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Bandera Ecuador
NITRODERM 25 MG/24H 10TTS Parche transdérmico
Marca

NITRODERM 25 MG/24H 10TTS

Sustancias

NITROGLICERINA

Forma Famacéutica y Formulación

Parche transdérmico

Indicaciones

• Prevención de las crisis de angina de pecho.

• Tratamiento complementario de la insuficiencia cardiaca congestiva.

Nitroderm TTS 5 solamente prevención de la flebitis y la extravasación.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la nitroglicerina, a los nitratos orgánicos relacionados o a cualquiera de los excipientes de Nitroderm TTS; insuficiencia circulatoria aguda; presión intracraneal elevada; insuficiencia miocárdica debida a obstrucción; uso simultáneo de Nitroderm TTS con inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5 tales como el sildenafilo.

Reacciones adversas: Muy frecuentes: náuseas, vómitos. Frecuentes: cefalea, que suele remitir al cabo de unos días. Infrecuentes: reacciones en el lugar de la aplicación del parche. Raras: hipotensión ortostática, crisis vasomotoras, taquicardia. Muy raras: mareos. Otras: palpitaciones, exantema generalizado.

Interacciones: Está contraindicada su administración simultánea con otros vasodilatadores (por ejemplo, inhibidores de la PDE5, como el sildenafilo), cautela cuando se utilice simultáneamente con antagonistas del calcio, inhibidores de la ECA (IECA), betabloqueantes, diuréticos, antihipertensores, antidepresivos tricíclicos, tranquilizantes comunes, bebidas alcohólicas, dihidroergotamina, ácido acetilsalicílico y antinflamatorios no esteroides (AINE).

Advertencias

• Se aconseja precaución en casos de infarto de miocardio reciente, isquemia cerebral o cardiaca grave, insuficiencia cardiaca aguda.

• Retirar gradualmente cuando se interrumpa el tratamiento.

• Debe retirarse antes de aplicar campos magnéticos o eléctricos, como en la resonancia magnética nuclear (RMN), la cardioversión, la desfibrilación por corriente directa o la diatermia.

• Hipoxemia arterial por causa de anemia grave.

• Miocardiopatía hipertrófica.

• Aumento de la frecuencia de angina. Riesgo de desa-rrollo de tolerancia a la nitroglicerina sublingual.

• Embarazo y lactancia.

• Capacidad para conducir y utilizar máquinas (especialmente al comienzo del tratamiento).

Posología: Individualizada (gama de dosis por 24 horas: 5-20 mg). Tratamiento intermitente con un perio-do diario de no aplicación del parche de 8 a 12 horas; tratamiento continuo si la reactividad del paciente se puede estimar fiablemente.

Presentación: Parche transdérmico. Los parches de Nitroderm® TTS 5, 10 y 15 liberan 5, 10 o 15 mg de nitroglicerina cada 24 horas, según su tamaño, que es de 10, 20 o 30 cm² respectivamente.

Producto de la División SANDOZ

NOVARTIS ECUADOR, S. A.

Casilla 17-11-06201

Quito, Ecuador