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PLM-Logos
Bandera Ecuador
POSITON Ungüento
Marca

POSITON

Sustancias

NEOMICINA, NISTATINA, TRIAMCINOLONA

Forma Farmacéutica y Formulación

Ungüento

Presentación

1 Tubo de aluminio, 30 g,

COMPOSICIÓN:

Un gramo contiene: acetónido de triamcinolona (DCI), 1 mg; neomicina (sulfato) (DCI), 2,5 mg; nistatina (DCI), 100.000 UI; excipientes: plastibase, c.s.p. (polietileno baquelita y aceite mineral).

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Se utilizará en los procesos que a continuación se citan, especialmente cuando exista o haya riesgo de una infección bacteriana o moniliásica secundaria: Dermatitis (atópica, eccematoide, por estasis, numular, por contacto, exudativa, seborreica y neurodermatitis). Prurito anogenital. Eccema. Liquen simple crónico. Moniliasis cutánea. Infecciones bacterianas superficiales.

CONTRAINDICACIONES:

Tuberculosis cutánea activa. Manifestaciones cutáneas de la sífilis. Dermatitis por virus. Sensibilización al fármaco.

REACCIONES ADVERSAS:

Su uso prolongado puede llegar a producir sensibilización, en cuyo caso se recomienda suspender el tratamiento.En tratamientos prolongados, alteraciones atróficas de la piel, pérdida de colágeno y estrías dérmicas.En tratamiento con vendaje oclusivo puede producir efectos sistémicos: retención hidrosalina, etc.

Incompatibilidades: No se han descrito.

FAES FARMA, S.A.

Máximo Aguirre, 14

48940 Leioa

RECOMENDACIONES:

Advertencias y precauciones: En el embarazo se debe utilizar solo bajo prescripción médica, pues no hay una evidencia suficiente de seguridad.En caso de utilizarlo en el embarazo, se debe evitar su aplicación en grandes dosis, zonas extensas o tratamiento prolongado. No utilizar en terapia ocular ni en zonas próximas a los ojos. No aplicar vendaje oclusivo en zonas muy extensas de la piel, ya que puede producirse absorción sistémica con riesgo de toxicidad.Se recomienda suspender el tratamiento gradualmente.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Posología: 2-3 aplicaciones diarias, según criterio facultativo.