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Bandera Ecuador
NEUTROMAX Inyectable
Marca

NEUTROMAX

Sustancias

FILGRASTIM

Forma Farmacéutica y Formulación

Inyectable

Presentación

Caja , Blíster , 1 Vial , 1 Mililitros

1 Caja, 1 Blíster, 1 Vial inyectable, 300 µg/ml

COMPOSICIÓN:

NEUTROMAX 300 ug: Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Filgrastim (r-Met-hu-G-CSF) 300 ug

INDICACIONES TERAPÉUTICAS::

NEUTROMAX está indicado en los pacientes sometidos a quimioterapia de neoplasias malignas, ya que reduce la duración de neutropenia y la incidencia de neutropenia febril.


MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: El factor estimulante de colonias granulocítas es una glicoproteína que regula la producción y la liberación de neutrófilos desde la médula ósea.

CONTRAINDICACIONES:

NEUTROMAX no debe ser administrado a pacientes con hipersensibilidad al principio activo o sus componentes.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos secundarios: La administración de las dosis recomendadas se asocia a menudo con dolores osteomusculares que, en general, son de naturaleza leve a moderada y se controlan con analgésicos convencionales. Raramente su intensidad es grave.

Los efectos secundarios menos frecuentes comprenden anomalías miccionales (predominantemente disuria leve a moderada).

Ocasionalmente, se ha descrito una disminución transitoria de la presión arterial que no requiere tratamiento.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosificación: La dosis usual recomendada de NEUTROMAX es de 0.5 MUI (5 ug)/ Kg de peso corporal (que corresponde a 16.6 ul de solución inyectable) una vez al día.

El contenido de un solo vial de NEUTROMAX de 30 millones de unidades, proporciona, por lo tanto, la dosis diaria necesaria para un paciente de 60 Kg de peso. En pacientes sometidos a quimioterapia citotóxica y trasplante de médula ósea, la dosis inicial recomendable de NEUTROMAX es de 2 MUI (20 ug)/ Kg/día.

Vía de administración: NEUTROMAX se puede administrar por inyección subcutánea o por infusión intravenosa breve (30 min), diluido en solución de glucosa al 5%.

NEUTROMAX no debe administrarse en las primeras 24 horas que sigue a la quimioterapia citotóxica.

La administración diaria de NEUTROMAX deberá continuar hasta que se supere al nadir teórico de neutrófilos y el recuento se normalice.

La duración del tratamiento puede ser de hasta 14 días según el tipo, la dosis y el protocolo de quimioterapia citotóxica aplicados.

PRESENTACIÓN:

Caja blíster, 1 vial x 1 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Conservación: Conservar en refrigeración entre 2° y 8 ° C. No congelar. El congelamiento puede afectar la actividad biológica de Filgrastim.

ALEXXIA PHARMA S.A.

mail: alexxia1@alexxia.com.ec

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