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Bandera Ecuador
NÚCLEO CMP FORTE Cápsulas
Marca

NÚCLEO CMP FORTE

Sustancias

CITIDÍN-5´ MONOFOSFATO, URIDIN 5 MONOFOSFATO DISÓDICO, URIDÍN-5´, TRIFOSFATO TRISÓDICO

Forma Farmacéutica y Formulación

Cápsulas

Presentación

Estuche , 30 Cápsulas

COMPOSICIÓN

Por ampolla liofilizada

Citidín-5’-monofosfato disódico (CMP sal disódica).

10 mg

Excipientes: Manitol y agua para inyección c.s.h.

1 ml

Por ampolla disolvente:

Cloruro sódico

Vehículo acuoso c.s.

2 ml

Uridín-5’-trifosfato trisódico (UTP sal trisódica)

Uridín-5’-difosfato disódico (UDP sal disódica)

Uridín-5’-monofosfato disódico (UMP sal disódica)

6 mg en total (equivalentes a 2,660 mg de Uridina).

Excipientes: Manitol y agua para inyección c.s.h.

1 ml.

Por ampolla disolvente:

Cloruro sódico

Vehículo acuoso c.s.

2 ml

Por cápsula

Citidín-5’-monofosfato disódico

(CMP sal disódica)

5 mg

Citidín-5’-fosfato, sales de sodio, en forma de

Uridín-5’-trifosfato trisódico (UTP sal trisódica)

Uridín-5’-difosfato (UDP sal disódica)

Uridín-5’-monofosfato disódico (UMP sal disódica)

(equivalente a 1,330 mg de Uridina)

3 mg

Excipientes c.s.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones

• Neuralgias

- Ciática

- Lumbago

- Cervicobraquialgia

- Neuralgia intercostal

- Neuralgia del trigémino

- Neuralgia facial

• Neuritis

- Radiculitis

- Polineuritis tóxica

- Polineuritis diabética

• Mialgias

- Dorsalgias

- Tortícolis

- Miositis

- Miastenias

• Recuperación funcional

- Déficit neurológico

- Recuperación en hemiplejías

- Recuperación neurológica en herpes Zoster.

- Recuperación de las neuropatías de origen osteoarticular

En todo tipo de afectaciones neuronales el papel de Núcleo CMP FORTE reside precisamente en la acción fundamental destinada a mantener o restablecer las condiciones necesarias para que la conducción nerviosa sea correcta ayudando a restablecer la vaina de mielina.


MECANISMO DE ACCIÓN:

Los componentes del CMP FORTE son dos nucleótidos con acción bioquímica que actúan catalizando y favoreciendo la síntesis de aminoácidos y proteínas del sistema nervioso:

Estos dos nucleótidos son:

Citidín-5’-monofosfato (CMP): Imprescindible para la síntesis de lípidos complejos y lipoproteínas componentes de las estructuras del sistema nervioso.

Uridín-5’-trifofasto (UTP): Donador de energía que ejerce además acción trófica sobre la fibra nerviosa y muscular. Complementa la acción del C.M.P.

Ambos nucleótidos, CMP y UTP, se encuentran ligados al organismo de los seres vivos y, por tanto, no poseen efectos farmacológicos en el sentido estricto de la palabra, pero sí tienen una participación decisiva en la reconstrucción de una serie de elementos fundamentales para el buen funcionamiento del impulso nervioso.

Cuando se produce una lesión a nivel de los nervios periféricos, en muchas ocasiones existe una degeneración nerviosa caracterizada fundamentalmente por una desmielinización.

Es en el proceso de regeneración mielínica cuando se precisa de una síntesis proteico-lipídica. En estos casos CMP y UTP favorecen la regeneración del axón y su membrana, debido a que los nucleótidos son parte importante para la formación de los aminoácidos y las proteínas.

Bioquímicamente la acción de CMP y UTP puede resumirse de la forma siguiente:

• CMP interviene en la síntesis de los lípidos complejos que forman parte de la membrana neuronal, especialmente la esfingomielina, sustancia madre de la vaina de mielina.

Asimismo, CMP es un precursor de la ácidos nucleicos (DNA y RNA) elementos fundamentales en el metabolismo celular, por ejemplo síntesis proteica.

• UTP actúa como coenzima en la síntesis de los glucolípidos de las estructuras neuronales y la vaina de mielina, completando la acción del CMP.

