COMPOSICIÓN:

PRINOSIL® tabletas:
Cada TABLETA contiene
Metisoprinol 500 mg

Excipientes: Celulosa microcristalina PH102, lactosa monohidrato, polivinilpirrolidona K30, sodio almidón glicolato, estearato de magnesio y alcohol etílico.

PRINOSIL® jarabe:
Cada 5 ml de la jarabe contienen
Metisoprinol 250 mg

Excipientes: Sorbitol, glicerina, sacarosa, metilparabeno, propilparabeno, sorbato de potasio, sacarina sódica, citrato de sodio dihidrato, ácido cítrico anhidro, esencia de cereza líquida y agua purificada.

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Grupo terapéutico: Inmunomodulador.

Descripción: PRINOSIL® contiene como principio activo metisoprinol, un medicamento que actúa fortaleciendo el sistema inmune del paciente contra las infecciones virales, ayudando así a una eliminación más rápida de los síntomas y a un pronto reintegro a sus actividades normales.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones clínicas: PRINOSIL® está indicado como coadyuvante en el tratamiento de ciertas infecciones virales, especialmente herpes labial y herpes genital recurrentes, herpes zoster, enfermedades eruptivas de la infancia tales como varicela y rubeola, y rinofaringitis viral aguda. Su médico puede recetarle PRINOSIL® para indicaciones no mencionadas en esta guía.

CONTRAINDICACIONES:

Antecedentes de hipersensibilidad al metisoprinol. Administrar con precaución durante el primer trimestre del embarazo.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos adversos: En general, el metisoprinol es un medicamento muy bien tolerado por los pacientes. No se dispone de reportes acerca de efectos adversos específicos debidos a la administración de metisoprinol.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones medicamentosas: Comunique a su médico acerca de cualquier medicamento que usted esté tomando. No existen evidencias de interacciones entre el metisoprinol y otros medicamentos.

RECOMENDACIONES:

Advertencias y precauciones: Informe a su médico acerca de cualquier condición médica o alergias que usted tenga o haya tenido antes de iniciar el tratamiento con PRINOSIL®.

El metisoprinol puede en ocasiones provocar la elevación de las cifras del ácido úrico en sangre, por lo que se recomienda administrarlo con precaución a pacientes con hiperuricemia o con antecedentes de gota, cálculos renales o enfermedades del riñón.

Uso durante el embarazo o la lactancia: No se dispone de datos acerca de la seguridad y la eficacia del metisoprinol durante el embarazo o la lactancia, por lo que no es recomendable su uso, especialmente durante el primer trimestre del embarazo. Informe a su médico si usted está embarazada o dando de lactar antes de tomar PRINOSIL®.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

En general, las dosis recomendadas son las siguientes:

• Niños de 1 a 5 años: 5 ml cada cuatro horas por vía oral.

• Niños de 6 a 12 años: 7,5 ml cada cuatro horas por vía oral.

• Adultos: La dosis inicial es de 2 tabletas administradas por vía oral, continuándose luego con una tableta cada cuatro horas.

La duración del tratamiento depende del criterio de su médico. Se recomienda seguir administrando PRINOSIL® por al menos 48 horas más luego de la desaparición de los síntomas.

Vía de administración: Oral.

PRESENTACIÓN:

Presentaciones

PRINOSIL® tabletas de 500 mg, caja por 24.

PRINOSIL® jarabe de 250 mg/5 ml, frasco por 120 ml.

LABORATORIOS ROCNARF S.A.

Guayaquil - Ecuador

www.rocnarf.com

info@rocnarf.com