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Bandera Ecuador
POENBIOTIC Ungüento
Marca

POENBIOTIC

Sustancias

CIPROFLOXACINO, DEXAMETASONA

Forma Farmacéutica y Formulación

Ungüento

Presentación

1 Tubo, 3,5 g, 3,5 / 1 mg/g

1 Frasco gotero, 5 ml, 3,5 / 1 Miligramos

COMPOSICIÓN

Suspensión oftálmica 5 ml: cada 1 ml de suspensión oftálmica contiene: Ciprofloxacina 3,5 mg; Dexametasona base 1 mg; cloruro de benzalconio 0,1 mg. Excipientes c.s.

Ungüento oftálmic0 3,5 g: cada g contiene: Ciprofloxacina 3,5 mg; Dexametasona base 1 mg; cloruro de benzalconio 0,1 mg. Excipientes c.s.

INDICACIONES

Procesos inflamatorios del segmento anterior asociados a infección bacteriana o donde exista riesgo de infección.

Blefaritis, blefaroconjuntivitis y conjuntivitis causadas por gérmenes sensibles, incluyendo estafilococo aureus, estafilococo epidermidis y estreptococo pneumoniae. Profilaxis en cirugía ocular y post operatorio.


ACCIÓN TERAPÉUTICA

Combinación para uso tópico de un potente antimicrobiano (ciprofloxacina),con un eficaz antiinflamatorio esteroide (dexametasona).

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a alguno de los principios activos. Queratitis por Herpes simple, infecciones agudas por vaccinia, varicela, enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva, infecciones micóticas, y tuberculosis de las estructuras oculares. Glaucoma, enfermedades con adelgazamiento de la córnea y de la esclerótica.

No usar lentes de contacto si el paciente presenta signos o síntomas de infección ocular bacteriana y durante el tratamiento con Poenbiotic.

REACCIONES ADVERSAS

Las más comunes ardor y molestia local durante la aplicación. Otras reacciones sensación de cuerpo extraño, prurito, hiperemia conjuntival, gusto desagradable.

Rara vez: queratitis, alergia, edema palpebral, lagrimeo, fotofobia, disminución de agudeza visual.

Aumento de la PIO, cataratas, infecciones secundarias, por agente no sensibles a ciprofloxacina como virus y hongos.

PRECAUCIONES

Los corticoides tópicos se absorben sistémicamente, por lo que debe valorase los riesgos beneficios en el embarazo y lactancia. Debe evitarse la contaminación del pico del frasco.

DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Dosis usual: 1 a 2 gotas de POENBIOTIC suspensión oftálmica en el o los ojos afectados cada 4 horas x 7 días. En las primeras 24 a 48 horas, se puede usar 1 ó 2 gotas cada 2 horas, para reducir al máximo la población bacteriana y luego continuar con la dosis habitual por 5 o más días adicionales.

1 a 2 aplicaciones de POENBIOTIC ungüento oftálmico en el o los ojos afectados cada 4 horas x 7 días. En las primeras 24 a 48 horas, se puede usar 1 ó 2 aplicaciones cada 2 horas, para reducir al máximo la población bacteriana y luego continuar con la dosis habitual por 5 o más días adicionales.

PRESENTACIONES

Suspensión oftálmica: frasco gotero con 5 ml de suspensión oftálmica estéril. Agítese el frasco antes de usar.

Ungüento oftálmico tubo de 3,5 g.

Conservar el producto a temperatura inferior a 30 grados centígrados.

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