Además, actúa como dador de energía en el proceso de contracción muscular.

De forma esquemática podemos representar la acción de CMP y UTP de la forma siguiente:

Se ha comprobado que NÚCLEO CMP FORTE:

• Aumenta la densidad de la fibra nerviosa.

• Aumenta su diámetro.

• Aumenta la velocidad del flujo axonal.

Comprobadas dichas acciones, puede decirse que NÚCLEO CMP FORTE interviene en la síntesis de los fosfolípidos y glucolípidos que integran mayoritariamente la vaina de mielina y otras estructuras nerviosas. Esta participación desencadena una intensa actividad metabólica que facilita, a su vez, el proceso de regeneración de la vaina de mielina, corrigiéndose así la desmielinización que se produce en las lesiones nerviosas periféricas.

De esta forma la acción conjunta de CMP y UTP permite:

• La regeneración de la vaina de mielina,

• El restablecimiento de la correcta conducción del impulso nervioso y

• El restablecimiento del trofismo muscular.

En consecuencia puede decirse que NÚCLEO CMP FORTE es un producto fisiológico que aporta los nucleótidos específicos que intervienen en la síntesis de esfingomielina y glicerofosfolípidos componentes principales de la VAINA DE MIELINA.

NÚCLEO CMP FORTE aporta los grupos fosfato necesarios en la unión de los monosacáridos con las ceraminas, para formar cerebrósidos y ácidos fosfatídicos que constituyen la esfingomielina y glicerofosfolípidos, componentes principales de la vaina de mielina, con lo que se consigue unas mayores propiedades tróficas para la maduración y regeneración axonal del tejido nervioso.

Eficacia clínica: La acción farmacológica de NÚCLEO CMP FORTE se traduce clínicamente en la recuperación funcional del tejido nervioso y muscular afectado y en el alivio del dolor.

El papel de NÚCLEO CMP FORTE en la terapéutica reside precisamente en que la acción fundamental de este producto está destinada a mantener o restablecer las condiciones necesarias para que la conducción nerviosa sea eficiente. Por tanto, NÚCLEO CMP FORTE es el único producto al momento que activa la regeneración del tejido nervioso alterado y alivia coadyuva al control del dolor.

REACCIONES ADVERSAS:

No se han descrito, pero si se produce cualquier reacción adversa sospechosa por la toma del medicamento, consulte a su médico inmediatamente.

Efectos secundarios y precauciones: NÚCLEO CMP FORTE no se han reportado al momento efectos secundarios ni contraindicaciones al ser un producto netamente fisiológico. A menos de que exista una alergia a cualquiera de los componentes.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones: No se conocen.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Posología: Precauciones de empleo ampollas: Debe ser administrado por una persona entrenada en inyectología.

Introducir la totalidad del contenido de la ampolla disolvente en la ampolla liofilizada, agitar hasta disolver totalmente el contenido de ésta. Inyectar por vía intramuscular.

Adultos: 1 inyectable diario por vía intramuscular profunda o según criterio médico luego pasar al tratamiento con cápsulas.

Niños: 1 inyectable cada 2 días por vía intramuscular profunda o según criterio médico, luego pasar al tratamiento con cápsulas.

NÚCLEO CMP FORTE cápsulas: Se administra por vía oral.

Adultos: Fase aguda: 2 cápsulas cada 12 horas.

Fase de mantenimiento 1 cápsula cada 8 horas.

Niños: 1 a 2 cápsulas dos veces al día o según criterio médico.

Bajo supervisión de un adulto.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Medidas a tomar en caso de sobredosis: Dada la escasa toxicidad del preparado no se prevé la intoxicación ni aún en caso de accidental.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica o llamar al 911.

PRESENTACIÓN:

Ampollas: Envase conteniendo 3 ampollas liofilizadas y 3 ampollas disolventes.

Estuche con 30 cápsulas.

Información complementaria a su disposición en la Dirección Médica de Laboratorios Bagó.

LABORATORIOS BAGÓ DEL ECUADOR S.A.

Quito: Lizardo García E1080 y

Av. 12 de Octubre, Edificio Alto Aragón.

T: (593-2) 400-2400 Fax (593-2) 400-2401

Correo Electrónico: dmedica@bago.com.ec

www.bago.com.ec

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Condiciones de conservación y plazo de validez: Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.