COMPOSICIÓN:

1 g de POSIFORMIN 2% contiene 20 mg de Bibrocatol.

Los demás componentes son: Vaselina blanca, parafina líquida y lanolina.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: El bibrocatol es una sustancia que contiene bismuto y actúa como antiséptico, astringente e inhibidor de la secreción en las membranas mucosas y las heridas. El mecanismo de acción se explica por su estructura molecular fenólica formada por tetrabromopirocatecol e hidróxido de bismuto que provoca la precipitación de las proteínas y la contracción de las capas superficiales del tejido. Estas actividades dan lugar a la formación de una membrana protectora contra la invasión patógena que inhibe de forma no específica la inflamación y la secreción.

El bibrocatol es casi insoluble en agua , por tanto, no penetra en el humor acuoso del ojo. Su uso oftalmológico se limita al tratamiento tópico de la inflamación crónica del margen palpebral (Blefaritis crónica). No hay una absorción sistémica que sea para considerar tras la aplicación.

INDICACIONES TERAPEÚTICAS:

Inflamación crónica del margen del párpado (Blefaritis crónica) que no requiere tratamiento antibiótico.

CONTRAINDICACIONES:

No debe ser administrado a pacientes con hipersensibilidad a los componentes.

POSIFORMIN 2% no debe usarse durante el embarazo y lactancia a menos que su médico lo indique.

POSIFORMIN 2% no debe usarse en niños menores a 6 años.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

No se dispone de estudios de interacción por lo que se desconoce.

RECOMENDACIONES:

Precauciones de uso: Evite topar con la punta del dispositivo en párpados o pestañas para evitar posible contaminación.

La lanolina puede causar reacciones cutáneas locales con rara frecuencia (por ejemplo, dermatitis de contacto).

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Posología y administración: En adultos la dosis recomendada es de 3 a 5 veces al día una tira de de POSIFORMIN 2% de 0,5 cm en el saco conjuntival del ojo afectado durante un máximo de 14 días. En niños ≥ 6 años la dosis recomendada es de 3 veces al día una tira de 0,5 cm en el saco conjuntival del ojo afectado durante un máximo de 10 días.

Uso con lentes de contacto: No se deben usar lentes de contacto durante el uso de POSIFORMIN 2%.

Aplicación: Retire la tapa, incline la cabeza ligeramente hacia atrás, exponga hacia abajo el párpado inferior del ojo y aplique una pequeña cantidad de ungüento en el saco conjuntival presionando suavemente el tubo. Cerrar los ojos lentamente para que el ungüento se distribuya sobre la superficie. Cierre el tubo con cuidado después de su uso. Si aplica otras gotas para los ojos o ungüentos para los ojos, deje un intervalo de aproximadamente 1 hora entre las dos aplicaciones. Los ungüentos para los ojos siempre deben usarse al final.

PRESENTACIÓN:

Caja x 1 tubo con 5 g de ungüento para los ojos.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Conservación: Conservar a una temperatura no superior a 30°. Puede usarse hasta por 4 semanas después de su apertura inicial. No use después de la fecha de caducidad.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Utilícese solo hasta la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Contiene lanolina.

Fabricado por:

URSAPHARM – Saarbrucken-Alemania

Importado y Distribuido por:

ALEXXIAPHARMA S.A.

Quito-Ecuador

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