y hematuria.

Tratamiento: Adicional a las medidas de urgencia habituales como vaciado gástrico seguido de carbón activado, se recomienda monitorizar la función renal, incluyendo el pH y la acidez urinaria, a fin de evitar la cristaluria. Los pacientes deben mantenerse bien hidratados. En el caso de sobredosis, se debe implementar tratamiento sintomático y se debe iniciar una monitorización del ECG, debido a la posibilidad de la prolongación del intervalo QT. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano.

PRESENTACIÓN:

PROFLOX® 200 mg bottlepack solución inyectable x 1 bolsa plástica de 100 ml.

PROFLOX® 200 mg solución inyectable caja x 6 frascos viales de 20 ml.