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Bandera Ecuador
NISTAT Suspensión
Marca

NISTAT

Sustancias

NISTATINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Suspensión

Presentación

Frasco, 120 ml, 20/5 mg/ml

COMPOSICIÓN:

Cada 5 ml de la SUSPENSIÓN contiene
Nistatina (100.000 UI) 20 mg

Cada 1 ml del ATOMIZADOR contiene
Nistatina (100.000 UI) 20 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: NISTAT® está indicado en el tratamiento y la prevención de las micosis orales y orofaríngeas causadas por Candida albicans y otras especies de cándidas.


MECANISMO DE ACCIÓN:

Propiedades: La Nistatina es un antimicótico poliénico ampliamente eficaz en el tratamiento de infecciones producidas por especies de Candida. Su acción antimicótica se da por la capacidad del fármaco para unirse a los esteroles de la membrana celular fúngica, alterando su permeabilidad y dando como resultado la salida de elementos intracelulares esenciales y la muerte de la célula.

Administrada por vía oral, la Nistatina tiene una acción esencialmente local, con una absorción gastrointestinal prácticamente nula. La mayor parte de la dosis administrada se elimina con las heces fecales como droga intacta. Administrada por medio de atomizador, la Nistatina puede ser aplicada directamente sobre el área afectada para una acción más directa del fármaco.

CONTRAINDICACIONES:

Antecedentes de hipersensibilidad a la Nistatina.

REACCIONES ADVERSAS:

La Nistatina es generalmente bien tolerada por la mayoría de los pacientes. En ocasiones su administración puede acompañarse de molestias, tales como, náuseas, vómitos, y diarrea, especialmente con dosis altas. Por lo general, se trata de reacciones leves y de carácter transitorio. La aplicación tópica de la Nistatina raras veces se asocia a fenómenos de irritación de la mucosa oral.

RECOMENDACIONES:

Precauciones: NISTAT® no debe ser utilizado para el tratamiento de micosis sistémicas. En caso de sensibilización o irritación debe suspenderse el trata-miento. NISTAT® puede administrarse en el embarazo o la lactancia sólo en casos estrictamente necesarios.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis y modo de administración

NISTAT® suspensión

Candidiasis orofaríngea:

Lactantes:
100.000 a 200.000 UI (1 a 2 ml) cada 6 horas.

Niños mayores de 1 año y adultos: 400.000 a 600.000 UI (4 a 6 ml) cada 6 horas.

Candidiasis intestinal:

Adultos:
500.000 a 1.000.000 UI (5 a 10 ml) cada 6 horas.NISTAT® atomizador

En lactantes y niños pequeños la dosis es de 5 a 10 aplicaciones del atomizador en cada lado de la boca cada 6 horas.

Independientemente de la forma de administración, el medicamento debe mantenerse el mayor tiempo posible en la boca y luego ser ingerido. La lactancia puede reanudarse 5 a 10 minutos después de la administración de la dosis.

Se recomienda que el tratamiento se continúe hasta por 2 o 3 días después de la desaparición de los síntomas. Al cabo de dos semanas de tratamiento, en caso de persistencia de los síntomas, se debe reevaluar al paciente y considerarse la aplicación de un tratamiento alternativo.

PRESENTACIÓN:

Presentaciones

Suspensión, frasco por 120 ml.

Atomizador, frasco por 30 ml.

LABORATORIOS ROCNARF S.A.

Guayaquil - Ecuador

www.rocnarf.com

info@rocnarf.com